Geri Dön

Siklofosfamid nedenli sitotoksisite üzerine Selenyum ve Bor'un koruyucu etkisi

Protective effect of Selenium plus Boron on cyclophosphamide induced cytotoxicity

  1. Tez No: 786932
  2. Yazar: NİLÜFER LAFCI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ADNAN AYHANCİ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Fizyoloji, Physiology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Genel Biyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 71

Özet

Kemoterapik alkilleyici ilaçlar kategorisinde yer alan siklofosfamid (CP), hücre hasarını ve iltihabını önlemeye yardımcı immunsupresif ilaç olarak kronik inflamatuvar hastalıkların tedavisinde de kullanılmaktadır. Ancak, kullanımı bu kadar yaygın olan CP, tüm çoğalan hücreler için toksik etkiler oluşturmaktadır. Bu yüzden organizmada hepatotoksisite, nefrotoksisite, immünsupresyon, miyelosupresyon ve hemotoksitite gibi ciddi yan etkiler yaratmaktadır ki bu da kullanımını sınırlamaktadır. Bir çok bilimsel araştırmada, bağışıklık sistemini güçlendirebilen, hücre bütünlüğünü koruyabilen antioksidanların, bu ilacın kullanımı sırasında ortaya çıkabilecek yan etkileri hafifletebilen ya da tamamen ortadan kaldıran ajanlar olduğu görülmüştür. Günümüze kadar olan yapılan literatür taramasında, antioksidan özellikli Selenyum (Se)' un toksik maddelerin etkisiyle oluşan muhtemel hasarı azalttığı, bunun yanında Bor (B) ile ilgili çalışmaların ise yetersiz olduğu sonucuna varılmıştır. Bu çalışmada, çok önemli eser elementler Se ve B' un CP kaynaklı hemotoksititeye karşı koruyucu potansiyellerinin karşılaştırmalı olarak araştırılması amaçlandı. Bu amaçla 36 adet Spraque-Dawley cinsi erkek sıçanlar rastgele 6 gruba (n=6) ayrıldı. Kontrol grubu (0,5 ml serum fizyolojik (SF)), 200 mg/kg CP, 20 mg/kg B, 1,5 mg/kg Se, 200 + 20 mg/kg CP+B ve 200 + 1,5 mg/kg CP+Se gruplarına ayrıldı. SF, Se ve B hayvanlara deney boyunca (6 gün), CP ise deneyin 4. Günü tek doz intraperitoneal olarak verildi. 7. gün tüm sıçanlar tartıldı ve akabinde sakrifiye edilerek, kan ve kemik iliği örnekleri alındı. Lökosit, trombosit, eritrosit ve kemik iliği çekirdekli hücre düzeylerinin sadece CP verilen grupta düştüğü; CP+Se ve CP+B verilen gruplarda ise CP verilen gruba kıyasla bu değerlerin yükseldiği ve kontrole yaklaştığı görüldü. Ancak Se' un istatistiksel anlamlılık elde edilememesine rağmen CP' nin neden olduğu kemik iliği ve hematolojik toksisiteyi önlemede B' dan daha koruyucu olduğu kanıtlanmıştır. Bu nedenle, bu deneyde kullanılan dozların, kemik iliğinde CP' nin neden olduğu hasara ve CP' e bağlı hematolojik toksisiteye karşı korumada başarılı olduğu sonucuna varıldı.

Özet (Çeviri)

Cyclophosphamide (CP), which is in the category of chemotherapeutic alkylating drugs, is also used in the treatment of chronic inflammatory diseases as an immunosuppressive drug to help prevent cell damage and inflammation. However; CP, which is so widely used, creates toxic effects for all proliferating cells. Therefore, it creates serious side effects such as hepatotoxicity, nephrotoxicity, immunosuppression, myelosuppression and hemotoxicity in the organism, which limits its use. In many scientific studies, it has been seen that antioxidants that can strengthen the immune system and protect cell integrity are agents that can alleviate or completely eliminate the side effects that may occur during the use of this drug. In the literature review to date, it has been concluded that the antioxidant Selenium (Se) reduces the possible damage caused by the effect of toxic substances, while the studies on Boron (B) are insufficient. In this study, it was aimed to comparatively investigate the protective potentials of the very important trace elements Se and B against CP-induced haemotoxicity. For this purpose, 36 Sprague-Dawley male rats were randomly divided into 6 groups (n=6). Control group (0.5 ml saline (SF)), 200 mg/kg CP, 20 mg/kg B, 1.5 mg/kg Se, 200+20 mg/kg CP+B and 200 +1.5 mg/kg divided into CP+Se groups. SF, Se and B were given to the animals throughout the experiment (6 days), and CP was given intraperitoneally as a single dose on the 4th day of the experiment. On the 7th day, all rats were weighed and then sacrificed and blood and bone marrow samples were taken. Leucocyte, thrombocyte, erythrocyte and bone marrow nucleated cell levels decreased only in the CP group, whereas in the CP+Se and CP+B groups; It was observed that these values increased compared to the CP group and approached the control group. However, Se proved to be more protective than B in preventing bone marrow and hematological toxicity caused by CP, although statistical significance could not be obtained. Therefore, it was concluded that the doses used in this experiment were successful in protecting against CP-induced damage in the bone marrow and against CP-induced haematological toxicity

Benzer Tezler

  1. Ratlarda Siklofosfamid nedenli hepatotoksisite üzerine Karvakrol'ün koruyucu etkisi

    Protective effects of Carvacrol on Cyclophosphamide-induced hepatotoxicity in rats

    MÜRVET DEMİRKAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    BiyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ADNAN AYHANCI

  2. Sıçanlarda siklofosfamid nedenli hepatotoksisitede oksidatif stres ve karaciğer hasarına karşı selenyumun koruyucu etkisi

    Protective effect of selenium against oxidative stress and liver damage in cyclophosphamide induced hepatotoxicity in rat

    ÖZGE ACAR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    BiyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ADNAN AYHANCİ

  3. Antioksidanlar siklofosfamid nedenli çoklu organ toksisitesini önleyebilir mi ?

    Can antioxidants prevent cyclophosphamide-induced multiple organ toxicity ?

    YAĞMUR KAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyokimyaEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Biyoteknoloji ve Biyogüvenlik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ADNAN AYHANCI

  4. Antiapoptotic, antioxidant and renoprotective effets of escin in cyclophosphamide-induced acute kidney injury

    Siklofosfamid nedenli akut böbrek hasarında escinin antiapoptotik, antioksidan ve renoprotektif etkileri

    ALANNA TEIXEIRA ANDRADE

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    BiyokimyaEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ADNAN AYHANCİ

    DOÇ. DR. MUSTAFA CENGİZ

  5. Siklofosfamid nedenli karaciğer hasarı üzerine Selenyum ve Bor'un koruyucu etkisi: NRF-2 keap1 yolağı

    Protective effects of selenium and boran on cyclophosphamide- induced liver injury: NRF-2 keap1 signaling pathway

    NUR BANU AKKAYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ADNAN AYHANCİ

    DOÇ. DR. MUSTAFA CENGİZ