Sistemik lupus eritematozuzta solubl fas reseptörleri
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 69359
- Danışmanlar: PROF. DR. TOMRİS KABAKÇI
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Allerji ve İmmünoloji, Allergy and Immunology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1997
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 63
Özet
38 ÖZET: Sistemik Lupus Eritematozus (SLE), sebebi bilinmeyen, cilt, eklem, böbrek, plevra, perikard gibi bir çok doku ve organın inflamasyonuna bağlı, çok sayıda semptom ve bulgularla değişik seyir gösteren ve çeşitli immünolojik anormalliklerle karakterize otoimmün, kronik, iltihabi ve sistemik bir hastalıktır. Hastalığın kesin sebebi bilinmemektedir. SLE'nin başlamasında ve devam etmesinde genetik olarak yatkın bireylerde çevresel faktörlerin rolü olduğu düşünülmektedir. Son bir kaç yıl içinde SLE benzeri otoimmün hastalığı olan farelerde 3 otozomal resesif gende mutasyonun olduğunun gösterilmesi SLE'deki bozulmuş toleransın incelenmesi için yeni olasılıkları ortaya koymuştur (2,3,4). Bu 3 gendeki mutasyonun ortak özelliği programlı hücre ölümünde (apoptozis) defekte sebep olmalarıdır. MRL/Ipr, gld sıçan modelleri ve bcl-2 veya bcl-X\, transgenic sıçan modellerinden elde edilen bulgular apoptozisin bu hastalıkların özellikle SLE'nin patogenezindeki rolü üzerine çalışmaların yoğunlaşmasına sebep olmuştur. Fas (APO-1, CD95) 48 kD moleküler ağırlıklı, glikoprotein yapıda bir hücre yüzeyi molekülü olup ilk kez apoptotik hücre ölümüne neden olan molekül olarak 1989 yılında tanımlanmıştır (21). Fas/APO-1, NGF (Nerve growth factor)/ TNF ailesine mensuptur. MKL/lpr, gld sıçan modelleri ve bcl-2 veya bcl-xL transgenic sıçan modellerinden elde edilen bulgular apoptozisin bu hastalıkların özellikle SLE'nin patogenezindeki rolü üzerine çalışmaların yoğunlaşmasına sebep olmuştur. MRL/lpr Sistemik Lupus Eritemalozusta Solubl Fas Reseptörleri. Ruçhan USLU® 199739 sıçanlarının aksine SLE hastaların periferal mononükleer kan hücrelerinde Fas-R ekspresyonunun kontrollerle karşılaştırıldığında artmıştır. Artmış FasR ekspresyonu hem B hem de T lenfositlerinde bulunmaktadır. FasR ekspresyonu ile klinik ve serolojik markırlar arasında herhangi bir korelasyon gösterilememiştir. Bu da SLE'de Fas/APO- l'in eksikliğinin muhtemelen hastalığın başlıca nedeni olamayacağını göstermektedir. Fas-APO-l'in otoimmün hastalıklarda diğer bir muhtemel rolü Cheng (40) ve arkadaşları tarafından 1994 yılında sFas/APO-1-R' formunun tanımlanmasından sonra ortaya çıkmıştır. SLE hastalarında sFas/APO-1-R düzeyleri ve klinik ve serolojik markırlarla ilişkisi konusunda yapılan çalışmalarda çelişkili sonuçlar elde edilmiştir. Çalışmamızdaki amaç solubl Fas reseptörlerinin SLE hastalarında serum düzeylerinin saptanması, solubl Fas reseptör düzeylerinin hastalık aktivitesi, klinik renal bulgu varlığı, böbrek tutuluşu ve böbrek tutuluşunun tipi arasında ilişki olup olmadığının araştırılmasıdır. Non invaziv yöntem olarak, solubl Fas reseptör düzeylerinin ölçülmesinin SLE'de böbrek tutuluşunun bir göstergesi olup olamayacağı da araştırılmıştır. Çalışmamızdan elde edilen bilgiler serum sFas/APO-1-R düzeylerinin SLE hastalarında ölçülmesinin herhangi bir klinik değeri olmadığını göstermektedir. sFas/APO-1-R'lerinin hastalığın patogenezinde önemli bir rol oynaması muhtemel değildir. Ayrıca SLE hastalarında hastalık aktivitesinin ve böbrek tutuluşunun ve tipinin Sistemik Lupus Eritematoaısta Solubl Fas Reseptörleri. Ruçhm USLU® 199740 değerlendirilmesinde serum sFas/APO-1-R düzeylerinin ölçülmesi anlamlı sonuçlar vermemektedir ve klinik değeri saptanmamıştır. Sistemik Lupus Eritematozusta Solubl Fas Reseptörleri. Rüçhan USLU® 1997
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Sistemik lupus eritematozusta serumda solubl fas, solubl fasl düzeyleri ve fas, fasL gen polimorfizmlerinin araştırılması
Analysis of serum levels and gene polymorphisms of soluble Fas and soluble FasL in Systemic Lupus Erythematosus
CEMİLE KARADENİZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
RomatolojiÇukurova Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EREN ERKEN
- Sistemik lupus eritematozusta plazma tümör nekrozis faktör-alfa(TNF-a) düzeyleri ve TNF-a (-238,-308) polimorfizmlerinin hastalık aktivitesi ve organ tutumları ile ilişkisi
The ralation of plasma tumor necrosis factor -alpha(TNF-a) levels and TNF-a (-238, -308) polymorphisms with disease activity and systemic organ involvement in systemic lupus erythematosus
ESİN ERTUĞRUL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2007
RomatolojiAnkara ÜniversitesiKlinik İmmünoloji ve Romatoloji Bilim Dalı
PROF. DR. GÜLAY KINIKLI
- Sistemik lupus eritematozusta antinötrofik sitoplazmik antikorların sıklığı, hastalık aktivetesi ve klinik-laboratuvar parametrelerle ilişkisi
The frequency of antineutrophil cytoplasmic antibodies in systemic lupus erythematosus and their association with disease activity and clinical-laboratory parameters
ABDULLAH CANATAROĞLU
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2003
Allerji ve İmmünolojiÇukurova Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EREN ERKEN
- Sistemik lupus eritematozusta plöropulmoner tutulumun yüksek rezolüsyonlu bilgisayarlı tomografi ile incelenmesi
Başlık çevirisi yok
HÜSEYİN AYDIN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2000
Radyoloji ve Nükleer TıpSağlık BakanlığıRadyoloji Ana Bilim Dalı
UZMAN ÖZDEMİR MERİÇ TÜZÜN
- Sistemik lupus eritematozusta C-reaktif protein gen polimorfizmi düzeyleri ve C-reaktif protein gen polimorfizmlerinin hastalığın klinik bulguları ile ilişkisinin araştırılması
Investigation of the levels of C-reactive protein gene polymorphisms and c-reactive gene polymorphisms in systemic lupus erythematosus to clinical findings of the disease
GÜLLÜ SANDAL UZUN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
RomatolojiÇukurova Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EREN ERKEN