Geri Dön

Lipopolisakkarit ile farelerde oluşturulan inflamatuvar hiperaljezi modelinde seçici RXRα agonisti beksarotenin TLR4/MYD88/TAK1/NF-ĸB/COX-2 yolu üzerindeki etkisinin proinflamatuvar sitokin oluşumu ile ilişkilendirilerek araştırılması

Investigation of the effect of selective RXRα agonist bexarotene, onTLR4/MYD88/TAK1/NF-ĸB/COX-2 pathway in relation to proinflammatorycytokine production in lipopolysaccharide-inducedinflammatory hyperalgesia model in mice

  1. Tez No: 686707
  2. Yazar: ŞEFİKA PINAR ŞENOL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Mersin Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Eczacılık Farmakoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Farmakoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 119

Özet

Bu çalışmada, lipopolisakkarit (LPS) ile farelerde oluşturulan inflamatuvar hiperaljezi modelinde seçici bir retinoit X reseptörü (RXR) α agonisti olan beksarotenin santral sinir sistemi (SSS)'deki toll benzeri reseptör (toll-like receptor; TLR) 4/miyeloit farklılaşma faktörü (myeloid differentiation factor; MyD) 88/dönüştürücü büyüme faktörü ile etkinleştirilen kinaz (transforming growth factor-activated kinase; TAK) 1/nükleer faktör κB (NF-κB)/siklooksijenaz (cyclooxygenase; COX)-2 sinyal ileti yolu üzerindeki etkisinin proinflamatuvar sitokin oluşumu ile ilişkilendirilerek araştırılması amaçlanmıştır. Deneylerde kullanılan fareler 8 gruba ayrılmıştır: (1) Serum fizyolojik (SF) (kontrol grubu), (2) LPS (inflamatuvar hiperaljezi grubu), (3) dimetil sülfoksit (DMSO), (4) LPS+beksaroten (0.1 mg/kg), (5) LPS+beksaroten (1 mg/kg), (6) LPS+beksaroten (3 mg/kg), (7) LPS+beksaroten (10 mg/kg), (8) SF+beksaroten (10 mg/kg). DMSO (4 ml/kg; subkütan [s.k.]) veya beksaroten (4 ml/kg; s.k.) SF (4 ml/kg; intraperitoneal [i.p.]) ya da LPS (10 mg/kg, 4 ml/kg; i.p.) ile birlikte uygulanmıştır. SF veya LPS enjeksiyonundan 6 saat sonra farelerin 30 saniye içinde termal uyarıya tepki verme süreleri değerlendirilmiş, ayrıca çalışmalar süresince mortalite gözlenmiştir. Deneyler sonunda öldürülen farelerin beyin ve omurilikleri alınmıştır. Dokulardan hazırlanan homojenatlarda β-tübülin, RXRα, TLR4, MyD88, TAK1, fosforile TAK1, NF-κB p65, fosforile NF-κB p65, COX-2 ve interlökin (interleukin; IL)-1β protein ekspresyonları immunoblotting yöntemiyle, COX-2 etkinliği ile prostaglandin (PG) E2 ve IL-1β düzeyleri ise uygun enzyme-linked immunosorbent assay kitleri kullanılarak ölçülmüştür. LPS uygulanmasından 6 saat sonra farelerin termal uyarıya yanıt verme sürelerinin kontrol grubundakilere göre anlamlı olarak daha az olduğu görülmüştür. LPS'nin neden olduğu hiperaljezi yalnızca 10 mg/kg dozda beksaroten ile önlenmiştir. LPS uygulanan farelerden izole edilen dokularda RXRα protein ekspresyonundaki azalmaya, TLR4, MyD88, fosforile TAK1, NF-κB p65, fosforile NF-κB p65, COX-2 ve IL-1β proteinlerinin ekspresyonu ile COX-2 etkinliğine ek olarak PGE2 ile IL-1β düzeylerindeki artmanın eşlik ettiği gözlenmiştir. Beksaroten LPS'nin neden olduğu bu değişiklikleri de önlenmiştir. Bu bulgular, beksarotenin farelerde LPS'nin neden olduğu hiperaljeziyi önleyici etkisine SSS'de proinflamatuvar sitokin oluşumuyla birlikte TLR4/MYD88/TAK1/NF-κB/COX-2 sinyal ileti yolu etkinliğindeki azalmanın katkıda bulunabileceğini düşündürmüştür.

Özet (Çeviri)

The aim of this study was to investigate the effect of bexarotene, selective retinoid X receptor (RXR) α agonist, on toll-like receptor (TLR) 4/myeloid differentiation factor (MyD) 88/transforming growth factor-activated kinase (TAK) 1/nuclear factor κB (NF-κB)/cyclooxygenase (COX)-2 signaling pathway in the central nervous system (CNS) in relation to proinflammatory cytokine production in lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory hyperalgesia model in mice. Mice were divided into 8 groups: (1) Saline (control group), (2) LPS (inflammatory hyperalgesia group), (3) dimethyl sulfoxide (DMSO), (4) LPS+bexarotene (0.1 mg/kg), (5) LPS+bexarotene (1 mg/kg), (6) saline+bexarotene (3 mg/kg), (7) LPS+bexarotene (10 mg/kg), and (8) saline+bexarotene (10 mg/kg). DMSO or bexarotene (4 ml/kg; subcutaneous [s.c.]) was administrated simultaneously with saline (10 ml/kg; intraperitoneal [i.p.]) or LPS (10 mg/kg; i.p.). Reaction time to thermal stimuli within 30 seconds was evaluated in mice received either saline or LPS after 6 hours. Mortality was also be observed during the experiments. Mice were euthanized at the end of the experiments, and the brain and spinal cord were collected from all animals. Tissue homogenates were used for the measurement of β-tubulin, RXRα, TLR4, MyD88, TAK1, phosphorylated TAK1, NF-κB p65, phosphorylated NF-κB p65, COX-2, and interleukin (IL)-1β protein expression by using the immunoblotting method and COX-2 activity in addition to prostaglandin (PG) E2 and IL-1β levels by using suitable enzyme-linked immunosorbent assay kits. LPS caused a significant decrease in the latency to the thermal stimulus 6 hours after injection compared with the saline-treated group. Bexarotene only at 10 mg/kg dose prevented the LPS-induced hyperalgesia. Decreased RXRα protein expression was associated with increased expression of TLR4, MyD88, phosphorylated TAK1, NF-κB p65, phosphorylated NF-κB p65, COX-2, and IL-1β proteins and COX-2 activity in addition to PGE2 and IL-1β levels in the tissues isolated from the LPS-treated mice. The LPS-induced changes were also prevented by bexarotene. These findings suggest that decreased activity of TLR4/MYD88/TAK1/NF-κB/COX-2 signaling pathway associated with proinflammatory cytokine formation contribute to the effect of bexarotene to prevent LPS-induced hyperalgesia in mice.

Benzer Tezler

  1. Endotoksemik farelerde RXR agonisti beksarotenin TLR4/Myd88'e bağımlı pro-enflamatuvar ve antiapopitotik sinyal ileti yolları üzerindeki etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of rxr agonist bexarotene on TLR4/Myd88-dependent pro-inflammatory and antiapoptotic signaling pathways in endotoxemic mice

    ÖMER BAHÇELİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Eczacılık Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN

  2. Farelerde liposakkarit ile oluşturulan enflamatuvar hiperaljezi modelinde piropitoz ve nekropitoz inhibitörü nekrosülfonamidin etkisinin araştırılması

    Investigation of the effect of pyroptosis and necropitosis inhibitor necrosulphonamide in the model of liposarcarid-induced inflammatory hyperalgesia in mice

    BEYZA ÖZGEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Eczacılık Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN

  3. Farelerde oluşturulan enflamatuvar hiperaljezi modelinde çözünebilir epoksit hidrolaz inhibisyonunun etkisinin NLRC4 inflamazomu ve antienflamatuvar NLRC3 ile ilişkilendirilerek araştırılması

    Investigation of the effect of soluble epoxide hydrolase inhibition in relation to NLRC4 inflammasome and antiinflammatory NLRC3 in lipopolysaccharide-induced inflammatory hyperalgesia model in mice

    ALİ CAĞLİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Eczacılık Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN

  4. Farelerde oluşturulan enflamatuvar hiperaljezi modelinde dokozahekzaenoik asidin traf6/IKK/NF-KB yolu üzerindeki etkisinin antienflamatuvar NLRX1 ile ilişkilendirilerek araştırılması

    Investigation of the effect of docosahexaenoic acid on traf6/IKK/NF-KB pathway in relation to antiinflammatory NLRX1 in lipopolysaccharide-induced inflammatory hyperalgesia model in mice

    DİLŞAH EZGİ YILMAZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN

  5. Lipopolisakkarit ile farelerde oluşturulan inflamatuvar hiperaljeziye NLRP3 inflamazomunun katkısının araştırılması

    Investigation of the contribution of NLRP3 inflammasome to lipopolysaccharide-induced inflammatory hyperalgesia in mice

    ABDURRAHMAN DOLUNAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR TUNÇTAN