Enhancement of bioavailability of vitamin D by nano-sized delivery systems
Nano boyutlu taşıma sistemleri ile D vitamininin biyoyararlanımının arttırılması
- Tez No: 797532
- Danışmanlar: DOÇ. DR. SEVGİ KILIÇ ÖZDEMİR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoteknoloji, Biotechnology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2023
- Dil: İngilizce
- Üniversite: İzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü
- Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 77
Özet
Vücuda çeşitli faydaları olduğu bilinen fakat son zamanlarda KOVID-19 nedeniyle medikal çalışmalara konu olan vitamin D'nin (VitD) anti-kanser özelliği yeni bir çalışma konusudur. Birçok insanda VitD yetersizliği görülmektedir ve yapılan araştırmalara göre VitD yetersizliği çeşitli kanser tiplerinin oluşma riski ile doğru orantılıdır. MDA-MB-231 hücre hattı gibi birçok meme kanseri hücresi, VitD reseptörü (VitDR) ve VitD sentezi için gereken enzimleri barındırır. Kolekalsiferol (VitD3) VitD'nin pasif halidir ve vücutta iki aşamalı hidroksilasyon reaksiyonları yoluyla aktif kalsitriole (VitD2) dönüşür. Lipozomal enkapsülasyon kullanarak VitD3'ün fiziksel özellikleri geliştirilebilir ayrıca metabolik faaliyetlerden korunarak tümör hücresine daha etkili dozlarda ulaşması sağlanabilir. Doksorubisin (DOX) meme kanseri tedavilerinde kullanılan en etkili antibiyotiklerden sayılmaktadır. Fukoidan (FUC) anti-kanser etkisi olduğu bilinen sülfatlanmış bir polisakkarittir ve meme kanseri hücrelerinde bulunan P-selektinlere güçlü bir şekilde bağlanıp ve kanser hücrelerinin vücutta taşınacak trombositlere yapışmasını engeller. Bu çalışmada VitD3 ve DOX ayrı ayrı, MDA-MB-231 kanser hücrelerine bağlanmalarını desteklemek için daha sonra FUC ile kaplanan lipozomlara yüklendi. Lipozomal kapsüllemeler ve FUC kaplama ile lipozomların doğrudan kanserli bölgeye iletilmesi ve her iki ajanın da hedef bölgedeki biyoyararlanımının arttırılması amaçlanmıştır. Deneyler sonucunda, lipozomal VitD3'ün hücre proliferasyonunu inhibe etmede serbest formdan daha etkili olduğu ve DOX'un terapötik potansiyelinin VitD3 varlığında arttığı görülmüştür. Optimize edilmiş konsantrasyonlarda VitD3 yüklü FUC kaplı lipozomlar, FUC kaplamalı ve FUC kaplamasız DOX yüklü lipozomlarla karşılaştırılabilir bir etkiye sahiptir. Sonuç olarak, VitD3 ve DOX yüklü ve FUC kaplı lipozomların kanser tedavisinde kombine tedavi olarak uygulanabileceğini düşündürmektedir.
Özet (Çeviri)
Studies have indicated that Vitamin D (VitD) may decrease tumor invasiveness and propensity to metastasize. Cholecalciferol (VitD3) is the passive form of VitD3 and converts to active calcitriol through two-step hydroxylation reactions in the body, promoting binding to VitD-receptors (VDR). However, some breast cancer cells, especially MDA-MB-231, have very low levels of VDR. Besides, VitD3 suffers from first pass-effect of the liver which causes deactivation of VitD3. Therefore, new approaches are needed to increase VitD3 level in the cancerous sites. In this study, VitD3 was loaded into liposomes, which were subsequently coated by Fucoidan (FUC) to promote their binding to MDA-MB-231 cancer cells. Fucoidan strongly binds to P-selectins overexpressed in the breast cancer cells, blocking the cancer cells to adhere on the platelets to carry within the body, causing metastasis. Doxorubicin (DOX), being considered as the one of the most effective chemotherapeutic agents against breast cancer, was also loaded into liposomes in a similar manner. By liposomal encapsulations and fucoidan coating, it was aimed to deliver the all-cargo directly to the cancerous site and enhance the bioavailability of both agents at the target site. It was seen that liposomal VitD3 was more effective than free form to inhibit cell proliferation and, therapeutic potential of DOX increased with VitD3.VitD3 loaded FUC coated liposomes at optimized concentrations has a comparable effect with DOX-loaded liposomes with and without FUC coating. Overall, these results suggested that VitD3 and DOX loaded and FUC coated liposomes can be applied as combined therapy in cancer treatment.
Benzer Tezler
- Comprehensıve analysıs of vıtamın D3 adsorptıon and monıtorıng usıng QCM wıth hydrophobıc algınate-halloysıte nanoclay composıte bılayers
Hidrofobik aljinat-halloysit nanokil kompozitleri QCM kullanılarak D3 vitamini adsorpsiyonu ve izlenmesinin kapsamlı analizi
MERVENUR KİRAZOĞLU
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
Biyomühendislikİstanbul Teknik ÜniversitesiNanobilim ve Nanomühendislik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BİRGÜL BENLİ
- Composite nanofiber patches for topical drug delivery systems
Kompozit nanoliflerin topikal ilaç salım sistemlerinde kullanımı
ZARİFE BARBAK
Doktora
İngilizce
2021
Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiTekstil Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HALE KARAKAŞ
- Lutein ve likopen enkapsülasyonunun optimizasyonu ve biyoyararlılığının artırılması
Optimization of lutein and lycopene encapsulation and enhancement of their bioavailability
TUĞBA DURSUN ÇAPAR
Doktora
Türkçe
2020
Gıda MühendisliğiErciyes ÜniversitesiGıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HASAN YALÇIN
- Sinnarizin katı dispersiyonlarının formülasyonu ve in vitro değerlendirilmesi
Formulation and in vitro evaluation of cinnarizine solid dispersions
BAHAR SELEN KAVALA
Yüksek Lisans
Türkçe
2001
Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
Y.DOÇ.DR. MÜZEYYEN DEMİREL
- Piribedil katı lipid partiküllerin formülasyonu ve in vitro-in vivo değerlendirilmesi
Formulation of piribedil solid lipid particles and their in vitro-in vivo evaluations
MÜZEYYEN DEMİREL
Doktora
Türkçe
1999
Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. YASEMİN YAZAN