Geri Dön

Esansiyel trombositozlu hastalarda jak-2 mutasyonu ile lökosit sayısı arasındaki ilişki

The relationship between the jak-2 mutation and the leucocyte count in patients with essential thrombocytosis

PDF İndir

  1. Tez No: 746749
  2. Yazar: MEHMET ERDEM ALAGÜNEY
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÜLSÜM ÖZET
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: İç Hastalıkları, Internal diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Dahiliye Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 69

Özet

Amaç: JAK2 mutasyonu ET ve diğer KMPH‟ların tanısında önemli yere sahiptir. Özellikle JAK2 mutasyonunun keşfinden sonra tanısal algoritmalar değişmiş, gelecekte de JAK2 üzerine etkili ilaçların kullanımı için çalışmalar başlamıştır. ET‟de beklenen yaşam süresi normal hastalara benzemekle birlikte özellikle de trombohemorajik komplikasyonlar major morbidite ve mortalite sebebidir. Trombohemorajik komplikasyonlar için risk faktörü olarak bazı parametreler tanımlanmıştır. Çalışmalara göre ET‟de sıklığı %20-70 arasında değişen JAK2 mutasyonunun tanısal değeri kanıtlanmış olmakla birlikte trombohemorajik komplikasyonlarla ilişkisi henüz kesinleşmemiştir. Pek çok çalışmada lökositozun tek başına trombotik risk faktörlerinden biri olduğu tespit edilmiştir. Biz bu çalışmamızda Esansiyel Trombositoz tanılı 205 hastanın genel klinik ve laboratuar değerlendirmesini yaptık. Bu hastalardan JAK2 mutasyon analizi yapılan 84 hastada daha önceden tespit edilmiş veya araştırılmaya devam eden trombotik risk faktörleri ile ve özellikle de lökositoz ile JAK2 mutasyonunun ilişkisini değerlendirmeyi amaçladık. Materyal ve Metod: Ankara Numune Eğitim Araştırma Hastanesi Hematoloji kliniğinde 2005-2012 yılları arasında ET tanısıyla takip edilen 205 hastanın dosyaları retrospektif olarak incelendi. Sonuçlar: JAK2 mutasyonu hastaların % 54,7‟sinde pozitif saptandı. Mutasyonu pozitif olan hastaların daha yüksek lökosit sayısı (p

Özet (Çeviri)

Objective: JAK2 mutation has an important role in the diagnosis of ET and other CMPH. Especially after the discovery of the JAK2 mutation, diagnostic algorithms have changed, and studies have begun for the use of drugs effective on JAK2 in the future. Although life expectancy in ET is similar to normal patients, thrombohemorrhagic complications in particular are major causes of morbidity and mortality. Some parameters have been defined as risk factors for thrombohemorrhagic complications. Although the diagnostic value of JAK2 mutation has been proven, whose frequency varies between 20-70% in ET according to studies, its relationship with thrombohemorrhagic complications has not yet been determined. In many studies, leukocytosis has been found to be one of the thrombotic risk factors alone. In this study, we performed the general clinical and laboratory evaluation of 205 patients diagnosed with Essential Thrombocytosis. We aimed to evaluate the relationship of JAK2 mutation with previously detected or ongoing thrombotic risk factors, especially leukocytosis, in 84 patients whose JAK2 mutation analysis was performed. Materials and Methods: The files of 205 patients who were followed up with the diagnosis of ET in the Hematology Clinic of Ankara Numune Training and Research Hospital between 2005 and 2012 were analyzed retrospectively. Results: JAK2 mutation was positive in 54.7% of the patients. Patients with a positive mutation had higher leukocyte counts (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    387826

    Esansiyel trombositoz hastalarında kanama ve tromboz ile ortalama trombosit hacmi ve JAK2V6l7F gen mutasyonu arasındaki ilişki

    Essential thrombocytosis in patients with bleeding and trombosis in the MPV and the relationship between JAK2 mutation

    HACI SAĞIR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Hematolojiİnönü Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EMİN KAYA

  2. Tez No

    341796

    Esansiyel trombositemi ve primer miyelofibrozis olgularında ASXL1, IDH1, IDH2 gen mutasyonları ve JAK2V617F allel yükü ile klinik seyir arasındaki ilişki

    Impact of ASXL1, IDH1, IDH2 mutations and JAK2V617F allele burden in essential thrombocythemia and primary myelofibrosis on clinical course

    İPEK YÖNAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Hematolojiİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA DENİZ SARGIN

  3. Tez No

    266722

    Kronik myeloproliferatif hastalıklarda JAK-2 mutasyonu sıklığı ve laboratuvar bulguları ile ilişkisi

    The prevalance of JAK-2 mutation in chronic myeloproliferative diseases and correlation of laboratory findings

    ERHAN AYDIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    HematolojiDicle Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ORHAN AYYILDIZ

  4. Tez No

    653437

    Primer trombositoz düşünülen çocuklarda jak2 mutasyon varlığının değerlendirilmesi

    Evalution of jak2 mutation presence in children thinked for primary thrombocytosis

    AZİME UYAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Tıbbi BiyolojiAydın Adnan Menderes Üniversitesi

    Kök Hücre ve (Rejeneratif) Yenileyici Tıp Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ YUSUF ZİYA ARAL

  5. Tez No

    668097

    Philadelphia negatif kronik miyeloproliferatif hastalıklarda JAK2 allel yükünün, tedavi sürecinde hematolojik parametreler ve dalak boyutu üzerindeki etkisinin araştırılması

    Evaluation of the effect of JAK2 V617F mutational burden on hematological parameters and spleen size in patients with philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms

    MEHMET HANİFİ KAZANCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    HematolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ITIR ŞİRİNOĞLU DEMİRİZ

Geri Dön