Geri Dön

Major konjenital anomaliler

Major conjenital anomalies

PDF İndir

  1. Tez No: 711901
  2. Yazar: UĞUR DEĞER
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ELİF GÜL YAPAR EYİ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2001
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitimi ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 74

Özet

Amaç: Bu çalışmannın amacı ülkemizdeki en büyük prenatal tanı merkezlerinden birinde görülen major konjenital anomalileri değerlendirmektir. Methodlar: Bu çalışmada; 1995-1999 yılları arası Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesinde tespit edilen konjenital anomaliler retrospektif olarak değerlendirildi. Fetal anomalilerin sıklığı ve bir önceki gebelik öyküsü araştırıldı. Sistemlere göre ayrı ayrı anomaliler değerlendirildi ve birlikteliği araştırıldı. Prenatal tanıda tanı testlerine bakıldı. Hastalara uygulanan terminasyon şekilleri ve komplikasyonlar değelendirildi. Bulgular: Çalışma süresince toplam 111.767 doğumda, 840 fetal anomali saptandıFetal anomali sıklığı 5 yılık dönemde %0,751 olarak bulundu. Sistemlere göre bakıldığında en sık santral sinir sistemi anomalileri tespit edilmiş olup, en sık tespit edilen santral sinir sistemi anomalisi hidrosefali (n=232 %27.6) olduğu görüldü. İskelet sisteminde en sık pes equino varus (n= 72 %8.5), kraniofasiyal anomalilerden en sık yarık damak-dudak anomalisi (n=42 %5), üriner sistemde en sık hidronefroz (n=25 %3), gastrointestinal sistemde en sık omfolosel (n=29 %2.9), kardiyak anomalilerden en sık dekstrokardi (n=7 %0.8), toraks anomalilerinden en sık akciğer hipoplazisi (n=7 %1), genital sistemde en sık ambigus genitalia (n=9 %1.1), kromozomal anomalilerden en sık trizomi 21 (n=15 %1.8), göz anomalilerinden en sık anoftalmi (n=4 %0.5), deri anomalilerinden ise en sık iktiyozis (n=3 %0.4) tespit edildi. Bunların dışında 31 hastada hidrops fetalis, 22 hastada kitle, 16 hastada kistik higroma, 9 hastada ise diyafragma hernisi saptandı. Sonuç: Hem toplumun hem de multidisiplenir yaklaşımı gerçekleştirecek perinatoloji ekibinin eğitilmesi ve teknolojik donanımın kurulması son derece önemlidir. Ancak bu ekibin yapacağı prospektif, iyi planlamanın ve kontrollü çalışmalar ile gerçek major konjenital malformasyon insidansına ışık tutulması mümkün olacaktır.

Özet (Çeviri)

Purpose: The aim of this study is to evaluate major congenital anomalies detected in one of the largest prenatal diagnosis centers in Turkey. Methods: In this study, congenital anomalies detected in Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital between 1995 and 1999 were evaluated retrospectively. The incidence of congenital anomalies and previous pregnancy history were investigated. Anomalies were evaluated separately according to the systems and their concomittance was investigated. Diagnostic tests performed for prenatal diagnosis were examined. The types of termination applied to the patients and complications were evaluated. Results: During the study, 840 congenital anomalies were detected in 111,767 births. The incidence of fetal anomaly was found to be 0.751% in the 5-year period. In terms of the affected systems, anomalies were most commonly detected in the central nervous system and the most common central nervous system anomaly was hydrocephalus (n = 232, 27.6%). The most common skeletal system anomaly was pes equino varus (n = 72, 8.5%), the most common craniofacial anomaly was cleft palate-lip anomaly (n = 42, 5%), the most common urinary system anomaly was hydronephrosis (n = 25, 3%), the most common gastrointestinal tract anomaly was ompholocele (n = 29, 2.9%), the most common cardiac anomaly was dextrocardia (n = 7, 0.8%), the most common thoracic anomaly was lung hypoplasia (n = 7, %1), the most common anomaly in the genital system was ambigus genitalia (n = 9, 1.1%), the most common chromosomal anomaly was trisomy 21 (n = 15, 1.8%), the most common ocular anomaly was anophthalmitis (n = 4, 0.5%), and the most common skin anomaly was ichthyosis (n = 3, 0.4%). In addition, hydrops fetalis was detected in 31 patients, mass was detected in 22 patients, cystic hygroma was detected in 16 patients, and diaphragmatic hernia was detected in 9 patients. Conclusion: It is very important to educate both the society and the perinatology team that will perform a multidisciplinary approach and to establish technological infrastructure and equipment. However, shedding light on the true incidence of major congenital malformation will only be possible by prospective, well-planned, and controlled studies conducted by these teams.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    529089

    Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı birinci –ikinci trimester anomali tarama testlerinin kromozom analizi sonuçları

    Çukurova Universty Faculty of Medicine Gynecology and Obstetrics Clinics chromosome analysis results of first and second trimester anomaly screening tests

    BANU BOSO

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Kadın Hastalıkları ve DoğumÇukurova Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SÜLEYMAN CANSUN DEMİR

  2. Tez No

    412528

    6-16 yaş grubu konjenital kalp hastalıklı çocuklarda ve ailelerinde yaşam kalitesi, anksiyete ve depresyon ilişkisi

    Başlık çevirisi yok

    TAMAY SERTÇELİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıCelal Bayar Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞENOL COŞKUN

  3. Tez No

    415145

    0-2 yaş doğumsal anatomik anomalisi olan bebeklerin annelerinin risk faktörleri açısından değerlendirilmesi

    Evolation of mothers of 0-2 aged babies with congenital anomalies

    CANAN SARI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    AnatomiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Anatomi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET KALAYCIOĞLU

  4. Tez No

    40093

    DÜTF hastanesinde doğan 963 bebeğin majör konjenital anomaliler açısından değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    AZİZ HOŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle Üniversitesi

  5. Tez No

    720861

    Gebelikte retinoik asit kullanımı ile konjenital anomaliler arasındaki ilişkinin araştırılması

    Investigate the relations between the congenital anomalies and retinoic acid exposure in pregnancy

    MUSTAFA TARIK ALAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Genetikİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET SEVEN

Geri Dön