Heterozigot durumda orak hücre geni taşıyan çocularda eritrosit, serum ve idrarda çinko, bakır ve magnezyum düzeyleri
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 80296
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1986
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Çukurova Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 61
Özet
ÖZET Bu arastxrma, Ç.U. Txp Fakültesi Çocuk Saglxgx ve Hasta- lxklarx Ana Bilim Dalxnda S hemoglobinini heterozigot durumda tasxdxgx saptanan 19 çocukta yapxldx. Kontrol grubu olarak, heterozigot gruptaki yaş ve cins dayxlxmxna uygunluk gösteren 20 çocuk alxndx. Arastxrma kapsarnxna alxnan her iki gruptaki cocuklarxn plazma ve eritrosit çinko, bakxr ve magnezyum düzeyleri ile bu elementlerin idrarla günlük atxlxm düzeyleri atomik absorbsi- yon spektrofotometreşi ile ölçüldü. Elde edilen sonuçlar ince lendiğinde; S genine heterozigot durumda olan çocuklarda ortalama se rum çinko, bakxr ve magnezyum düzeyleri ile idrarla günlük atx- lan çinko, bakxr ve magnezyum düzeylerinin kpntrol grubuna gö re istatistiksel yönden belirgin bir farklxlxgx olmadxgx göz lendi i Gelişme geriliği, enfeksiyonlara artnaş olan eğilim.- 51 - yara iyileşmesinin gecikmesi, erkeklerde hipogona&izm gibi çinko ile ilişkili görülen komplikasyonların görüldüğü homozi- got orak hücre hastalığı olan şahıslarda görülen çinko, bakır ve magnezyum metabolizmalarındaki değişikliklere, çocuk yaş grubundaki heterozigotlarda rastlanamaması, bu eşer element metabolizmalarının heterozigotlarda belirgin şekilde etkilen mediği kanısını uyandırdı.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- İzovalerik asidemi hastalığına neden olan mutasyonların tanısı
The diagnosis of the mutation which cause isovaleric acidemia disease
ÖZGÜL KÜÇÜK
- İnsan büyüme hormonunun (BH-N) klonlanması, ekspresyonu ve izole büyüme hormonu eksikliği sendromunun genetik karakterizasyonu
Cloning and expression of the human growth hormone (GH-N) and genetic characterization of the isolated growth hormone deficiency syndrome
AJDA ÇOKER
- Mukopolisakkaridoz Tip I (MPS I) hastalarında IDUA gen mutasyonlarının analizi
Analysis of IDUA gene mutations in patients with mucopolysaccharidosis type i (MPS I)
NAZENTE ATÇEKEN
Yüksek Lisans
Türkçe
2013
BiyolojiAksaray ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. MEHMET KARACA
PROF. DR. RIZA KÖKSAL ÖZGÜL
- Ani çocuk ölümlerinin orta zincir açildehidrogenaz enzim bozukluğu ile ilişkisinin moleküler düzeyde incelenmesi
The Relationship between medium chain acyl coa deficiency and sudden infant death syndrome
NİLÜFER BOZKURT
Yüksek Lisans
Türkçe
1998
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiMoleküler Tıp Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TURGAY İSBİR
- Türk popülasyonunda Apo B Sinyal Peptid Gen Polimorfozminin tespiti ile bunların Tip 2 diabetlilerde lipid profilleri ve glukoz seviyeleri ile ilişkisi
Apo B Signal Peptide Gene Polymorphisms in Turkish population and relations with lipid and glucose levels in type 2 diabetes mellitus
ALİYE YAMAN (GÜNER)
Yüksek Lisans
Türkçe
1999
Moleküler Tıpİstanbul ÜniversitesiMoleküler Tıp Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TURGAY İSBİR