Somatik hibridizasyon ile turunçgil tristeza virüsü (CTV)'ne tolerant anaç bitkiler elde edilmesi
Obtaining of citrus tristeza virus (CTV) tolerant rootstock plants via somatic hybridization
- Tez No: 77001
- Danışmanlar: PROF. DR. N. KEMAL KOÇ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Ziraat, Agriculture
- Anahtar Kelimeler: Bitki koruma, Somatik hibridizasyon, Turunçgil tristeza virüs, Turunçgiller, Plant protection, Somatic hybridizaton, Citrus tristeza virus, Citrus fruits
- Yıl: 1998
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Çukurova Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Bitki Koruma Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Protoplast fuzyonu ile somatik hibridizasyon yardımıyla Turunçgil tristeza virüsüne dayanıklı turunçgil anaçları elde etmek amacıyla yapılan bu çalışmada, Tristeza'ya duyarlı olan ve bölgemiz turunçgillerinde de yaygın bir şekilde anaç olarak kullanılan Turunç {Citrus aurantium L.) embriyogenik hücrelerinde protoplast izolasyonu ve bitki regenerasyonu sistemi kurulmuş ve Tristeza'ya dayanıklı olduğu bildirilen Volkameriana (Çitrus volkameriana Ten.&Pasq.) ve Rangpur lime (Citrus limonia Osb.) turunçgil çeşitlerinin yapraklarından izole edilen protoplastlar ile turunç embriyogenik hücre protoplastları arasında PEG aracılığı ile protoplast fuzyonları gerçekleştirilmiştir. Fuzyon sonucunda heterokaryon oluşum oranı, protoplast izolasyonunda kullanılan enzim solüsyonu ve fuzyonun teşvik edilmesinde kullanılan PEG'in moleküler ağırlığına göre farklılık göstermiştir. TYPİ-1 enzim solüsyonu ile izole edilen yaprak protoplastlarının 6000 MW PEG ile fuzyonu sonucu T+V heterokaryon oluşum oranı %10.34 ve T+R %9.8 iken 1500 MW PEG kullanıldığında heterokaryon oranı T+V'de %8.68 ve T+R'de %5.53 olarak gerçekleşmiştir. TYPİ-2 enzimi ile izole edilen yaprak protoplastlarının 6000 MW PEG ile fuzyonunda T+V'de %5.54 ve T+R'de %3.92 heterokaryon oluşurken 1500 MW PEG üe T+V'de %11.38 ve T+R'de %10.15 heterokaryon oram elde edilmiştir. Fuzyon ürünlerinde, kültüre alınmalarından 10 gün sonra ilk hücre bölünmeleri başlamış ve 6 hafta içinde hücre kolonileri oluşturmuşlardır. Bu aşamadan sonra hücrelerin gelişmeye devam ederek kallus veya embriyo geliştirmesini teşvik etmek amacıyla fuzyon sonrası alt kültür olarak farklı karbon kaynağı ve hormon içeren ortamlar kullanılmıştır.
Özet (Çeviri)
This study was carried out to obtain Citrus rootstocks having potential of Citrus tristeza virus tolerance by somatic hybridization via protoplast fusion. Sour orange (Citrus aurantium L.) is susceptible to tristeza, and it is extensively used as a rootstock in our region. Protoplasts obtained from embryogenic calli were fused separately with Volkameriana (Citrus volkameriana Ten.&Pasq.) and Rangpur (Citrus limonia Osb.) leaf derived protoplasts by PEG. Following the fusion, the frequency of heterokaryon formation was differed depending upon enzyme solution used for protoplast isolation and, molecular weight of PEG. Heterokaryon formation of T+V, T+R in a fusion experiment carried out with leaf protoplasts isolated by TYPI-1 enzyme solution and 6000 MW PEG was estimated %10.34 and %9.8, respectively. When 1500 MW PEG was used, the heterokaryon formation of T+V and T+R was %8.68 and %5.53, respectively. In experiments done by using TYPI-2 enzyme solution for leaf protoplast isolation and 6000 MW PEG as chemical fusion agent, the heterokaryon formation of T+V and T+R was %5.54 and %3.92, respectively. However, when 1500 MW PEG was used as a fusion agent, the heterokaryon formation was %1 1.38 for T+V and %10.15 for T+R. Ten days after culturing the fusion products, the first cell division was observed, and within 6 weeks, the cell colonies were formed. Different carbon sources and hormone combinations were tested to induce callus and embryo development from the cell colonies.
Benzer Tezler
- İleri evre endometriyozis olgularında meydana gelen genetik değişikliklerin floresans in situ hibridizasyon (FISH) yöntemi ile incelenmesi
Investigation of genetic changes in late stage endometriosis by fluorescent in situ hybridization (FISH) technique
ŞÜKRÜ KELEŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2006
BiyoteknolojiAnkara ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. FULYA TEKŞEN
- Turner sendromlu hastalarda Y kromozom dizilerinin floresan in situ hibridizasyon yöntemiyle belirlenmesi ve çölyak hastalığı taraması
Moleculer analysis of Y chromosome by Fluorescence İn Situ Hybridization (FISH) method and celiac disease screening in turner syndrome patients
A. BARIŞ AKCAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. KORAY BODUROĞLU
- Domateste (Lycopersicon esculentum Nill.) protoplasti izolasyonu ve kültürü
Başlık çevirisi yok
MUSTAFA KÜSEK
- JAK2 mutasyonlarının kronik miyeloproliferatif hastalık ayırıcı tanısındaki önemi
The importance of JAK2V617F mutation in distinctive diagnosis of chronic myeloproliferative disorders
GÜVEN YENMİŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2010
Tıbbi BiyolojiMarmara ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞE ÖZER
- Testiste, EPABP [embriyonik poli(a) bağlanma proteini] ve pabpc1 [poli(A) bağlanma proteini, sitoplazmik 1] genlerinin ekspresyon düzeyleri ve hücresel dağılımlarının belirlenmesi
Characterization of EPABP [embryonic poly(a) binding protein] and pabpc1 [poly(A) binding protein, cytoplasmic 1] expression in testis
SAFFET ÖZTÜRK
Doktora
İngilizce
2013
Histoloji ve EmbriyolojiAkdeniz ÜniversitesiHistoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NECDET DEMİR