Trombozlu hastalarda faktör V leiden sıklığı
Frequency of factor V leiden in patients with thrombosis
- Tez No: 681977
- Danışmanlar: DOÇ. DR. FUNDA MÜŞERREF TÜRKMEN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: İç Hastalıkları, Internal diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2010
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bakanlığı
- Enstitü: İstanbul Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Giriş ve Amaç: Trombofili, tromboza eğilim yaratan durumları tanımlamak için kullanılan bir terimdir. Faktör V Leiden (FVL) en sık gözlenen genetik risk faktörüdür ve sıklığı toplumlar ve etnik kökenler arasında farklılık göstermektedir. Bu çalışmada amacımız, trombozlu hastalarda FVL mutasyon sıklığını, her tromboz hastalığı için FVL mutasyon sıklığını, Türk popülasyonunda FVL mutasyonunun coğrafi dağılımında farklılık olup olmadığını, yaş, cinsiyet, arteriyel ve venöz tromboz ile korelasyonunu belirlemektir. Yöntemler: Bu, gözlemsel vaka-kontrol ve geriye dönük bir çalışmadır. Klinik olarak arteriyel ve/veya venöz tromboz ön tanısı ile FVL mutasyon incelemesi yapılan ve radyolojik görüntüleme yöntemleri ve laboratuvar incelemeleri ile tromboz saptanan olguların trombozlu olgu olarak değerlendirilmesi planlanmıştır. Bulgular: Çalışmaya toplam 67 trombozlu ve 22 trombozlu olmayan hasta dahil edilmiştir. Trombozlu olguların 26'sı Karadeniz, 21'i Doğu Anadolu, 12'si İç Anadolu, 5'i Marmara ve 3'ü Güneydoğu Anadolu bölgesinden idi. Trombozu olmayan olguların 11'i Karadeniz, 1'i Doğu Anadolu, 5'i İç Anadolu, 2'si Marmara, 1'i Güneydoğu Anadolu ve 2'si Ege bölgesindendi. Anlamlılık, Doğu Anadolu bölgesinde tromboz prevalans oranının önemli ölçüde yüksek olarak belirlenmesinden kaynaklanmıştır (p = 0.031). Tartışma ve Sonuç: Ülkemizde FVL mutasyon sıklığı oldukça yaygın olup, özellikle bölgesel dağılım açısından önemli farklılıklar bulunmaktadır. Ayrıca, FVL mutasyonu tek başına tromboz için risk faktörü değildir ve birlikte var olan diğer genetik ve kazanılmış risk faktörleri tromboz gelişimi için önemli nedenlerdir.
Özet (Çeviri)
Background and Objective: Thrombophilia is a term used to define the conditions creating a tendency toward thrombosis. Factor V Leiden (FVL) is the most frequently observed genetic risk factor, and its frequency varies among societies and ethnicities. In this study, our aim is to identify the frequency of FVL mutation in patients with thrombosis, the frequency of FVL mutation for each thrombosis disease, whether there is any difference in the geographical distribution of FVL mutation in the Turkish population, correlation with age and gender, and correlation with arterial and venous thrombosis. Methods: This is an observational case–control and retrospective study. Cases with the FVL mutation examination with clinical provisional diagnosis of arterial and/or venous thrombosis delivered and with the thrombosis proven by radiological visualization methods and laboratory examinations have been planned to be considered and assessed as cases with thrombosis. Results: A total of 67 patients with thrombosis and 22 patients without thrombosis have been included within the study. Twenty-six of the cases with thrombosis were from the Black Sea region, 21 were from Eastern Anatolia, 12 were from Central Anatolia, 5 were from Marmara, and 3 were from Southeastern Anatolia. Eleven of the cases without thrombosis were from the Black Sea region, 1 was from Eastern Anatolia, 5 were from Central Anatolia, 2 were from Marmara, 1 was from Southeastern Anatolia, and 2 were from the Aegean region. The significance was resulted from the identification of thrombosis prevalence rate as significantly high in the Eastern Anatolian region (p = 0.031). Discussion: FVL mutation frequency is quite common in our country, and there are significant differences particularly in terms of regional distribution. Furthermore, FVL mutation is solely not the risk factor for thrombosis, and other coexisting genetic and acquired risk factors are substantial causes for the development of thrombosis.
Benzer Tezler
- Derin ven trombozlu hastalarda faktör V leiden ve protrombin 20210A mutasyonlarının araştırılması ve elektrokimyasal DNA biyosensörleri ile faktör V leiden analizi
Incestigating factor V leiden and prothrombin 20210A mutations in patients with deep vein thrombosis and analysis of factor V leiden by electrochemical DNA biosensor
BERRİN TUĞRUL
Doktora
Türkçe
2003
Tıbbi BiyolojiEge ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NEJAT TOPÇUOĞLU
- Yöremizde derin ven trombozu olgularında faktör V leiden mutasyon sıklığı
The frenquency of factor V leiden mutation in patients with DVT in southeastern of Turkey
SEVGİ KALKANLI
Doktora
Türkçe
2001
Allerji ve İmmünolojiDicle Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. ORHAN AYYILDIZ
- Venöz trombozlu, miyokard enfarktüslü ve serebral enfarktüslü genç hastalarda kalıtsal trombofilik faktörlerin değerlendirilmesi
The evaluation of hereditary thrombophilic factors in young patients with venous thrombosis, myocardial infarction and cerebral infarct
ZÜLEYHA KARAKUŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
HematolojiÇukurova Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. FİKRİ KARAKUŞ
- Herediter trombofilinin arteriyel tromboz üzerine etkisi
The effect of hereditary thrombophilia on arterial thrombosis
TANSU BÜYÜKGÜL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
İç HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SEMA AKINCI
DR. ÖĞR. ÜYESİ NURAY YILMAZ ÇAKMAK
- Tromboz tanısıyla izlenen çocukların risk faktörleri, tedavi ve takiplerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi
Retrospective evalution of the risk factors, treatment and follow-up of children followed with a diagnosis of thrombosis
SEVİM ŞEYMA OĞUZALP
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Hematolojiİnönü ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ARZU AKYAY