Nitrik oksit sentaz inhibisyonu hipertansiyon modelinde egzersizin iletim tipi damarlarda anjiyotensin (1-7) aracılı gevşeme yanıtlarına etkisi
Effect of exercise on angiotensin (1-7) mediated vasodilation responses of aorta segments in nitric oxide synthase inhibition hypertension model
- Tez No: 682316
- Danışmanlar: PROF. DR. FİLİZ BASRALI
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Fizyoloji, Physiology
- Anahtar Kelimeler: NOS inhibisyonu, hipertansiyon, egzersiz, Ang (1-7), NOS inhibition, hypertension, exercise, Ang (1-7)
- Yıl: 2021
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fizyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 145
Özet
Amaç: Hipertansiyon patogenezinde yer alan Renin-Anjiyotensin Sisteminin (RAS) düzenli egzersizle koruyucu yönde değiştiği bilinmektedir. Yeni tanımlanan RAS üyesi Anjiyotensin (1-7) [Ang (1-7)]'nin ise antihipertansif etkilere sahip olduğu ortaya konmuştur. Çalışmamızda nitrik oksit sentaz (NOS) inhibisyonuyla oluşturulan hipertansiyon modelinde düzenli egzersizin iletim tipi damarlarda Ang (1-7) aracılı gevşeme yanıtlarını nasıl etkilediğinin ortaya çıkarılması amaçlanmıştır. Yöntem: 8 haftalık erkek Wistar sıçanlar Kontrol (K), Egzersiz (E), Hipertansiyon (H) ve Hipertansiyon+Egzersiz (HE) grubu olmak üzere 4 gruba ayrıldı. Hipertansiyon modeli, içme suyuna NOS inhibitörü (25 mg.kg-1.gün-1, 6 hafta) ilavesiyle oluşturuldu. Egzersiz gruplarına (5 gün/hafta, 1 saat/gün) 6 hafta boyunca yüzme egzersizi uygulandı. Torasik aortun Ang (1-7) aracılı gevşeme yanıtlarını incelemek için organ banyosu sistemi kullanıldı. Yanıtlara endotel kaynaklı faktörlerin katkısı NOS, siklooksijenaz (COX) ve endotel kaynaklı hiperpolarize edici faktör (EDHF) inhibitörleri; reseptör katkısı ise Mas [A-779 ve D-Pro⁷-Ang(1-7)] ve Anjiyotensin II Tip 2 (AT2) reseptör antagonistleri (PD123,319) kullanılarak incelendi. Bulgular: H grubunun kan basıncı, K grubuna kıyasla önemli oranda artarken; HE grubunda egzersiz ile birlikte kan basıncında düşüş gözlendi. K grubuna kıyasla, E ve H gruplarının Ang (1-7) aracılı gevşeme yanıtlarında artış izlendi. Tüm grupların Ang (1-7) aracılı gevşeme yanıtları, NOS ve EDHF inhibisyonuyla azalırken; COX inhibisyonunun bir katkısı bulunmadı. Ang (1-7) aracılı gevşeme yanıtları; K grubunda sadece D-Pro⁷-Ang(1-7) uygulaması ile azalma gösterirken, E ve HE gruplarında Mas reseptörünün her iki antagonisti ile bu etki görüldü. H grubunda ise, D-Pro⁷-Ang(1-7) ve PD123,319 antagonistleri varlığında gevşeme yanıtlarında azalma izlendi. Sonuç: NOS inhibisyonu hipertansiyon modelinde egzersizin iletim tipi damarlarda Ang (1-7) aracılı gevşeme yanıtlarına etkisinin, NOS ve EDHF üzerinden Mas reseptörü aracılığıyla gerçekleştiği gösterildi.
Özet (Çeviri)
Objective: Although Renin-Angiotensin System (RAS) is involved in the pathogenesis of hypertension, its effects turn into protective with regular exercise. It has been revealed that newly identified RAS member Angiotensin (1-7) [Ang (1-7)] has antihypertensive effects. In our study, we aimed to investigate the affects of regular exercise on Ang (1-7)-mediated relaxation responses in hypertension. Method: 8-week-old male Wistar rats were divided into four groups as Control (C), Exercise (E), Hypertension (H) and Hypertension+Exercise (HE) groups. Hypertension was induced by nitric oxide synthase inhibitör administration to drinking water (25 mg.kg-1.day-1, 6 weeks). Swimming exercise was applied to the exercise groups for 6 weeks. The organ bath system was used to examine Ang (1-7)-mediated relaxation responses of the thoracic aorta. Contribution of endothelium-derived factors [NOS, cyclooxygenase (COX) and endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF)], receptor antagonists of Mas [A-779 and D-Pro⁷-Ang(1-7)] and Angiotensin II Type 2 (AT2) receptor (PD123,319) were examined. Results: While blood pressure of the H group significantly increased compared to the C group; exercise treatment caused decreament in the HE group. Ang (1-7)-mediated relaxation responses was inreased in E and H groups compared to C. While Ang (1-7) mediated relaxation responses found to be decreased in all groups with NOS and EDHF inhibition; COX inhibition had no effect. While relaxation responses decreased only with D-Pro⁷-Ang(1-7) application in the K group, this effect was onserved with both Mas receptor antagonists in the E and HE groups. In group H, Ang (1-7) mediated relaxation responses were decreased in the presence of D-Pro⁷-Ang(1-7) and PD123,319 antagonists. Conclusion: We showed that the effect of exercise on Ang (1-7)-mediated relaxation responses in conductive vessels is mediated by the Mas receptor via NOS and EDHF pathways in the NOS inhibition hypertension model.
Benzer Tezler
- Nitrik oksit inhibisyonuna bağlı hipertansiyon modelinde egzersizin direnç damarlarında karbonmonoksit yolağına etkisi
The effect of exercise training on carbon monoxide pathway of resistance arteries in hypertension model ınduced by nitric oxide synthase ınhibition
SEHER ÜLKER
Yüksek Lisans
Türkçe
2011
FizyolojiAkdeniz ÜniversitesiFizyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÜMİT KEMAL ŞENTÜRK
- Nitrik oksit sentaz inhibisyonuna bağlı hipertansiyon modelinde egzersizin çizgili kas rezistans arter yanıtlarına etkisi
The effect of exercise training on response of resistance arteries in hypertension induced by nitric oxide synthase inhibition
OKTAY KURU
- Nitrik oksit sentaz inhibisyonu hipertansiyon modelinde magnezyumun kan akışkanlığı üzerine etkisi
The effects of magnesium on blood rheology in nitric oxide synthase inhibition hypertension model
MELİKE CENGİZ
- Nitrik oksit sentaz inhibisyonu hipertansiyon modelinde 20-HETE'nin rolü
Role of 20-HETE in nitric oxide synthase inhibition induced hypertension model
NUR ÖZEN
- Vascular function in chronic end-organ damage: pharmacological characterization of vasomotor function in systemic vasculature
Kronik uç-organ hasarında vasküler fonksiyon: Sistemik damarlarda vazomotor fonksiyonun farmakolojik karakterizasyonu
NADİR ULU
Doktora
İngilizce
2009
Eczacılık ve FarmakolojiUniversity of Groningen (Rijksuniversiteit Groningen)Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ROBERT HENK HENNING