Geri Dön

Heterozigot durumda orak hücre geni taşıyan çocularda eritrosit, serum ve idrarda çinko, bakır ve magnezyum düzeyleri

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 80296
  2. Yazar: B. BÜLENT YILMAZ
  3. Danışmanlar: Belirtilmemiş.
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1986
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 61

Özet

ÖZET Bu arastxrma, Ç.U. Txp Fakültesi Çocuk Saglxgx ve Hasta- lxklarx Ana Bilim Dalxnda S hemoglobinini heterozigot durumda tasxdxgx saptanan 19 çocukta yapxldx. Kontrol grubu olarak, heterozigot gruptaki yaş ve cins dayxlxmxna uygunluk gösteren 20 çocuk alxndx. Arastxrma kapsarnxna alxnan her iki gruptaki cocuklarxn plazma ve eritrosit çinko, bakxr ve magnezyum düzeyleri ile bu elementlerin idrarla günlük atxlxm düzeyleri atomik absorbsi- yon spektrofotometreşi ile ölçüldü. Elde edilen sonuçlar ince lendiğinde; S genine heterozigot durumda olan çocuklarda ortalama se rum çinko, bakxr ve magnezyum düzeyleri ile idrarla günlük atx- lan çinko, bakxr ve magnezyum düzeylerinin kpntrol grubuna gö re istatistiksel yönden belirgin bir farklxlxgx olmadxgx göz lendi i Gelişme geriliği, enfeksiyonlara artnaş olan eğilim.- 51 - yara iyileşmesinin gecikmesi, erkeklerde hipogona&izm gibi çinko ile ilişkili görülen komplikasyonların görüldüğü homozi- got orak hücre hastalığı olan şahıslarda görülen çinko, bakır ve magnezyum metabolizmalarındaki değişikliklere, çocuk yaş grubundaki heterozigotlarda rastlanamaması, bu eşer element metabolizmalarının heterozigotlarda belirgin şekilde etkilen mediği kanısını uyandırdı.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Ani çocuk ölümlerinin orta zincir açildehidrogenaz enzim bozukluğu ile ilişkisinin moleküler düzeyde incelenmesi

    The Relationship between medium chain acyl coa deficiency and sudden infant death syndrome

    NİLÜFER BOZKURT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Tıbbi Biyolojiİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TURGAY İSBİR

  2. Mukopolisakkaridoz Tip I (MPS I) hastalarında IDUA gen mutasyonlarının analizi

    Analysis of IDUA gene mutations in patients with mucopolysaccharidosis type i (MPS I)

    NAZENTE ATÇEKEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    BiyolojiAksaray Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MEHMET KARACA

    PROF. DR. RIZA KÖKSAL ÖZGÜL

  3. Markör destekli seleksiyon ve hızlı ıslah yöntemiyle hasat sonrası başakta çimlenmeye toleranslı beyaz taneli ekmeklik buğday genotiplerinin geliştirilmesi

    Development of white bread wheat genotypes tolerant to pre-harvest sprouting by marker-assisted selection and speed breeding method

    ELİF YAYLA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    BiyomühendislikKaramanoğlu Mehmetbey Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEVZAT AYDIN

  4. İzovalerik asidemi hastalığına neden olan mutasyonların tanısı

    The diagnosis of the mutation which cause isovaleric acidemia disease

    ÖZGÜL KÜÇÜK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA AKÇELİK

  5. İnsan büyüme hormonunun (BH-N) klonlanması, ekspresyonu ve izole büyüme hormonu eksikliği sendromunun genetik karakterizasyonu

    Cloning and expression of the human growth hormone (GH-N) and genetic characterization of the isolated growth hormone deficiency syndrome

    AJDA ÇOKER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    BiyolojiMarmara Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AHMET ARMAN