Geri Dön

Fetal ense saydamlığı (NT) ölçümü 3 milimetre ve üzerinde olan gebelerde perinatal sonuçlar

Perinatal outcomes in pregnant women with nuchal translucency measurement of 3 milimeters and above

PDF İndir

  1. Tez No: 754279
  2. Yazar: TUĞBA DURMUŞ
  3. Danışmanlar: UZMAN RESUL KARAKUŞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kadın Hastalıkları ve Doğum, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: ​Zeynep Kamil Kadın ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 93

Özet

Amaç: Çalışmamız, NT değeri 3 mm ve üzerinde ölçülüp, amniyosentez veya CVS yapılan hastaların genetik ve perinatal sonuçlarını değerlendirmeyi amaçlamıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışma; Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Zeynep Kamil Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniğinde retrospektif olarak yapılmış olup, çalışmaya Ocak 2014-Aralık 2021 tarihleri arasında hastanemizde NT değerinin 3 m ve üzerinde olması sebebiyle amniyosentez veya CVS yapılan gebeler dahil edilmiştir. Çalışmaya dahil edilecek gebelerin belirlenmesi için öncelikle hastane elektronik bilgi sistemi üzerinden amniyosentez veya CVS yapılan hastalar listelenmiş, daha sonra bu hastaların elektronik bilgi sisteminden anamnez ve USG bulguları araştırılarak NT değeri 3 mm ve üzerinde olan hastalar seçilmiştir. Bu şekilde toplam 500 gebe çalışma kriterlerine uygun bulunmuştur. Gebelere elektronik bilgi sisteminde bulunan iletişim numaraları ile ulaşılıp, sistemdeki tıbbi özgeçmiş ve diğer eksik bilgiler bu şekilde edinilmiştir. Ancak 95 gebeye ulaşılamayıp çalışmaya bilgilerine ulaşılabilen 405 gebe dahil edilmiştir. Ayrıca postnatal dönemde bu gebeliklerden doğan çocukların sağlık durumu ve ortaya çıkan ek hastalıkları sorgulanmıştır. Bulgular: Hastalar NT değer aralıklarına göre 3-3,49 mm, 3,5-4,49 mm, 4,5-5,49 mm, 5,5-6,49 mm ve ≥6,5 mm olarak 5 ayrı grupta incelenmişlerdir. Yaş ortalaması 31,4'tür. Yaş, gravida, parite gibi parametrelere bakıldığında gruplar arasında bu değerlerin birbirine yakın olduğu görülmüştür. Hastaların %44,2'sinde kromozomal anomali tespit edilmiştir. Sadece karyotip analizi yapılan 400 hastanın %41,5'inde, ileri genetik inceleme yapılan 83 hastanın %15,7'sinde anomali saptanmıştır. En sık görülen kromozomal anomali, literatürle de uyumlu olarak %23'lük bir oranla Trizomi 21 (Down Sendromu)'dir. Çalışmamızda fetüslerde USG'de majör kardiyak ve ekstrakardiyak anomalilere de bakılmış, majör kardiyak veya ekstrakardiyak anomali olanlarda genetik anomalilerin anlamlı derecede daha fazla görüldüğü bulunmuştur. (p

Özet (Çeviri)

Objective: The purpose of this study was to show the genetic and perinatal outcomes of patients who had an NT value of 3 mm and above and underwent amniocentesis or CVS. Methods: This study was done retrospectively at University of Health Sciences Istanbul Zeynep Kamil Health Application and Research Center Gynecology and Obstetrics Clinic. Pregnant women who underwent amniocentesis or CVS in our hospital between January 2014 and December 2021 with an NT value of 3 mm and above were included. In order to determine the pregnant women who were to be included in the study, first of all, the patients who underwent amniocentesis or CVS were listed via the hospital electronic information system, and then the patients with an NT value of 3 mm and above were selected by the anamnesis and USG findings from the electronic information system. In this way, a total of 500 pregnant women were found to be suitable for the study criteria. These pregnant women, who were to be included in the study, were contacted via telephone their numbers in the electronic information system. Their medical history and other missing information were accessed by the electronic system as well. While 95 pregnant women could not be reached, 405 pregnant women whose information could be accessed were included in the study. In addition, the postnatal health status of the children born from these pregnancies and the accompanying diseases were questioned. Results: According to the NT value ranges, the pregnant women were examined in 5 different groups as 3-3.49 mm, 3.5-4.49 mm, 4.5-5.49 mm, 5.5-6.49 mm and ≥6.5 mm. The average age is found to be 31.4. When the parameters such as age, gravida and parity were examined, it was seen that these values were close between the groups. Chromosomal anomaly was detected in 44.2% of the patients. Anomaly was found in 41.5% of 400 patients who underwent only karyotype analysis, and in 15.7% of 83 patients who underwent advanced genetic analysis. As frequently mentioned in the literature, the most common chromosomal anomaly was found to be Trisomy 21 (Down Syndrome) with a rate of 23%. In our study, major cardiac and extracardiac anomalies were also examined on ultrasound in fetuses, and it was found that genetic anomalies were significantly more common in those with major cardiac or extracardiac anomalies. (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    573745

    11-14 haftalık ve 18-22 haftalık gebelik döneminde ultrasonografik olarak değerlendirilen değişkenler ve anne serumu belirteçlerinin gebelik sonuçlarını öngörmedeki değeri

    Prognostic value of ultrasonographic evaluation, doppler examination and serum biochemical analyte parameters in 11-14 and 18-22 weeks of pregnancy for prediction of pregnancy outcome

    ALİ ÖZGÜR ERSOY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AHMET NURİ DANIŞMAN

  2. Tez No

    387945

    11-14 hafta fetusta bakılan ense saydamlığına annenin biyokimyasal parametrelerinin etkisi

    Effects of biochemical parameters on nuchal translucency in 11-13 gestational weeks of fetus

    MEHMET OZAN YÜCEL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Kadın Hastalıkları ve DoğumPamukkale Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NAZAN BAŞAK YILDIRIM

  3. Tez No

    195115

    11+13+6 gebelik haftasında fetomaternal doppler utrasonografinin kromozomal anomaliler ve gebelik prognozunu tahmin etmedeki etkinliği

    The effectiveness of fetomaternal doppler ultrasonographic measurements in predicting chromosomal anomalies and prognosis of gestation 11-13+6 gestatitonal weeks.

    ÖZGÜR VOLKAN AKBULUT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Kadın Hastalıkları ve DoğumZonguldak Karaelmas Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. AYKUT BARUT

  4. Tez No

    529644

    Fetal kadavralarda derin ense kaslarının morfolojisi ve komşu yapılarla ilişkileri

    Morphology of suboccipital muscles and relationship with surrounding structures in fetal cadavers

    ÜMMÜHAN YAĞMURKAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    AnatomiNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Anatomi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSMİHAN İLKNUR UYSAL

  5. Tez No

    569944

    11-13+6 gebelik haftalarında nukal tarama programı sırasında elde edilen fetal maksilla ve burun kemiği ölçüm nomogramları ve saptanan anomalilerin irdelenmesi

    Nomogram of fetal maxilla and nose bone, obtained during the nukal screening program in 11-13 + 6 weeks pregnancy and di̇scussi̇on of determined anomalies

    DERYA SİVRİ AYDIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Halk SağlığıSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    UZMAN CEM DANE

Geri Dön