Geri Dön

Farelerde oluşturulan enflamatuvar hiperaljezi modelinde çözünebilir epoksit hidrolaz inhibisyonunun etkisinin NLRC4 inflamazomu ve antienflamatuvar NLRC3 ile ilişkilendirilerek araştırılması

Investigation of the effect of soluble epoxide hydrolase inhibition in relation to NLRC4 inflammasome and antiinflammatory NLRC3 in lipopolysaccharide-induced inflammatory hyperalgesia model in mice

  1. Tez No: 785532
  2. Yazar: ALİ CAĞLİ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Mersin Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Eczacılık Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 108

Özet

Bu tezde, lipopolisakkarit (LPS) ile farelerde oluşturulan enflamatuvar hiperaljezi modelinde çözünebilir epoksit hidrolaz (çEH) inhibisyonunun etkisinin mekanizmasının pro-enflamatuvar klasik nükleotit bağlayıcı oligomerizasyon alanı reseptör C (nucleotide binding oligomerization domain-like receptor C; NLRC) 4/apopitozla ilişkili nokta benzeri protein içeren bir kaspaz biriktirici alan (apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase recruitment domain; ASC)/pro-kaspaz-1 inflamazomu ile klasik olmayan kaspaz-11 inflamazomu ve antienflamatuvar NLRC3 ile ilişkilendirilerek araştırılması amaçlanmıştır. Deneyler 9 gruba ayrılan fareler üzerinde gerçekleştirilmiştir: (1) Serum fizyolojik (SF), (2) LPS, (3) SF+dimetil sülfoksit, (4) LPS+triflorometoksifenil-3-(1-propiyonilpiperidin-4-il)üre (trifluoromethoxy-phenyl-3-(1-propionylpiperidin-4-yl)urea; TPPU) (0.3 mg/kg), (5) SF+TPPU (0.5 mg/kg), (6) LPS+TPPU (0.5 mg/kg) ve (7) LPS+TPPU (1 mg/kg). TPPU (4 ml/kg) SF (10 ml/kg) veya LPS (10 mg/kg; 10 ml/kg) ile aynı anda intraperitoneal yoldan uygulanmıştır. Farelerin 30 saniye içinde termal uyarıya tepki verme süreleri SF veya LPS enjeksiyonundan 6 saat sonra değerlendirilmiştir. Deneyler sonunda öldürülen farelerin beyinleri ve omurilikleri alınmıştır. Beyinler ve omuriliklerden hazırlanan doku homojenatı süpernatantlarında β-tübülin, NLRC4, ASC, kaspaz-1 p20, kaspaz-11 p20, interlökin (interleukin; IL)-1β ve NLRC3 ekspresyonu immunoblotting yöntemiyle, 14,15-dihidroksieikozatrienoik asit (14,15-DHET) ve IL-1β düzeyleri ise uygun enzyme-linked immunosorbent assay kitleri kullanılarak ölçülmüştür. Farelerin termal uyarıya yanıt verme sürelerinde LPS'nin neden olduğu azalma yalnızca 0.5 ve 1 mg/kg dozlarda çEH inhibitörü TPPU ile önlenmiştir. TPPU etkili olan en düşük dozunda (0.5 mg/kg) uygulandığında, LPS'nin neden olduğu 14,15-DHET ve IL-1β düzeyleri ile NLRC4, ASC, kaspaz-1 p20, kaspaz-11 p20 ve IL-1β ekspresyonundaki artmanın yanı sıra, NLRC3 ekspresyonundaki azalma önlenmiştir. Bu bulgular, TPPU ile çEH inhibisyonunun LPS'nin neden olduğu enflamatuvar hiperaljeziyi önleyici etkisine santral sinir sisteminde pro-enflamatuvar klasik NLRC4/ASC/pro-kaspaz-1 ile klasik olmayan kaspaz-11 inflamazomunun oluşumundaki/etkinliğindeki azalmanın yanı sıra, antienflamatuvar NLRC3'ün ekspresyonundaki artmanın katkıda bulunabileceğini düşündürmüştür.

Özet (Çeviri)

In this thesis, the mechanism of the effect of soluble epoxide hydolase (sEH) inhibition in relation to pro-inflammatory canonical nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor C (NLRC) 4/apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase recruitment domain (ASC)/pro-caspase-1 inflammasome and noncanonical caspase-11 inflammasome in addition to antiinflammatory NLRC3 was investigated in lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory hyperalgesia model in mice. Mice were divided into 9 groups: (1) saline, (2) LPS, (3) saline+dimethyl sulfoxide, (4) LPS+triflorometoksifenil-3-(1-propiyonilpiperidin-4-il)üre (trifluoromethoxyphenyl-3-(1-propionylpiperidin-4-yl)urea; TPPU) (0.3 mg/kg), (5) saline+TPPU (0.5 mg/kg), (6) LPS+TPPU (0.5 mg/kg), and (7) LPS+TPPU (1 mg/kg). TPPU (4 ml/kg) was administered simultaneously with saline (10 ml/kg) or LPS (10 mg/kg) intraperitoneally. Reaction time to thermal stimuli within 30 seconds was evaluated in mice that received either saline or LPS after 6 hours. At the end of the experiments, the brains and spinal cords of the mice were removed after they were killed. In tissue homogenate supernatants prepared from brains and spinal cords, expression of β-tubulin, NLRC4, ASC, caspase-1 p20, caspase-11 p20, interleukin (IL)-1β, and NLRC3 proteins was measured by using the immunoblotting method in addition to 14,15-dihydroxyeicosatrienoic acid (14,15-DHET) and IL-1β levels by using suitable enzyme-linked immunosorbent assay kits. It was observed that LPS-induced decrease in the response time of mice to thermal stimulation was prevented with sEH inhibitor TPPU only at doses of 0.5 and 1 mg/kg. When TPPU was injected at the lowest effective dose (0.5 mg/kg), it prevented the increase induced by LPS in 14,15-DHET and IL-1β levels in addition to the expression of NLRC4, ASC, caspase-1 p20, caspase-11 p20, and IL-1β as well as decreased expression of NLRC3. These results suggested that a decrease in the formation/activation of pro-inflammatory canonical NLRC4/ASC/pro-caspase-1 and noncanonical caspase-11 inflammasome in addition to increased expression of NLRC3 in the central nervous system contributes to the preventive effect of inhibition of sEH with TPPU on inflammatory hyperalgesia induced by LPS.

Benzer Tezler

  1. Farelerde oluşturulan enflamatuvar hiperaljezi modelinde dokozahekzaenoik asidin traf6/IKK/NF-KB yolu üzerindeki etkisinin antienflamatuvar NLRX1 ile ilişkilendirilerek araştırılması

    Investigation of the effect of docosahexaenoic acid on traf6/IKK/NF-KB pathway in relation to antiinflammatory NLRX1 in lipopolysaccharide-induced inflammatory hyperalgesia model in mice

    DİLŞAH EZGİ YILMAZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN

  2. Farelerde liposakkarit ile oluşturulan enflamatuvar hiperaljezi modelinde piropitoz ve nekropitoz inhibitörü nekrosülfonamidin etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of pyroptosis and necropitosis inhibitor necrosulphonamide in the model of liposarcarid-induced inflammatory hyperalgesia in mice

    BEYZA ÖZGEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Eczacılık Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN

  3. Endotoksemik farelerde RXR agonisti beksarotenin TLR4/Myd88'e bağımlı pro-enflamatuvar ve antiapopitotik sinyal ileti yolları üzerindeki etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of rxr agonist bexarotene on TLR4/Myd88-dependent pro-inflammatory and antiapoptotic signaling pathways in endotoxemic mice

    ÖMER BAHÇELİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Eczacılık Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN

  4. Lipopolisakkarit ile farelerde oluşturulan inflamatuvar hiperaljezi modelinde seçici RXRα agonisti beksarotenin TLR4/MYD88/TAK1/NF-ĸB/COX-2 yolu üzerindeki etkisinin proinflamatuvar sitokin oluşumu ile ilişkilendirilerek araştırılması

    Investigation of the effect of selective RXRα agonist bexarotene, onTLR4/MYD88/TAK1/NF-ĸB/COX-2 pathway in relation to proinflammatorycytokine production in lipopolysaccharide-inducedinflammatory hyperalgesia model in mice

    ŞEFİKA PINAR ŞENOL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Eczacılık Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN

  5. Endotoksin ile oluşturulan inflamatuvar hiperaljezide talidomidin etkilerinin incelenmesi

    Investigation of the effects of thalidomide on endotoxin-induced inflammatory hyperalgesia

    ORÇUN ÖZBAŞOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN