Geri Dön

Sirkadiyen ritim genlerinden period 3 ve clock gen'in infertilite ile ilişkisi

The relationship of circadian rhythm genes period 3 and clock gen with infertility

  1. Tez No: 731706
  2. Yazar: RECAİ ACİ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÜLAY ÇİFTCİ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyokimya, Genetik, Biochemistry, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Veteriner Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 79

Özet

Bu çalışmada, Per3 (VNTR) ve Clock (3111 T>C) sirkadiyen ritm genlerindeki polimorfizmlere ek olarak, biyokimyasal, hematolojik ve sirkadiyen ritim gösteren hormon parametrelerinin infertilite üzerine etkisinin araştırılması amaçlandı. Grup 1 (Kontrol grubu), 18-40 yaş aralığında, endokrinolojik hastalığı bulunmayan ve en az bir canlı gebeliği bulunan 35 kadından oluştu. Grup 2 (İnfertil grubu), 18-40 yaş aralığında, en az 1 yıl düzenli cinsel ilişki ve korunmamaya rağmen gebe kalamamış 35 kadından oluştu. Kontrol ve infertil grubun kan örnekleri mıd-luteal fazda (regl dönemlerinin 3. gününde) sabah aç olarak alındı. Periferik kandan elde edilen hasta ve kontrol DNA'ları, PZR ve RFLP metotları uygulanarak incelendi. Serum örneklerinde FSH, LH, E2, Prolaktin, Serbest T3, Serbest T4, TSH, Serbest Testosteron, Kortizol, Progesteron, Prolaktin, Ferritin, B12 ve Folat düzeyleri Elektrokemiluminesans İmmünoassay (ECLIA) yöntemi ile otoanalizörde melatonin, Clock ve period-3 protein düzeyleri ise ELISA test kitleri ile belirlendi. Kontrol ve infertil grubun Per3 (VNTR) genotip ve allel sıklıkları karşılaştırıldığında, gruplar arasında DD (Per34/4) genotip sıklığında anlamlı bir fark saptanırken (PC) polimorfizmi arasında gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı (P>0.05). Grup 2'de Period 3 protein düzeyinin Grup 1'den düşük olduğu (P>0.05), Clock gen protein düzeyinin ise Grup 1'e göre anlamlı düzeyde yüksek olduğu belirlendi (P0.05). Kontrol grubunda Period 3 gen protein düzeyi ile analizi yapılan diğer parametreler arasında anlamlı düzeyde bir ilişki saptanmadı (P>0.05). Kontrol grubundaki Clock gen protein düzeyi ile E2 düzeyi arasında pozitif, LH, prolaktin ve FT4 düzeyleri ile arasında ise negatif yönde bir korelasyon saptandı (p

Özet (Çeviri)

This study, it was aimed to investigate the effects of biochemical, hematological, and circadian rhythm hormone parameters on infertility, in addition to polymorphisms in Per 3 (VNTR) and Clock (3111 T>C) circadian rhythm genes. Group 1 (Control group) consisted of 35 women aged 18-40 years without endocrinological disease and at least one live pregnancy. Group 2 (Infertile group) consisted of 35 women between 18-40 who could not get pregnant despite at least one year of regular sexual intercourse and unprotected protection. Blood samples of the control and infertile groups were taken in the mid-luteal phase (on the third day of their menstrual cycle) in the morning, in fasting conditions. Patient and control DNAs obtained from peripheral blood were analyzed using PCR and RFLP methods. In serum samples, FSH, LH, E2, Prolactin, Free T3, Free T4, TSH, Free Testosterone, Cortisol, Progesterone, Prolactin, Ferritin, B12, and Folate levels were determined by Electrochemiluminescence Immunoassay (ECLIA) method in autoanalyzer, melatonin, Clock and period-3 protein levels were determined with ELISA test kits. When the Per3 (VNTR) genotype and allele frequencies of the control and infertile groups were compared, a significant difference was found in the frequency of DD (Per3 4/4) genotypes between the groups (PC) polymorphism (P>0.05). It was determined that the Period 3 protein level in Group 2 was lower than Group 1 (P>0.05), and the Clock gene protein level was significantly higher than Group 1 (P0.05). In the control group, there was no significant correlation between Period 3 gene protein level and other parameters analyzed (P>0.05). There was a positive correlation between Clock gene protein level and E2 level and a negative correlation between LH, prolactin, and FT4 levels in the control group (p

Benzer Tezler

  1. Molecular analyses of the effects of clock gene SNPs on the biological clock

    Biyolojik saat genlerinde bulunan SNPlerin biyolojik saat üzerine etkilerinin moleküler düzeyde incelenmesi

    BERKE GÜRKAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    GenetikKoç Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. İBRAHİM HALİL KAVAKLI

    YRD. DOÇ. FUNDA ŞAR

    DOÇ. NURİ ÖZTÜRK

  2. Sirkadiyen Döngü Değişikliklerinde Sinaptik Plastisitenin Araştırılması

    Investıgatıon Of Synaptıc Plastıcıty In Cırcadıan Cycle Changes

    FATMA BOZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    FizyolojiErciyes Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CEM SÜER

  3. Characterization of a small molecule stabilizing cryptochrome 1 in the mammalian circadian clock

    Memeli sirkadyen saatinde kriptokrom 1'i stabilize eden bir küçük molekülün karakterizasyonu

    ZEYNEP MELİS GÜL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    BiyokimyaKoç Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İBRAHİM HALİL KAVAKLI

  4. Toplam dinlenme nabzının sirkadien ritminin araştırılması

    Investigation the cirgadian rhythm of recovery pulse sum

    HAKKI GÜNEŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    SporCumhuriyet Üniversitesi

    Beden Eğitimi ve Spor Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDULLAH ARSLAN

  5. İnsomnia tanılı bireylerde ve gece vardiyasında çalışan sağlık personellerinde period ailesi genlerinden PER1, PER2 ve PER3 genlerinin ekspresyon düzeylerinin karşılaştırılması

    Comparison of expression levels of period geneticsPER1, PER2 and PER3 at insomnia diagnosed individuals and night shift working health care personnel

    RABİA EMEKLİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    GenetikErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUNİS DÜNDAR