Geri Dön

İnterlökin-6 geninin genetik polimorfizmi ve çoklu miyelomlu ırak hastalarından oluşan bir örnekte bazı biyokimyasal yönlerinin değerlendirilmesi

Genetic polymorphism of interleukin-6 gene and evaluation of some biochemical aspects in a sample of iraqi patients with multiple myeloma

  1. Tez No: 800808
  2. Yazar: ALI ABDULABBAS OUDAH OUDAH
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. EBRU ÖZDENİZ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çankırı Karatekin Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 52

Özet

Çoklu miyelomlu hastalarda yüksek düzeyde büyüme faktörü IL-6 bulunur. Sağlıklı bireylerde, IL-6 geninde (-174 G/C) bir polimorfizm konumunda C alelinin varlığı ile IL-6 düzeyleri arasında düşük bir bağlantı söz konusudur. Bu çalışmanın amacı, insanlarda IL-6 (-174 G/C) promoter polimorfizminin baskınlığını ve bunun MM hastalığının gelişimi ile bağlantısını araştırmaktır. Toplamda 100 örnekte (50 hastayı 50 sağlıklı) karşılaştırma yapılmış olup, hastaların 42'si erkek (%21) ve ortalama yaş 58 (26-80 yaş) olmuştur. PCR kullanarak moleküler bir analiz yaptıktan sonra IL-6'nın (-174 G/C) doğası keşfedebilir. Hastalıktan etkilenen insan grubu için %4 CC, %42 GC ve %54 GG şeklinde bir dağılım bululnmuştur. C alelinin fazlalık seviyesinin 0,25 olduğu belirlenmiştir. Bu sonuçlar, belirli bir polimorfizmin MM hastalığı geliştirme şansı üzerinde bir etkisinin olmadığını gösteren kontrol grubununkilere eşdeğer olmuştur. Biyokimyasal tetkiklerde böbrek yetmezliği olan hastaların ortalama serum kreatinin düzeyi (3,7±0,17) mg/dL, kan üre düzeyi (61,1±1,4), kalsiyum (26,3±0,97) ve albümin (24,5±0,75) olarak bulunmuştur. Bu faktörlerle ilgili olarak, araştırma grupları bir dizi birbirlerinden önemli ölçüde farklılık göstermiştir.

Özet (Çeviri)

Patients with multiple myeloma have high levels of growth factor IL-6. In healthy individuals, there is a low correlation between the presence of the C allele at a polymorphism location in the IL-6 gene (-174 G/C) and IL-6 levels. The aim of this study was to investigate the dominance of the IL-6 (-174 G/C) promoter polymorphism in humans and its association with the development of MM disease. Comparison was made in a total of 100 samples (50 patients 50 healthy), 42 of the patients were male (21%) and the mean age was 58 (26-80 years). After performing a molecular analysis using PCR, the nature of IL-6 (-174 G/C) can be discovered. A distribution of 4% CC, 42% GC, and 54% GG was found for the group of people affected by the disease. The redundancy level of the C allele was determined to be 0.25. These results were equivalent to those of the control group, which showed that a particular polymorphism had no effect on the chance of developing MM disease. In biochemical tests, the mean serum creatinine level (3.7±0.17) mg/dL, blood urea level (61.1±1.4), calcium (26.3±0.97), and albumin (24 ±0.75) in patients with renal failure. Regarding these factors, a number of research groups differed significantly from each other.

Benzer Tezler

  1. Alzheimer hastalığında interlökin-6 gen polimorfizminin araştırılması

    Investigation of ınterleukin-6 gene polymorphism in alzheimer?s disease

    BURAK ÖNAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELMA YILMAZER

  2. İnterlökin-6 ve interlökin-10 genlerindeki polimorfizmler ile şiddetli COVID-19 enfeksiyonu arasındaki ilişkinin belirlenmesi

    Determination of the relationship between polymorphisms in interleukin-6 and interleukin-10 genes and severe COVID-19 infection

    AHMED HADI DAKHEEL DAKHEEL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyolojiÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MELDA DÖLARSLAN

    PROF. DR. ABBAS DAKHEEL MATE

  3. Poli (adp-riboz) polimeraz-1 (parp-1) ve nükleer faktör-kappa b1 (NF-KB1) polimorfizmleri ile hashımoto tiroiditi arasındaki ilişkinin incelenmesi

    The investigation of the relationship among poly (adp-ribose) polymerase-1 (parp-1) and nuclear factor kappa-b1 (NF-KB1) polymorphisms and hashimoto thyroiditis

    ARZUHAN KOÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Genetikİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖNÜL KANIGÜR

  4. Postmenapozal osteoporozlu hastalarda vitamin D reseptör geninin Taq1, Apa1, Bsm1, Fok1 ve Tip 1 kollajen alfa a1 zincir geninin Sp1 ve-1997 G/T polimorfizmleri açısından araştırılması

    Investigation of vitamin D receptor; Taq1, Apa1, Bsm1, Fok1, and Type 1 collagen alpha 1 chain; Sp1 and-1997 G/T gene polymorphisms in postmenopausal patients with osteoporosis

    SABRİYE KOCATÜRK SEL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Tıbbi BiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HALİL KASAP