Geri Dön

Antikanserojen ilaç etken maddeleri paklitaksel ve gemsitabin için kolay uygulanabilir, duyarlı analitik yöntem geliştirilmesi

Development of an EASY-applicable, sensitive analytical method for the anti-cancerogen drug active ingredients: Paclitaxel and gemcitabin

  1. Tez No: 678560
  2. Yazar: EMİN AKYOL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HALİL İBRAHİM ULUSOY
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Eczacılık ve Farmakoloji, Chemistry, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Analitik analiz, Antineoplastik ajanlar, Gemsitabin, Nanopartiküller, Neoplazmlar, Paklitaksel, Ters faz kromatografisi, Yüksek basınç sıvı kromatografisi, İdrar, İlaçlar, Analytical analysis, Antineoplastic agents, Gemcitabine, Nanoparticles, Neoplasms, Paclitaxel, Reverse phase chromatography, Urine, Drugs
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu tez çalışması kapsamında, kullanımı giderek artan antikanserojen ilaçlardan olan Paklitaksel (PAC) ve Gemsitabin (GEM)'ın idrar örneğinde eser miktarlarının izlenmesi için Manyetik Katı Faz Ekstraksiyonu (MSPE) sonrasında kromatografik (HPLC-DAD) analizleri içeren yeni bir zenginleştirme ve tayin yöntemi geliştirilmiştir. Önerilen yöntemde; PAC ve GEM molekülleri pH 5.0'a tamponlanmış ortamda yeni sentezlenen manyetik temelli nano partiküller yardımıyla katı sorbent fazına çekilmiş ve kromatografik tayinler öncesinde asetonitril/metanol ile tekrar daha küçük bir hacme desorbe edilerek zenginleştirilmiştir. Analiz öncesi 0.45 μm gözenekli PTFE enjektör uclu filtre ile süzülerek viallere aktarılan örnekler HPLC cihazına yerleştirilmiştir. Etkileşim süresi, desorpsiyon çözgeni, pH gibi deneysel değişkenler optimize edildikten sonra doğrusal aralık, zenginleştirme faktörü ve tayin sınırı gibi analitik parametreler belirlenmiştir. Geliştirilen yöntemde; PAC ve GEM molekülleri zenginleştirme sonrası, % 60 metilalkol, % 15 asetonitril ve % 25 trifloroasetik asit (TFA) (%0.1) yürütücü fazlarının gradient elüsyonu ile DAD dedektör kullanılarak 229 ve 256 nm dalga boyunlarında analiz edilmiştir. Optimize edilen koşullar altında her bir antidepresan türü için elde edilen tayin ve nicelleştirme sınırları sırasıyla 1.38 ve 1.44 ng mL-1 iken 100 ng mL-1 ilaç etken maddelerini içeren model çözeltiler ile yapılan 3'er tekrarlı ölçümlerde % BSS değerleri % 3.80'in altında bulunmuştur. Son olarak geliştirilen yöntem sentetik idrar çözeltisi ve normal idrar çözeltileri başarılı bir şekilde uygulanmış ve geri kazanım deneylerinde kantitatif sonuçlar elde edilmiştir.

Özet (Çeviri)

Within the scope of this thesis study, a new study that includes chromatographic (HPLC-DAD) analyzes after Magnetic Solid Phase Extraction (MSPE) to monitor trace amounts of Paclitaxel (PAC) and Gemcitabin (GEM), which are increasingly used anticarcinogen drugs enrichment and determination method has been developed. In the proposed method, PAC and GEM analytes were taken into the solid sorbent phase with the help of newly synthesized magnetic-based nanoparticles in the presence of pH 5.0 buffer and enriched by desorption to a smaller volume with acetonitrile/methanol phase before chromatographic determinations. Before analysis, the samples were filtered with a 0.45 μm porous PTFE injector filter and transferred to the vials and placed in the HPLC system. After optimizing experimental variables such as interaction time, desorption solvent, pH, analytical parameters such as linear range, enrichment factor and detection limit were determined. In the developed method; PAC and GEM molecules were analyzed at 229 and 256 nm wavelengths using DAD detector with gradient elution of 60 % methanol, 15% acetonitrile and 25 % triflouro acetic acid (TFA) (% 0.1) mobil phases after MSPE. Under optimized conditions, the detection and quantification limits for each drug molecules were 1.38 and 1.44 ng mL-1, respectively, while 3-replicate measurements with model solutions containing 100 ng mL-1 drug active ingredients found that % RSD values are below 3.80 %. Recently, developed method were successfully applied to synthetic urine solution and normal urine solutions with quantitative results.

Benzer Tezler

  1. Albino İsviçre farelerinde doğrudan testis içine enjekte edilen mitomisin C'nin meiotik kromozomlar üzerine etkilerinin araştırılması

    Investigations of Mitomycin-C on meiotic chromosomes after direct injection into tisticles of male albino swiss mice

    NURHAN CÜCER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1991

    Tıbbi BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. BEKİR SITKI ŞAYLI

  2. Akut lösemi tanılı olgularda kromozom ve kardeş kromatid değişimi (KKD) analizi

    Chromosome and sister chromatid exchange analysesin acute leukemia cases

    MUSAFFE TUNA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    Tıbbi BiyolojiAnadolu Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MUSTAFA SOLAK

  3. 3-metilkolantren ile geliştirilen deneysel fibrosarkom üzerine magnezyumun koruyucu etkisi

    Başlık çevirisi yok

    GÜRSES ŞAHİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıErciyes Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TÜRKAN PATIROĞLU

  4. Antiestrojenik ilaçların glioma hücre dizisi üzerine etkileri

    The Effect of antiestrogenic drugs on glioblastoma multiforme cell line

    GÖKÇEN YAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    FizyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RUHİ UYAR

  5. Deneysel olarak bleomisin ile sıçan akciğerinde oluşturulan fibroziste serbest radikallerin rolü ve fibrozis oluşturan mekanizmalar üzerine kafeik asit fenetil ester'in (CAPE) etkisi

    The role of free radicals in bleomycin induced experimental lung fibrosis in rats and effect of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) on the principle mechanism on fibrosis

    HÜSEYİN ÖZYURT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Biyokimyaİnönü Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. İSMAİL TEMEL