Geri Dön

Molecular diagnosis and examination of Proteus mirabilis isolated from urine and wound samples in Dhi-Qar province hospitals

Dhi-Qar vilayetindeki hastanelerde idrar ve yara numunelerinden izole edilen Proteus mirabilis'in moleküler teşhisi ve tetkiki

  1. Tez No: 779496
  2. Yazar: ZAID KAREEM BAHLOL AL-GHEZI
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ EMİN BOZKURT, DR. ÖĞR. ÜYESİ AMANY SHAKEİR JABER AL-RUBEI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Çankırı Karatekin Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 71

Özet

Bu çalışmanın amacı, insan P. mirabilis izolatlarında belirli virülans genlerinin ve fenotipik özelliklerin keşfi, P. mirabilis'in biyokimyasal testler ve Vitek-2 sistemi ile izolasyonu ve teşhisidir. Ayrıca bazı antibiyotiklerin P. mirabilis izolatları üzerindeki etkisini araştırmayı amaçlamaktadır. Araştırma Nasiriyah Şehri/Dhi-Qar Vilayeti, Irak'da Nisan 2021 ve Ocak 2022 tarihleri arasında gerçekleştirildi ve Al-Haboubi ve Al-Hussein Araştırma Hastanelerine başvuran hastalarda 70 idrar ve 30 yanık (33 erkek ve 67 kadın, 10-65 yaş aralığında) örneği alındı. Kanlı agar, MacConkey agar, nütrient agarın morfolojik ve kültürel özelliklerinin yanı sıra konvansiyonel biyokimyasal testler ve Vitek-2 tanımlama sistemine göre izolatlara tanısı konuldu. Bu kriterlere bağlı olarak Proteus mirabilis'ten sadece 20 (%13,3) izolat elde edildi. Sideroforların sentezi, kolonizasyon faktörü antijeni (CFA), hemolizin, hücre dışı proteaz, kümelenme aktivitesi ve üreaz gibi çok sayıda virülans faktörü tanımlanmıştır. Sonuçlar tüm izolatların (%100) UreC geni, ZapA geni, flaA geni ve mrp genine sahip olduğunu gösterdi. Dolayısıyla bu sonuçlar, izolatların tamamının (%100) oligomerizasyon aktivitesine ek olarak üre, proteazlar, hemolizin ve hemaglutinin üretme kabiliyetine sahip olduğunu göstermektedir. Tüm izolatlar rifampin (%90), amoksisilin (%85), ampisilin (%80), kloramfenikol (%80), tetrasiklin (%80) ve nalidik aside (%75) dirençli iken, tüm izolatlar siprofloksasine (%95), meropenem (%90), amikasin (%80) ve gentamisine (%65) duyarlıydı.

Özet (Çeviri)

The aim of this work is to discovery of certain virulence genes and phenotypic traits in human P. mirabilis isolates, isolation and diagnosis of P. mirabilis by biochemical tests and Vitek-2 system. And also it aims to study the effect of some antibiotics on P. mirabilis isolates. The research was conducted in Nasiriyah City/Dhi-Qar Governorate, Iraq, in the period between April 2021 and January 2022, and 70 urine and 30 wound samples were obtained from patients admitted to Al-Haboubi Hospital and Al-Hussein Training Hospital (33 males and 67 females, aged 10-65 years). Isolates diagnosis was made based on morphological and cultural characteristics of blood agar, MacConkey agar, nutrient agar as well as conventional biochemical tests and Vitek-2 identification system. Depending on these criteria, only 20 (13.3%) isolates were obtained from P. mirabilis. Numerous virulence factors, such as the synthesis of siderophores, colonization factor antigen (CFA), haemolysin, extracellular protease, swarming activity, and urease, were identified. The results showed that all isolates (100%) possessed UreC gene, ZapA gene, flaA gene and mrp gene. Therefore, these results show that all of the isolates (100%) have the ability to produce urea, proteases, hemolysin and hemagglutinin, in addition to oligomerization activity. Tested the sensitivity of isolates P. mirabilis about 15 types of antibiotics by disk diffusion method, and belonging to ten classes of antibiotics. All isolates were resistant to rifampin (90%), amoxicillin (85%), ampicillin (80%), chloramphenicol (80%), tetracycline (80%) and nalidic acid (75%), while all isolates were sensitive to ciprofloxacin (95%), meropenem (90%), amikacin (80%) and gentamicin (65%).

Benzer Tezler

  1. Diagnosis and statistical evaluation of klebsiella pneumoniae using molecular methods from some hospitals in Dhi-Qar governorate (Iraq)

    Dhi-Qar vilayetindeki (Irak) bazı hastanelerden klebsiella pneumoniae'nin moleküler yöntemlerle teşhisi ve istatistiksel değerlendirmesi

    AZHAR ABDULADHEEM KAMIL KAMIL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyolojiÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TOLGA ZAMAN

  2. Azerbaycan'da buğday yetiştirilen alanlardaki tahıl kist nematodları (Heterodera spp) ve kök yara nematodlarının (Pratylenchus spp) moleküler ve morfolojik teşhisi

    Morphological and molecular diagnosis of cereal cyst nematodes (Heterodera spp) and root lesion nematodes (Pratylenchus spp) in wheat fields in Azerbaijan

    GULSHAN ABBASLI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    ZiraatNiğde Ömer Halisdemir Üniversitesi

    Bitkisel Üretim ve Teknolojileri Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HALİL TOKTAY

  3. Kitosan/ZnFe2O4 nanokompozit malzemesi hazırlanması, karakterizasyonu ve kanser ilacı yüklenen malzemeden ilaç salımının incelenmesi

    Preparation, characterization and examination of drug release from cancer drug loaded nanocomposite chitosan/ZnFe2O4 material

    MERVE ECE TEMELKURAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Biyokimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA BEDİA BERKER

    ÖĞR. GÖR. ZEYNEP KALAYCIOĞLU

  4. Hiperfosfatazya mental retardasyon sendromu düşünülen olgularda tüm ekzom sekanslama ile moleküler etiyolojinin belirlenmesi

    Determination of molecular etiology by whole exome sequencing in suspected cases of hyperphosphatasia mental retardation syndrome

    SELİN UZUN KARAÜZÜM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERİŞTAH FERDA ÖZKINAY

  5. Biotinidaz eksikliği ile izlenen hastaların klinik, laboratuar ve moleküler genetik özelliklerinin incelenmesi

    Examination of clinical, laboratory and molecular genetic features of patients watched with biotinidase deficiency

    BEGÜM YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÇİĞDEM SEHER KASAPKARA