Geri Dön

İmmunoglobulin g alt grup eksikliği tanısı alan hastalarımızın retrospektif olarak değerlendirilmesi

Retrospective evaluation of our patients diagnosed withimmunoglobulin G subclass deficiency

  1. Tez No: 713601
  2. Yazar: MEHMET KOCAOĞLU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. İSMAİL REİSLİ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Antikorlar, Retrospektif çalışmalar, Çocuklar, İmmünoglobülin A, İmmünoglobülinler, Antibodies, Retrospective studies, Children, Immunoglobulin A, Immunoglobulins
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Necmettin Erbakan Üniversitesi
  10. Enstitü: Meram Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Çocuk İmmünolojisi ve Allerji Hastalıkları Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

IgG alt grup eksiklikleri; asemptomatik olabildiği gibi, tekrarlayan enfeksiyonlarla gelebilir veya başka bir hastalığa eşlik edebilir. Bu çalışmanın amacı IgG alt grup eksikliği tanılı çocuk olguların demografik, klinik ve laboratuvar bulgularını retrospektif olarak incelemek ve IgG alt grup eksikliğinin klinik öneminin daha iyi anlaşılmasına katkı sağlamaktır. Bu çalışmaya, Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Çocuk Allerji ve İmmünoloji polikliniğine Ocak 2006 ile Ekim 2021 tarihleri arasında başvurmuş ve serumda IgG alt gruplarından en az biri yaşa göre olması gereken değerin 2 standart sapmasının altında ölçülerek, IgG alt grup eksikliği tanısı almış 111 olgu alındı. Yaşları 2 ile 18 yıl arasında değişen bu olguların izole IgG alt grup eksikliği olup serum IgG, IgA ve IgM düzeyleri normal olanlar grup 1 ve IgG alt grup eksikliğine ek olarak IgG, IgA ve IgM'den herhangi birinin serumda düşüklüğü saptananlar ise grup 2 olarak sınıflandırıldı. Grup 1'de 55 hasta (%49,54), grup 2'de ise 56 (%50,45) hasta yer aldı. Çalışmamızda olguların %61,26'sı (n = 68) erkek, %38,73'ü (n = 43) kız idi ve IgG alt grup eksikliği erkek cinsiyette fazlaydı (p<0,05). Ortalama tanı yaşı 88,5 ± 49 ay olarak saptandı. Olgularımızın %18,01'inde (n = 20) yenidoğan yatış öyküsü, %54,95'inde (n = 61) en az bir kez enfeksiyon sebebiyle hastane yatışı ve %49,54'ünde tekrarlayan enfeksiyon öyküsü vardı ve bu üç durumun sıklığı grup 2'de istatistiksel olarak anlamlı derecede yüksekti (p<0,05). Tekrarlayan enfeksiyonlar sebebiyle hastalarımızın %43,24'üne (n = 48) antibiyotik proflaksisi ve %21,62'ine (n = 24) immunoglobulin destek tedavisi yapılmış olup, bu tedavilere ihtiyacı olan hastaların sayısı grup 2 de daha fazlaydı (p<0,05). IgG alt v grup eksikliği saptanan hastalarımızın %37,27'sinde (n = 41) alerjik hastalık ve %20,72'sinde (n = 23) astım saptandı. En sık görülen IgG alt grup eksikliği IgG3 eksikliği %76,57'sinde (n = 85) idi. IgG1 ve IgG4 düşüklüğü istatiksel açıdan anlamlı bir şekilde grup 2'de daha fazlaydı (p<0,05). IgG alt grup eksiklikleri kendi içinde periferik lenfosit alt grup değerleri ile karşılaştırıldığında aralarında anlamlı ilişki bulunmadı (p>0,05). Bir yıldan fazla süreyle takip edilebilen 45 olgudan yalnızca 15'i (%33,33) düzelmişti. Sonuç olarak, IgG alt grup eksikliği saptanan olgularda eşlik eden ana grup immünoglobulin eksiklikleri enfeksiyonların sayı ve şiddetini artırarak, hastaneye yatışlara, ayrıca antibiyotik ve immünoglobulin destek tedavisi gereksinimine neden olabilir. Bu nedenle IgG alt grup eksikliği saptanan olguların izlem ve tedavilerinin bu özellikler göz önüne alınarak planlanması, aralıklı olarak ana grup eksiklikleri yönünden de değerlendirilmelerinin uygun olacağı kanaatindeyiz.

Özet (Çeviri)

IgG subclass deficiencies may have an asymptomatic course, and present with recurrent infections or may accompany another disease. The objective of this study is retrospective evaluation of demographic, clinical and laboratory findings of pediatric cases diagnosed with IgG subclass deficiency, and making contribution to better understanding of clinical importance of IgG subclass deficiencies. In this study, 111 cases, which admitted to Pediatric Allergy and Immunology outpatient clinic of Necmettin Erbakan University, Meram Faculty of Medicine between January 2006 and October 2021 and diagnosed with IgG subclass deficiency based on having an age-adjusted serum level of any IgG subclass below 2 standard deviation, were included. Of these patients aged 2-18 years; those with isolated IgG subclass deficiency with normal serum IgG, IgA and IgM levels were classified as group 1 and those with coexisting deficiency of any of IgG, IgA and IgM were classified as group 2. In the Groups 1 and 2, 55 (49.54%) and 56 (50.45%) patients were included, respectively. Of the cases included in the study; 61.26% (n = 68) were male and 38.73% (n = 43) were female, with higher rate of IgG subclass deficiency among male gender (p<0.05). Mean age at diagnosis was determined to be 88.5 ± 49 months. Of the cases; 18.01% (n=20) had a history of hospitalization during neonatal period, 54.95% (n=61) had at least one infection-related hospitalization, and 49.54% had history of recurrent infections, frequencies of which were statistically higher in the group 2 (p<0.05). Due to recurrent infections, 43.24% (n = 48) of our patients had been on antibiotic prophylaxis and 21.62% were given intravenous immunoglobulin replacement therapy; number of the patients requiring these treatments vii also was significantly higher in the group 2 (p<0.05). Of our patients with IgG subclass deficiency; 37.27% (n = 41) were found to have an allergic disease and 20.72% (n = 23) were found to have asthma. The most common IgG subclass deficiency was determined to be IgG3 deficiency at a rate of 76.57% (n = 85). IgG1 and IgG4 deficiencies were statistically more common in the group 2 (p<0.05). No significant correlation between IgG subclass deficiencies in itself and absolute count of peripheral lymphocyte subsets was found (p>0.05). Of 45 cases which could be followed-up for more than one year; only 15 (33.33%) had recovered. In conclusion, deficiency of major immunoglobulin classes in patients diagnosed with IgG subclass deficiency may lead to hospitalizations, as well as need for antibiotic treatment and immunoglobulin replacement therapy by increasing frequency and severity of infections. We are, therefore, in thought of that follow-up and treatment of the cases diagnosed with IgG subclass deficiency should be determined by taking into consideration these characteristics, and that evaluation of these patients also for deficiency of major immunoglobulin classes will be appropriate.

Benzer Tezler

  1. 2012-2017 yılları arasında primer immün yetmezlik tanısı alan hastalarımızın retrospektif değerlendirilmesi;tek merkez deneyimi

    Retrospective evaluation of patients who were followed with the diagnosis of primary immunodeficiency between 2012-2017; single center experience

    OSMAN ÖZDEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Allerji ve İmmünolojiNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSMAİL REİSLİ

  2. Febril konvülziyonun serum immünglobülin düzeyleri, demir eksikliği anemisi ve gluten duyarlı enteropati ile ilişkisi

    The association of febrile seizure with plasma immunoglobulin levels, iron-deficiency anemia and gluten-sensitive enteropathy

    BERKANT ERSOY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıTrakya Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERAP KARASALİHOĞLU

  3. Ağır antikor eksikliğinde akciğer bulgularının değerlendirilmesi

    Evaluation of pulmonary findings in severe antibody deficiency

    AHMED MELİK İLBEĞİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. CANER AYTEKİN

  4. Primer immün yetmezlik saptanmayan ve saptanan tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonu olan hastalarda pnömokok polisakkarit antikor cevabının araştırılması

    Preimmunization and postimmunization pneumococcal antibody titers in children with immunodeficiency and recurrent respiratory tract infections

    YAŞAR KANDUR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FÜGEN ERSOY

  5. Ciddi pnömokokkal enfeksiyon geçiren hastaların retrospektif olarak immün yetmezlik açısından değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of immunodeficiency in children with invasive pneumococcal disease

    NUREFŞAN TÜRKOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KÜBRA AYKAÇ