Geri Dön

Koroner arter ektazi hastalarında ileri glikozilasyon son ürün ve okside-LDL reseptör fonksiyonel gen varyasyonlarının etkilerinin araştırılması

Investigation of the effects of functional gene variations of the receptor of advanced glycation end products and the receptor of oxidized LDL in coronary artery ectasia patients

  1. Tez No: 729507
  2. Yazar: EZGİ IRMAK ASLAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HÜLYA YILMAZ AYDOĞAN, DOÇ. DR. ÖZLEM KÜÇÜKHÜSEYİN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Moleküler Tıp, Genetik, Kardiyoloji, Molecular Medicine, Genetics, Cardiology
  6. Anahtar Kelimeler: Genetik varyasyon, Koroner arter hastalığı, LDL, Polimorfizm-genetik, Reseptörler, İleri glikasyon ürünleri, Genetic variation, Coronary artery disease, LDL, Polymorphism-genetic, Receptors, Advanced glycation end products
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Koroner arter ektazisi (KAE) etiyolojisinin %50 oranında ateroskleroz kaynaklı olduğu bilinse de, patojenezi tam olarak aydınlatılamamıştır. Çalışmamızda 98 KAE hastası ve 100 kontrolden oluşan gruplarda daha önce kardiyovasküler hastalıklarla ilişkili olduğu bildirilen RAGE geni -374 T>A (rs1800624) ve G82S (rs2070600) ile OLR1 geni 3'UTR (rs1050283) ve K167N (rs11053646) polimorfizmleri gerçek-zamanlı PZR yöntemiyle ve serum sRAGE ve sOLR1 düzeylerini ELISA yöntemiyle inceleyerek KAE'deki etkilerini saptamayı amaçladık. KAE grubunda kontrol grubuna göre serum sOLR1 düzeyi yüksek iken (p=0,03), sRAGE düzeyi benzerdir (p>0,05). KAE grubunda kontrollere göre RAGE -374 T>A nadir A allel frekansı yüksek bulunmuştur (GR:3,6, %95 GA: 2,243-5,823, p<0,001). Hiperlipidemik KAE hastalarında normolipidemiklere kıyasla RAGE -374 A alleli sıklığı istatistiksel anlamlılığa yakın yüksek iken (p=0,054), Tip 2 diyabetik KAE'lerde RAGE G82S(C>T) TT genotip frekansı nondiyabetiklere göre yüksek gözlenmiştir (p=0,041). Çok değişkenli regresyon analizi hiperlipidemi (p=0,05) ve RAGE -374 A allelinin (p<0,001) KAE riskindeki etkilerini doğrulamıştır. Kontrol grubunda RAGE -374 A alleli düşük sRAGE düzeyleriyle ilişkiliydi (p<0,05). Antihipertansif ve/veya antihiperlipidemik tedavi altındaki hastalarda -374 A alleli düşük KAE yaşı ve artmış platelet sayısıyla (p<0,05); AA genotipi yüksek sRAGE düzeyiyle ilişkiliydi (p=0,029). Tedavi almayan hastalarda, -374 A alleli düşük KAE yaşı ve yüksek platelet sayısı ile ilişkili (p<0,05) iken, AA genotipi düşük sOLR1 (p=0,013) ve düşük serum sRAGE düzeyleri ilişkili gözlendi. Sonuç olarak, RAGE -374 T>A polimorfizmi A allelinin KAE gelişimi riskiyle ve erken hastalık gelişimiyle ilişkileri ilk kez gösterilmiştir. Ayrıca, KAE hastalarında antihipertansif ve statin tedavisinin RAGE -374 A alleliyle ilişkili düşük sRAGE düzeyinde artışa, dolayısıyla KAE prognozunun iyileşmesine katkı sağlayabileceği gözlenmiştir.

Özet (Çeviri)

The etiology of coronary artery ectasia (CAE) is known as atherosclerosis in 50% of cases, yet the pathogenesis remains unidentified. In our study, we aimed to determine the effects of RAGE -374 T>A (rs1800624), RAGE G82S (rs2070600), OLR1 3'UTR (rs1050283), and OLR1 K167N (rs11053646) polymorphisms that were previously linked to cardiovascular diseases by real-time PCR, serum sRAGE and sOLR1 levels by ELISA for CAE development in groups including 98 CAE patients and 100 controls. In CAE group compared to controls, serum sOLR1 levels were higher (p=0.03) whereas sRAGE levels were similar (p>0.05). The RAGE -374A allele frequency was higher in CAE group than controls (OR: 3.6, 95% CI: 2.243-5.823, p<0.001). The RAGE -374A allele frequency tended to be higher in hyperlipidemic CAE patients compared to normolipidemic group (p=0.054) while RAGE G82S(C>T) TT genotype was higher in type 2 diabetic CAE patients than nondiabetics (p=0.041). Multivariate regression analyses confirmed the effects of hyperlipidemia (p=0.05) and RAGE -374A allele (p<0.001) on CAE risk. The RAGE -374A allele was associated with low sRAGE levels in controls (p<0.05). In CAE patients who received antihypertensive and/or antihyperlipidemic therapy, the RAGE -374A allele was associated with an earlier age for CAE and increased platelet count (p<0.05), and the AA genotype was associated with high sRAGE levels (p=0.029). In patients receiving no treatment, the RAGE -374A allele was associated with an earlier age for CAE and increased platelet count (p<0.05), the AA genotype was related to lower sOLR1 (p=0.013) and lower serum sRAGE levels. In conclusion, it is demonstrated for the first time that the RAGE -374A allele is implicated with CAE risk and early onset of CAE. It was also observed that the antihypertensive and statin treatment in CAE patients is associated with an increase in low levels of sRAGE due to the RAGE -374A allele, hence may contribute to the amelioration of CAE prognosis.

Benzer Tezler

  1. AORT kapak koruyucu kök replasmanı operasyonlarının orta dönem sonuçları

    Mid-term result of aortic valve-sparing root replacement surgery

    BERRA ZÜMRÜT TAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisiİstanbul Üniversitesi

    Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DENİZ GÖKSEDEF

  2. Koroner arter ektazisinde copeptin seviyesi

    Copeptin level in coronary artery ectasia

    ÖZKAN YAVÇİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    KardiyolojiFırat Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA NECATİ DAĞLI

  3. Koroner arter ektazi hastalarında prolidaz gen (PEPD) mutasyonlarının risk etkilerinin araştırılması

    Investigation of risk effects of prolidase gene (PEPD) mutations in patients with coronary artery ectasia

    KÜBRA ÇİĞDEM PEKKOÇ UYANIK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Kardiyolojiİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜLYA YILMAZ AYDOĞAN

  4. Koroner arter ektazi hastalarında hiperhomosisteinemi ile ilişkili hedef gen varyasyonlarının araştırılması

    Investigation of target gene variations associated with hyperhomocysteinemia in patients with coronary artery ectasia

    ZELİHA ESKİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜLYA YILMAZ AYDOĞAN

    DR. BURHANETTİN YALÇINKAYA

  5. İzole koroner arter ektazi hastalarında endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizminin (T-786 C) araştırılması

    The relationship between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism (T-786 C) and isole coronary artery ectasia

    ATİLLA İÇLİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    KardiyolojiSüleyman Demirel Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ALTINBAŞ