Geri Dön

Erken başlangıçlı parkinson hastalarında mutasyonların araştırılması

Mutation analysis of patients with early onset parkinson's disease

  1. Tez No: 700157
  2. Yazar: TUBA SÖZEN TÜRK
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. AYÇA AYKUT
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Genetik, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 141

Özet

Amaç: Parkinson Hastalığı (PH), Alzheimer Hastalığı'ndan (AH) sonra en sık görülen nörodejeneratif hastalıktır. Parkinson Hastalığı'na yol açan nörodejeneratif sürecin etyolojisi halen tam olarak anlaşılamamış olsa da genetik ve çevresel faktörlerin bir arada etkileşiminin rolü olabileceği düşünülmektedir. Parkinson Hastalığı olgularının yaklaşık %10'u ailesel özellik göstermektedir. Parkinson Hastalığı'nın genetik etiyolojisinin anlaşılması ve aydınlatılması hastalığın fizyopatolojisinin daha iyi kavranmasına neden olacaktır. Gereç ve Yöntem: Klinik olarak Erken Başlangıçlı Parkinson Hastalığı (EBPH) tanısı ile Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Nöroloji Anabilim Dalı'nda takip edilen ve daha önceden hedeflenmiş yeni nesil dizi analizi ile etiyolojiden sorumlu olduğu bilinen 10 genin (SNCA, LRRK2, VPS35, PARK2, PINK1, PARK7, ATP13A2, PLA2G6, FBXO7, DNAJC6) incelendiği olgular, büyük delesyon ve duplikasyonlar için MLPA yöntemi ile 8 gen (SNCA, PARK7, LRRK2, ATP13A2, PINK1, GCH1, PRKN, UCHL1) açısından incelendi. Bulgular: Çalışmaya alınan 30 olgunun 7'sinde, PH ile ilişkili genlerde mutasyon saptandı. Dört olguda PRKN geninde mutasyon saptandı, bunların 3 tanesi tanımlı delesyon mutasyonu (ekzon 5 delesyonu, ekzon 2 delesyonu, ekzon 3 ve 4 delesyonu) olup bir tanesi ilk kez bu çalışmada saptanan splice site mutasyonudur (c.1083+1delG). İki olguda PLA2G6 geninde tanımlı bir nokta mutasyonu (c.1705C>T) saptanmış olup 1 olguda ise PINK1 geninde tanımlı bir nokta mutasyonu (c.1247C>T) saptandı. Olguların klinik ve genetik özellikleri, genotip-fenotip korelasyonu açısından ele alındı. Sonuç: Bu çalışma, EBPH grubundaki moleküler etiyolojinin incelendiği ülkemizdeki az sayıdaki çalışmadan biridir. PRKN, PLA2G6 ve PINK1 genlerinde saptadığımız mutasyonlar PH için genotip-fenotip korelasyonu açısından literatürde bildirilen olgulara katkı sağlamaktadır. Toplumumuzda EBPH olgularında PRKN gen mutasyonları ve özellikle büyük delesyonları oldukça sıktır. Risk altında olan diğer aile bireylerinin taranması ve ailedeki mutasyona özgü genetik danışmanlık verilmesine olanak sağlayan çalışma; hastalık ilişkili varyantların saptanması, toplumumuza ait verilerin oluşturulması ve yeni genlerde mutasyon tanımlayarak hastalığın genetik etiyolojisinin genişletilmesi ile literatüre katkı sağlanmıştır.

Özet (Çeviri)

Objective: Parkinson's Disease (PD) is the most common neurodegenerative disease after Alzheimer's Disease (AD). The etiology of the neurodegenerative process that causes PD is still not understood, and it is thought that the interaction of genetic and environmental factors may play a role. Approximately 10% of PD cases show familial characteristics. Understanding the genetic etiology of PD will lead to a better understanding of the physiopathology of the disease. Materials and Methods: Thirty clinically familial Early Onset Parkinson Disease (EOPD) diagnosed cases that examined by sequencing exons and exon-intron boundaries using targeted new generation for 10 genes known to be responsible for etiology (SNCA, LRRK2, VPS35, PARK2, PINK1, PARK7, ATP13A2, PLA2G6, FBXO7, DNAJC6) were selected. That patients were examined for large deletions and duplications of 8 genes (SNCA, PARK7, LRRK2, ATP13A2, PINK1, GCH1, PRKN, UCHL1) by MLPA method. Results: Disease-causing mutations that associated with PD were detected in 7 of 30 cases. Identified 6 of the 7 variants were previously described (PRKN: exon 2 deletion, exon 5 deletion and exon 3-4 deletion; PLA2G6: c.1705C>T; PINK1: c.1247C>T) and 1 of the 7 variants was a novel splice site mutation (PRKN: c.1083+1delG). The clinical and genetic characteristics of the cases were discussed in terms of genotype phenotype correlation. Conclusion: This study is one of the few studies in our country investigating the molecular etiology in the EOPD group. The mutations we detected in the PRKN, PLA2G6 and PINK1 genes contribute to the cases reported in the literature in terms of genotype-phenotype correlation for PD. PRKN gene mutations and especially large deletions are quite common in familial EOPD cases in our society. A study that allows screening of other family members at risk and providing genetic counseling specific to the mutation in the family; Contribution has been made to the literature by identifying disease-related variants, creating data on our society, and expanding the genetic etiology of the disease by identifying mutations in new genes.

Benzer Tezler

  1. Erken başlangıçlı ve idiyopatik parkinson hastalarında gba gen mutasyonlarının araştırılması

    Investigation of gba gene mutations in early onset and idiopathic parkinson's disease

    ÖZLEM ANLAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    GenetikPamukkale Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLSEREN BAĞCI

  2. Otozomal resesif geçişli parkinson hastalığında parkin (PARK2) geni mutasyonlarının araştırılması

    Parkin (PARK2) gene mutation analysis in autosomal recessive parkinson disease

    BURCU DURSUN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİHAN ERGİNEL ÜNALTUNA

  3. Parkin mutasyonu bulunan hastaların kognitif süreçlerin olaya ilişkin potansiyel kayıtlamaları ve nöropsikolojik testlerle incelenmesi

    Investigation of cognitive processes of patients with mutation by using potential recording and neuropsychological tests

    HASAN DEMİRCİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Fizyolojiİstanbul Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAŞMET HANAĞASI

  4. Investigation of the effects of ATP13A2 mutations on intracellular iron accumulation

    ATP13A2 mutasyonlarının hücre içi demir birikimine etkilerinin incelenmesi

    EZGİ ERTEREK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Biyolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ARZU KARABAY KORKMAZ

  5. Investigation of the effect of C-MYC transcription factoron transcriptional regulation of ATP13A2 gene

    ATP13A2 geninin transkripsiyonel regülasyonunda C-MYCtranskripsiyon faktörünün etkisinin incelenmesi

    ASLI BERİL TİRYAKİLER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Biyolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ARZU KARABAY KORKMAZ