Heterozigot durumda orak hücre geni taşıyan çocularda eritrosit, serum ve idrarda çinko, bakır ve magnezyum düzeyleri
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 80296
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Anemi-orak hücreli, Bakır, Eritrositler, Magnezyum, Orak hücre karakteri, Çinko, İdrar, Anemia-sickle cell, Copper, Erythrocytes, Magnesium, Sickle cell trait, Zinc, Urine
- Yıl: 1986
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Çukurova Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Bu arastxrma, Ç.U. Txp Fakültesi Çocuk Saglxgx ve Hasta- lxklarx Ana Bilim Dalxnda S hemoglobinini heterozigot durumda tasxdxgx saptanan 19 çocukta yapxldx. Kontrol grubu olarak, heterozigot gruptaki yaş ve cins dayxlxmxna uygunluk gösteren 20 çocuk alxndx. Arastxrma kapsarnxna alxnan her iki gruptaki cocuklarxn plazma ve eritrosit çinko, bakxr ve magnezyum düzeyleri ile bu elementlerin idrarla günlük atxlxm düzeyleri atomik absorbsi- yon spektrofotometreşi ile ölçüldü. Elde edilen sonuçlar ince lendiğinde; S genine heterozigot durumda olan çocuklarda ortalama se rum çinko, bakxr ve magnezyum düzeyleri ile idrarla günlük atx- lan çinko, bakxr ve magnezyum düzeylerinin kpntrol grubuna gö re istatistiksel yönden belirgin bir farklxlxgx olmadxgx göz lendi i Gelişme geriliği, enfeksiyonlara artnaş olan eğilim.- 51 - yara iyileşmesinin gecikmesi, erkeklerde hipogona&izm gibi çinko ile ilişkili görülen komplikasyonların görüldüğü homozi- got orak hücre hastalığı olan şahıslarda görülen çinko, bakır ve magnezyum metabolizmalarındaki değişikliklere, çocuk yaş grubundaki heterozigotlarda rastlanamaması, bu eşer element metabolizmalarının heterozigotlarda belirgin şekilde etkilen mediği kanısını uyandırdı.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Çocukluk çağı serabrovasküler olaylarda etiyoloji, risk faktörleri, sonuçlar
Başlık çevirisi yok
GÜLCAN YILDIZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. HAYDAR ALİ TAŞDEMİR
- Characterization of a novel heterozygous NFkB2 variant in a multiplex family with common variable immune deficiency
Yaygın değişken immün yetmezliği olan multipleks bir ailede yeni bir heterozigot NFkB2 varyantının karakterizasyonu
ALPEREN BARAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
Genetikİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ SERKAN BELKAYA
- Rekombinasyonun stres, mevsim ve kromozomal inversiyonlarla ilişkisinin drosophila melanogaster'de araştırılması
Investigation of the relationship of recombination with stress, season, and chromosomal inversions in drosophila melanogaster
ECE NUR ÖZALP
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
BiyolojiHacettepe ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BANU ŞEBNEM ÖNDER
- Biyotinidaz eksikliği tanılı hastaların klinik, laboratuvar bulguları ile uzun dönem izlem sonuçlarının değerlendirilmesi
Evaluation of clinical and laboratory findings and LONG-TERM follow-up results of patients diagnosed with biotinidase deficiency
AGSHIN RZAYEV
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi-CerrahpaşaÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYŞE ÇİĞDEM AKTUĞLU ZEYBEK
- Ailesel hiperkolesterolemili hastalarda LDL reseptör geninin 3 numaralı ekzonundaki mutasyonların SSCP yöntemiyle taranması
Screening of patients with familial hypercholesterolemia for mutations in exon 3 of the low density lipoprotein receptor gene by single strand
NEVRAH NAL
Yüksek Lisans
Türkçe
2000
Tıbbi BiyolojiAkdeniz ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. GÜVEN LÜLECİ