Geri Dön

3,4-Dihidro-2-hidroksi-3-okso-2H-1,4-benzoksazin, 3,4-dihidro-3-okso-2H-1,4-benzoksazin-2-asetik asit ve bazı etil 3,4-dihidro-6 ve/ veya 7-sübstitüe-3-okso-2H-1,4-benzoksazin-2-asetat yapısındaki bileşiklerin...

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 80207
  2. Yazar: P. BETÜL TEKİNER
  3. Danışmanlar: PROF.DR. İSMAİL YALÇIN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: 4-dihidro-2-hidroksi-3-okso-2H-l, 4-benzoksazin, 4- dihidro-3-okso-2H-l, 4-benzoksazin-2-asetikasit, etil 3, 4-dihidro-6 ve/veya 7- sübstitüe-3-okso-2H-l, 4-benzoksazin-2-asetat, antibakteriyal aktivite, antifungal aktivite, 4-dihydro-2-hydroxy-3-oxo-2H-l, 4-benzoxazine, 3.4-dihydro-3-oxo- 2H-l, 4-benzoxazine-2-acetic acid, ethyl 3, 4-dihydro-6 and/or 7-substituted-3-oxo- 2H-l, 4-benzoxazine-2-acetate, antibacterial activity, antifungal activity
  7. Yıl: 1997
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 143

Özet

125 ÖZET 3,4-Dihidro-2-hidroksi-3-okso-2H-l,4-benzoksazin, 3,4-Dihidro-3-okso-2H-l,4- benzoksazin-2-asetik Asit ve Bazı Etil 3,4-Dihidro-6 ve/veya 7-sübstitüe-3-okso-2H-l,4- benzoksazin-2-asetat Yapısındaki Bileşiklerin Sentezi, Yapı Aydınlatması ve Mikrobiyolojik Etkileri Bu çalışmada 3,4-dihidro-2-hidroksi-3-okso-2H-l,4-benzoksazin, 3,4-dihidro-3-okso-2H- l,4-benzoksazin-2-asetik asit ve etil 3,4-dihidro-6 ve/veya 7-sübstitüe-3-okso-2H-l,4- benzoksazin-2-asetat yapısındaki bileşikler sentezlenmiştir. Bileşiklerin sentezi 2-aminofenol veya 4 ve/veya 5-sübstitûe-2-aminofenollerin dikloroasetil klorür veya monoetil fumaril klorür ile reaksiyonu sonucunda gerçekleştirilmiştir. Sentez edilen bileşiklerin saflıkları ITK ile kontrol edildikten sonra erime noktalan saptanmış, kimyasal yapılan UV, İR ve 'H-NMR spektroskopisi bulgulan sonuçlan ile aydınlatılmıştır. Elde edilen bileşiklerin Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis gibi Gram-pozitif ve Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae gibi Gram-negatif bakterilere karşı antibakteriyal etkileri, Candida albicans^ karşı ise antifungal etkileri, minimum inhibitor konsantrasyon (MİK) değerleri seklinde saptanmıştır. Bu çalışma sonucunda, sentezlenen tüm bileşiklerin dikkate değer özellikte antibakteriyal ve antifungal etkili oldukları bulunmuştur. Sentezlenen bileşiklerden 1, 3, 4 ve 8 nolu türevlerin, Pseudomonas aeruginosa'ya. karşı gösterdikleri antibakteriyal aktivitenin (MİK: 25 ug/ml), kullanılan referans ilaçlarla kıyaslandığında daha etkin olduğu belirlenmiştir.

Özet (Çeviri)

126 SUMMARY Synthesis, Structure Elucidation and Microbial Activity of 3,4-Dihydro-2- hydroxy-3-oxo-2H-l,4-benzoxazine, 3,4-Dihydro-3-oxo-2H-l,4-beiizoxazine-2-acetic Acid and Some Ethyl 3,4-Dihydro-6 and/or 7-substituted-3-oxo-2H-l,4-benzoxazine-2- acetate Derivatives In this study, 3,4-dihydro-2-hydroxy-3-oxo-2H-l,4-benzoxazine, 3,4-dihydro-3-oxo-2H-l,4- benzoxazine-2-acetic acid and some ethyl 3,4-dihydro-6 and/or 7-substituted-3-oxo-2H-l,4- benzoxazine-2-acetate derivatives were synthesized. The compounds were synthesized by condensing 2-aminophenol or 4 and/or 5-substituted-2-aminophenols with dichloroacetyl chloride or monoethyl flimaryl chloride. The purity of the compounds was controlled by TLC and the melting points were determined. Chemical structures of the compound were elucidated by using UV, IR and 'H- NMR analysis methods. Antimicrobial activity of these compounds against some Gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis and some Gram negative bacteria such as Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa and the antifungal activity against Candida albicans were observed as the Minimum inhibitory Consentration (MIC) values. As a result of this study, all of the synthesized compounds were found significantly active. When the antibacterial activity of the synthesized compounds were compared with the reference drugs against Pseudomonas aeruginosa, it was seen that the derivatives 1,3,4 and 8 were possessed better activities than the corresponding drugs having a MIC concentration of 25 ng/ml.

Benzer Tezler

  1. Yeni imidazolyum türü n-heterosiklik karbenlerin sentezleri ve heck reaksiyonu ile bazı heterohalkalı bileşiklerin türevlendirilmelerindeki uygulamaları

    Synthesis of new imidazolium type n-heterocyclic carbenes and their applications in the derivatization of some heterocyclic compounds by the heck reaction

    MELİHA ÇETİN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    KimyaUludağ Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NECDET COŞKUN

  2. Bazı yeni pirazol ve fused pirazol bileşiklerinin sentezi ve karakterizasyonu

    Başlık çevirisi yok

    İSRAFİL TOZLU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    KimyaYüzüncü Yıl Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AHMET ŞENER

  3. Asiklik nitronların bazı dipolsevenlerle 1,3-dipolar halkakatılma reaksiyonlarının incelenmesi

    Search for the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of acyclic nitrones with some dipolarophiles

    AYLİN ÖZTÜRK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    KimyaUludağ Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. NECDET COŞKUN

  4. Bazı 2-[5-hidroksi-4-(sübstitüefenilazo)-2H-pirazol-3-ilazo]-indan-1,3-dion türevlerinin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi

    The syntheses of 2-[5-oxso-4-(substituted phenylazo)-2,5-dihydro-2H-pyrazol-3-ylazo]-indan-1,3-diones and investigation of electronic spectra of the compounds

    İSMİGÜL KARAYÜNLÜ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    KimyaGazi Üniversitesi

    Kimya Bölümü

    PROF. DR. TAHSİN UYAR