Beta Thalassemia Majör'lü hastalarda trombosit agregasyonu ve çinko eksikliğinin etkisi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 80597
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Hematology, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1986
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 47
Özet
42 ÖZET: Beta thalassemia major 'lü hastalarda, hipersplenizme sekonder trombositopeni olmaksızın da kanama eğilimi görülebilmektedir. Bu kanama eğilimi klinik olarak önemli bir sorun yaratmamakla birlikte, henüz tümü ile açıklanamamış ortaya çıkış mekanizmaları yönünden ilgi çekicidir. Demir yükü sonucu gelişen karaciğer hasarına bağlı pıhtılaşma faktör eksiklikleri bu kanama eğilimini tek başına aç ık lav amamakt adır. Çalışmamızda, bu hastalarda ADP, adrenalin ve kollagen ile trombosit agregasyonunun bozuk olduğu göster i İmiş tir. Bu bozukluk belirtilen kanama eğiliminin esas nedeni olarak görülmektedir. Trombosit fonksiyonlarındaki bu bozukluğun nedenini belirlemek amacı ile, hasta lardaki çinko eksikliği ile arasında ilişki araştırılmıştır. İstatistiksel olarak, yalnızca sekonder agregasyondaki bozukluk ile plazma çinko düzeyleri arasında korelasyon bulunmuştur. Sekonder agregasyonun gerçekleşebilmesi için, trombosit araşidonik asit metabolizmasının normal işleyişi gereklidir. Diğer yandan, hangi seviyede ve nasıl olduğu açıklanamamış da olsa, çinkonun araşidonik asit metabolizmasına etkisinin varlığını ortaya koyan birçok çalışma vardır. Bu nedenlerle, hastalardaki trombosit fonksiyon bozukluğunun, çinko eksikliğinin trombosit araşidonik asit metabolizmasında ortaya çıkardığı defektten kaynaklanabileceği düşünülmüştür.Aynı hastalarda çinko tedavisinden sonra bozukluğun düzeldiği saptanacak olursa, bu iz elementin trombosit fonksiyonlarına olan etkisi kesinlik kazanacaktır. Etkisinin mekanizması, nasıl olduğu, üzerinde çalışmaya açık bir konudur. Bu mekanizma ne olursa olsun, trombosit fonksiyonları bozuk olduğu için, bu hastalarda bu fonksiyonları daha da bozabilecek, aspirin gibi ilaçların kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Thalassemia major'lu hastalarda hipofiz-tiroid aksı ve tiroid fonksiyonlarının incelenmesi
Evaluation of pituitary-thyroid axis and thyroid functions in patients with thalassemia major
AYŞE TURGUT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1996
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSağlık BakanlığıÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
UZMAN FÜGEN PEKÜN
- Talasemi major'lu hastalarda antropometrik değerler ile insülin benzeri büyüme faktörü-1, insülin benzeri büyüme faktörü bağlayıcı proten-3 ve ferritin arasındaki ilişki
The relationship between antropometric values and insulin like growth factor-1, insulin like growth factor binding protein-3 and ferritin in thalassemia major patients
SERDAR BALSAK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
HematolojiDicle ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. MUSTAFA TAŞKESEN
- Beta thalassemia majörlü hastalarda tükürük akış miktarı, tükürük pH, tükürük Fe miktarının ve stomatognatik sistemin radyografik olarak değerlendirilmesi ve normal bireylerle istatistiksel olarak karşılaştırılması
The Estimation of salivary flow rate, salivary pH, salivary iron content and radiological evaluation of stomatognathic system of beta thalassemic patients and statistical comparison with normal individuals
AYŞE DİLARA GÜRBÜZ
Doktora
Türkçe
1997
Diş Hekimliğiİstanbul ÜniversitesiOral Diagnoz ve Radyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞÜKRÜ ŞİRİN
- Beta talasemi major olgularının miyokard fonksiyonlarının doppler doku görüntüleme yöntemi ile değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
MEHMET ACAR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1999
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGATAÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Thalassemia Majör'lü hastalarda eritrosit aferezi ile demir yükünün azaltılması
Başlık çevirisi yok
HİLMİ APAK