Çölyak hastalarında büyüme hormonu ekseni ve FGF-21 düzeylerinin değerlendirilmesi
Evaluation of growth hormone axis and FGF-21 levels in celiac patients
- Tez No: 778771
- Danışmanlar: PROF. DR. NAFİYE URGANCI
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2023
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: İstanbul Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 73
Özet
Arka plan: Çölyak hastalığı (ÇH), büyüme yetersizliğinin yaygın bir nedenidir. Glutensiz diyete uyulmasına rağmen boy kısalığı devam edebilir. Büyüme hormonu (BH)-insülin benzeri büyüme faktörü-1 (IGF-1) eksenini araştıran çalışmalar bu konuda kesin sonuç verememiştir. Artmış serum Fibroblast büyüme faktörü 21 (FGF21) seviyeleri, yetersiz beslenen çocuklarda boy kısalığı ile ilişkilidir. ÇH tanılı olgularda serum FGF21 seviyelerine ilişkin net veriler şu anda mevcut değildir. Amaç: Çölyak Hastalığı olan çocuk ve ergenlerin mevcut durumunu değerlendirmek, büyüme hormonu (BH) eksikliği (BHE) veya direnç sıklığını belirlemek, IGF-1, IGF bağlayıcı protein-3 (IGFBP3) ve FGF21'in boy ile ilişkilerinin araştırılması hedeflendi. Gereç (Hastalar) ve Yöntem: Çölyak hastalığı tanılı 141( 79[%56] K) ardışık hasta çalışmaya alındı. Demografik, klinik ve biyokimyasal veriler elektronik tıbbi dosyalardan elde edildi. Serum IGF1, IGFBP3 ve FGF21 seviyeleri için açlık kan örnekleri alındı. Boy standart deviasyon skoru (SDS) hedef boyun 1,5 SDS altında olan diyete bağlı ÇH tanılı olgulara büyüme hormonu (BH) stimülasyon testleri ve dört günlük IGF1 jenerasyon testi uygulandı. Güncel boyu hedef boya ulaşmış ve hedef boya ulaşamamış hastaların klinik ve laboratuvar verilerinin karşılaştırılması yapıldı. İstatistiksel olarak p < 0,05 anlamlı kabul edildi. Bulgular: Hastaların ortanca yaşı 11,3 yaş (dağılım:2-18 yaş) idi. Medyan takip süresi 4 yıl (2-14 yıl) idi. On altı (%11,3) hastada boy SDS0,05). Sonuçlar: Çalışmamızda ÇH kohortumuzda BHE sıklığı düşüktü. Serum FGF21 düzeyleri diyete uyum gösteren ÇH olgularında yetersiz büyüme ile ilişkili bulunmadı.
Özet (Çeviri)
Background: Coeliac disease(CD) is a common cause of stunted growth. Despite adherence to gluten-free diet, short stature may persist. Studies investigating the growth hormone-insulin like growth factor-1(IGF-1) axis are inconclusive. Elevated serum Fibroblast growth factor 21(FGF21) levels is associated with short stature in children with malnutrition. Data regarding serum FGF21 levels in patients with CD are currently unavailable. Aim: To assess the current stature of children and adolescents with CD, to determine the frequency of growth hormone(GH) deficiency(GHR) or resistance and to investigate the associations of IGF1, IGF binding protein-3(IGFBP3) and FGF21 with stature. Patients and Methods: 141( 79[56%] F) consecutive patients with CD were enrolled in the study. Demographic, clinical and biochemical data were retrived from electronic medical files. Fasting blood samples for serum IGF1,IGFBP3 and FGF21 levels were drawn. Diet-adherent CD patients with height standard deviation(SD) 1.5 SD below target height (TH) underwent GH stimulation tests and four-day IGF1 generation test. Comparisons of clinical and laboratory data of CD patients with height SD within range of TH and those below TH were performed. Significance was granted for p < 0.05. Results: The median age of the patients was 11.3 yr (range:2-18yr). Median duration of follow-up was 4 yr (2-14 yr).Sixteen (11.3%) patients had height SD0.05 for all). Conclusions: The frequency of GHD in our cohort was low. Serum FGF21 was not associated with stunted growth in CD patients adherent to diet.
Benzer Tezler
- Çölyak hastalarında FGF-21 düzeylerinin büyüme ile ilişkisi
The relationship of FGF-21 levels with growth in celiac patients
MAHİR TAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıFırat ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ DENİZ ÖKDEMİR
- Turner Sendromu tanılı hastaların klinik ve demografik özelliklerinin retrospektif olarak incelenmesi
Retrospective review of clinical and demographic characteristics of patients diagnosed with Turner Syndrome
PINAR PRENCUVA AKYÜREK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYHAN ABACI
- Turner sendromlu hastalarda çölyak hastalığı
Başlık çevirisi yok
LÜTFİYE ÇALIŞKAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2000
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. SADİ VİDİNLİSAN
- Araknoid kistli çocuklarda puberte prekoks sıklığı
Başlık çevirisi yok
OLCAY IŞIK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık BakanlığıKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DR. ERDAL ADAL
- Williams sendromlu hastaların klinik ve laboratuvar bulgularının değerlendirilmesi
Evaluation of clinical and laboratory findings of patients with williamssyndrome
ORUÇ BARKIN TIĞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAkdeniz ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BANU NUR