Geri Dön

Talasemi ve orak hücre anemili hastalarda transkraniyal doppler ultrasonografi

Transcranial doppler utrasonography in thalassemia and sickle cell anemia

PDF İndir

  1. Tez No: 703632
  2. Yazar: SEVIL JALILOVA
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ZEYNEP KARAKAŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Hematoloji, Hematology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Pediatrik Temel Bilimler Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Hematolojik Onkoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 89

Özet

Çalışmamız İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Bilim Dalı'nda düzenli kan transfüzyonu alan ve almayan talasemi ve orak hücre anemi tanılı 1-40 yaş arasındaki 50 hasta ve 17 kontrol grubunu kapsamaktadır. Lokal Etik kurul onayı alınan çalışmada hastalardan bilgilendirilmiş onay formu alınarak dosyaları retrospektif olarak incelendi. Hastaların dosyalarından yaş, cins, tanı, transfuzyon durumları, klinik bulguları (baş ağrısı, ağrılı krizler, bacak ülserleri), laboratuvar bulguları ((Hb, WBC, PLT sayısı, Hb elektroforezi, ferritin), fizik muayene bulguları (hepatosplenomegali), splenektomi durumları (otosplenektomi, cerrahi splenektomi), ilaç kullanımı (şelasyon, hidroksiüre, aspirin, folik asit, çinko) kaydedildi. Hastalarda serebrovasküler olayları zamanında anlamak ve olası olayları önleyebilmek amacıyla Pediatrik Radyoloji Anabilim Dalında 'Toshiba Aplio 500' ultrason sistemi kullanılarak yapılan ve her iki temporal bölgeden ICA (İç(internal) karotid arter) ve MCA (Orta(mid) serebral arter) damarlarında pik sistolik akım hızı (PSFV) ve Rezistif İndeks (RI) değerleri tespit edilen Transkraniyal Doppler bulguları retrospektif olarak değerlendirildi.TD bulguları ile yaş, cins, trombosit sayısı, ferritin, splenektomi durumu, hidroksiüre kullanımı arasındaki ilişki SPSS programı kullanılarak değerlendirildi. Kontrol grubu olarak benzer yaştaki serebrovasküler olaylar için risk faktörü olmayan, hemoglobinopati olmayan kişilerle karşılaştırıldı.

Özet (Çeviri)

Our study consisted of 50 patients with sickle cell anemia and beta thalassemia who received regular blood transfusion in the Pediatric Hematology and Oncology Department of Istanbul Medical Faculty, aged between 1-40 years and 17 healthy people as control group. Local Ethics Committee approval was obtained and informed consent form was obtained from the patients. Patients files were screened retrospectively. TD was performed to understand cerebrovascular events in a timely manner and to prevent possible events. Peak systolic flow velocity(PSFV) and Resistive Index (RI) values were determined at ICA (Internal carotid artery) and MCA (Middle cerebral artery) veins from both temporal regions using 'Toshiba Aplio 500 ultrasound system' at Department of Pediatric Radiology. Age, sex, diagnosis, transfusion status, clinical findings (headache, painful crises, leg ulcers, laboratory findings (Hb electrophoresis, Hb, PLT, WBC count, ferritin, splenectomy status (otosplenectomy, surgical splenectomy), drug use (chelation, hydroxyurea, aspirin, folic acid, zinc) were evaluated. Persons who don't have hemoglobinopathy and any risk factors for serebrovascular events are used as control group. Statistical analysis were done by using Mann-Whitney-U, Kruskal-Wallis and Pearson correlation tests at SPSS program between TD results and patients' findings and control group.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    723461

    Talasemi ve orak hücre anemili hastalarda aşırı demir yükünün organ disfonksiyonları üzerine etkisinin biyokimyasal değerlendirilmesi

    Biochemical assessment of iron overload effect on organs dysfunctions in patients with thalassemia and sickle cell anemia

    AHMED JASIM MOHAMMED ALMUTTREK

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    BiyokimyaÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALİ KARAİPEKLİ

  2. Tez No

    774974

    Çukurova bölgesinde gama globin ekspresyonu değişimine neden olan SNP'lerin hemoglobinopati kliniğine etkisinin incelenmesi

    Investigation of the effect of SNPS causing gamma globin expression changes on hemoglobinopathy clinic in Çukurova region

    YASEMİN ÖZKÜÇÜK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyokimyaÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDULLAH TULİ

  3. Tez No

    834079

    Çukurova Bölgesinde β -talasemi majörlü hastalarda hbf düzeyine etki eden snp'lerin hemoglobinopati kliniğine etkisinin incelenmesi

    Investigation of the effect of snps affecting hbf level on hemoglobinopathy clinic in patients with β-thalassemia major in Çukurova region

    OSAMAH MOHAMMED HUSSEIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyokimyaÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDULLAH TULİ

  4. Tez No

    91321

    Thalassemia Majör'lü hastalarda eritrosit aferezi ile demir yükünün azaltılması

    Başlık çevirisi yok

    HİLMİ APAK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Hematolojiİstanbul Üniversitesi

    Pediatri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İNCİ YILDIZ

  5. Tez No

    852483

    Herediter sferositoz hastalarında endokrin değişiklikler ve insülin salınımının değerlendirilmesi

    Evaluation of endocrine changes and insulin release in patients with Hereditary spherocytosis

    ZEYNEP AĞIRMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATİH TEMİZ

Geri Dön