Multiple miyelom tanılı hastalarda ilk sıra bortezomib, siklofosfamid, deksametazon (VCD) tedavisine yanıtta sitogenetik sonuçların etkisi
Effect of cytogenetic results in the response to first-line bortezomib, cyclophosphamide, dexamethasone (vCD)treatment in patients with multiple myeloma
- Tez No: 754124
- Danışmanlar: DOÇ. DR. OSMAN YOKUŞ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: Bağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 52
Özet
Amaç: Son yıllarda Multiple Miyelom tanılı hastalarda sitogenetik sonuçların tedavi ve prognoz üzerindeki önemi artmıştır. Çalışmamızda amaç sitogenetik anomali olan ,sitogenetik anomali olmayan ve yüksek risk sitogenetik anomali olan hastaların ilk sıra bortezomib, siklofosfamid, deksametazon (VCD ) tedavisine yanıt ,demografik özel-likleri , evre, mortalite açısından karşılaştırılmasıdır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza Multiple Miyelom tanısı alan ve takip tedavisi hasta-nemizde yapılan 30 sitogenetik anomali olan ve 30 sitogenetik anomali olmayan hasta dahil edildi. Hastaların demografik özellik, tanı anında Güncellenmiş Uluslararası Evre-leme Sistemi (R-ISS), mortalite, Otolog kemik iliği transplantasyonu (OKİT) durumu, toplam tedavi sayısı, VCD tedavi yanıtları retrospektif olarak değerlendirildi. Bulgular: Sitogenetik anomali olan/olmayan grup arasında ilk kür VCD tedavi yanıtı açısından anlamlı fark bulunmadı ( p=0,069) . Sitogenetik anomali olan grup içerisinde yüksek risk ve normal risk sitogenetik anomali (del 13q) olanlar arasında tedavi yanıtı açısından fark bulunamadı.(p:0,180) Sitogenetik anomali olan /olmayan gruplarda 1 yıllık mortalitede anlamlı fark bulunmadı (p=0,554). Sonuç: Sitogenetik anomali olan ve olmayan grup arasında VCD tedavi yanıtı açısın-dan istatistiksel açıdan anlamlı bir fark saptanmadı fakat ilk sıra VCD tedavi yanıt oranı anomali olmayan grupta daha yüksek bulundu. Anomali olan grup içerisinde yüksek risk sitogenetik olan hastalarda tedavi yanıt oranları, normal risk sitogenetik olan grup (del 13q olan) 'a göre daha düşük saptandı. MM 'da sitogenetik anomali nadir görülen bir durum olması sebebiyle daha fazla sitogenetik anomali ve özellikle yüksek riskli sitogenetik saptanan hastaların dahil edildiği, çok merkezli, daha fazla klinik takip veri-lerine erişilebilen çalışmaların ortaya konulmasına ihtiyaç olduğunu düşünmekteyiz.
Özet (Çeviri)
Aim: In recent years, the importance of cytogenetic results on treatment and prognosis in patients diagnosed with Multiple Myeloma has increased. Our study compares patients with/without cytogenetic abnormalities and patients with high-risk cytogenetic abnormalities regarding first-line bortezomib, cyclophosphamide, dexamethasone (VCD) treatment response, stage, demographic feature, and mortality. Materials and methods: In our study, 30 patients with cytogenetic abnormalities and 30 without abnormalities diagnosed with Multiple Myeloma had a follow-up. Demographic characteristics at the time of diagnosis, mortality, Autologous Stem Cell Transplant (ASCT) status, the total number of treatments, and VCD treatment response were evaluated, respectively. Results: There was no significant difference between the group with/without cytogenetic abnormality in the first-line VCD treatment response (p=0,069). There was no difference between the group's high-risk/normal-risk cytogenetic abnormalities regarding treatment response (p=0,180). There was no significant difference in 1- year mortality in groups with/without cytogenetic abnormalities (p=0,554). Conclusion: There was no significant statistical difference in treatment response between the groups with/without cytogenetic abnormalities, but the first-line VCD treatment response rate was higher in the group without abnormalities. Treatment response rates in patients with high-risk cytogenetics in the abnormality group were lower than in the no high-risk cytogenetic abnormalities group (del 13q). Because cytogenetic abnormalities are rare in MM, we believe multicentre studies including more cytogenetic abnormalities, especially in high-risk patients with more clinical follow-up data are needed.
Benzer Tezler
- İlk sıra tedaviye kısmi ve/veya daha kötü yanıt veren multipl myelom tanılı hastaların geriye dönük olarak incelenmesi
Retrospective analysis of newly diagnosed multiple myeloma patients with partial or worse response to first-line induction therapy
FAZİLET ÖZTÜRK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
İç Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşaİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYŞE SALİHOĞLU
- Tanı anında 50 yaşın altında olan multiple myelom hastalarında klinik prezentasyon ve prognoz
Clinical presentation and prognosis of patiens with multiple myeloma being under 50 years at the time of diagnosis
ALPER BAYAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
HematolojiDokuz Eylül Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. ÖZDEN PİŞKİN
- Hematoloji ünitesince izlenen multipl myelom hastalarının klinik seyri ve bortezomib tedavisinin etkileri
Clinical follow up and effects of bortezomib treatment on multiple myeloma patients in Hacettepe University Faculty of Medicine
GÖKÇEN ÜNAL KOCABAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
HematolojiHacettepe Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HAKAN GÖKER
- Multipl myelom tanılı hastalarda tedavi yanıtlarının ve prognostik özelliklerin ekstramedüller tutulum varlığı ile ilişkisinin değerlendirilmesi
Evaluation of the relationship of treatment responses andprognostic features with the presence of extramedullarinvolvement in patients diagnosed with multiple myeloma
SARE NUR ORHAN ÖZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
İç HastalıklarıNecmettin Erbakan Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÖZCAN ÇENELİ
- Multipl myelom tanılı hastaların PET/CT görüntülemelerinde F-18 FDG tutulumu ile sarkopeninin değerlendirilmesi ve hastalık/tedavi süreci ile ilişkilendirilmesi
Evaluation of sarcopenia BY PET/CT imaging of patients diagnosed with multiple myelom and association with the disease/treatment process
BURAK IŞIK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Hematolojiİzmir Katip Çelebi Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ŞERİFE SOLMAZ