Geri Dön

Analjezik ilaç etken maddeleri olan piroksikam ve tenoksikam'ın genotoksik etkilerinin araştırılması

Investigation of genotoxic effects of piroxicam and tenoxicam, which are analgesic drug active substances

PDF İndir

  1. Tez No: 807047
  2. Yazar: HÜMEYRA GÜL
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ ECE AVULOĞLU YILMAZ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Amasya Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Analjezikler dünyada en yaygın kullanılan ilaç gruplarından biridir. Yapılan araştırmalarda, bazı analjezik ilaçların genotoksik ve karsinojenik etkileri tespit edildiğinden beri söz konusu etkilerini inceleyen çalışmalar artmıştır. Bu çalışmada analjezik ilaç etken maddeleri olan Tenoksikam'ın ve Piroksikam'ın genotoksik etkileri in-vitro insan periferal lenfositlerinde kromozomal anormallik (KA) ve mikronükleus (MN) testleri ile incelenmiştir. Ek olarak mitotik indeks (Mİ) ve nükleer bölünme indeksi (NBİ) değerleri de belirlenmiştir. Sonuçlar Z testi ile incelenmiştir. Kontrol konsantrasyonlarına kıyasla önemli değişiklik gösteren uygulama grupları için konsantrasyon-etki ilişkisini belirlemek amacıyla SPSS versiyon 25.0 bilgisayar programı ile regresyon analizi yapılmıştır. Sonuçta Piroksikam muamelesinin hem 24 hem de 48 saatlik KA uygulamalarında kontrole göre herhangi bir konsantrasyonda anlamlılık gözlenmemiştir. MN testi incelendiğinde 48 saatlik maruziyetin 0,94 (p<0,01); 1,88 (p<0,01) ve 3,75 µg/mL (p<0,001) konsantrasyonlarda kontrole göre anlamlı artış gözlenmiştir (r=0,96). Mitotik indeks (Mİ) 24 ve 48 saatlik uygulamalarında 1,88 ve 3,75 µg/mL konsantrasyonlarda hem kontrole (sırasıyla p<0,01, p<0,001) hem de çözücü kontrole (sırasıyla p<0,05, p<0,001) göre anlamlı oranda düşmüştür. Bu düşüşler konsantrasyona bağlı değildir (24 saat için r=-0,14, 48 saat için r=-0,24). Tenoksikam'ın 24 saatlik KA uygulamasının kontrole göre en yüksek konsantrasyonda (10 μg/mL) (p<0,05)istatistiksel olarak arttığı görülmektedir (r=0,80). Buna karşın 48 saatlik KA uygulamasında herhangi bir toksik etki gözlenmemiştir. MN testi 48 saatlik maruziyetin en yüksek konsantrasyon olan 10 µg/mL (p<0,01) hariç herhangi bir konsantrasyonda toksik bir etki oluşturmadığı sonucuna varılmıştır (r=0,95). Mitotik indeks (Mİ) 1,25; 2,5; 5 ve 10 μg/mL konsantrasyonlarında anlamlı düşüş göstermiştir (Sırasıyla p<0,05, p<0,01, p<0,01, p<0,001). Bu düşüşler konsantrasyona bağlı değildir (24 saat için r=-0,31, 48 saat için r=-0,42). Nükleer bölünme indeksi (NBİ) sonuçları her iki etken madde için de değişmemiştir. Sonuçta, her iki etken maddenin de sadece yüksek konsantrasyonlarda genotoksik etki gösterebileceği tespit edilmiştir. Bu tez çalışması hem Pİroksikam hem de Tenoksikam için daha önce in vitro insan periferal lenfositlerinde çalışma bulunmaması nedeniyle öncü niteliğindedir. Bu sonuçların farklı hücre grupları ve in vivo testlerle desteklenmesi gerekmektedir.

Özet (Çeviri)

Analgesics are one of the most widely used groups of drugs in the world. Since the genotoxic and carcinogenic effects of some analgesic drugs have been identified, studies examining these effects have increased. In this study, the genotoxic effects of the analgesic drug active ingredients Tenoxicam and Piroxicam were examined by chromosomal aberration (CA) and micronucleus (MN) assays in human peripheral lymphocytes in vitro. In addition, mitotic index (MI) and nuclear division index (NDI) values were also determined. The results were examined by Z test. Regression analysis was performed with SPSS version 25.0 computer program to determine the concentration-effect relationship for application groups with significant variation compared to control concentrations. As a result, no significance was observed at any concentration of Piroxicam treatment compared to control in both 24- and 48-hour PA exposures. When the MN test was examined, the 48-hour exposure was 0,94 (p<0,01); concentrations of 1,88 (p<0,01) and 3,75 μg/mL (p<0,001) were significantly increased compared to the control (r=0,96). The mitotic index (MI) at concentrations of 1,88 and 3,75 μg/mL at 24 and 48 hours was significantly reduced compared to both the control (p<0,01, p<0,001) and solvent control (p<0,05, p<0,001, respectively). These decreases are not dependent on concentration (r=-0,14 for 24 hours, r=-0,24 for 48 hours). It was seen that the 24 hour treatment of Tenoxicam statistically increased at the highest concentration (10 μg/mL) (p<0.05) compared to the control (r=0,80). However, no toxic effects were observed in 48 hour CA treatment. The MN test concluded that 48-hour exposure did not produce a toxic effect at any concentration other than the highest concentration of 10 μg/mL (p<0,01) (r=0,95). Mitotic index (MI) showed significant decreases at concentrations of 1,25; 2,5; 5 and 10 μg/mL (p<0,05, p<0,01, p<0,01, p<0,001, respectively). These decreases are not dependent on concentration (r=-0,31 for 24 hours, r=-0,42 for 48 hours). Nuclear division index (NDI) results were unchanged for either active substance. As a result, it was found that both active substances can show genotoxic effects only at high concentrations. This work is pioneering for both Piroxicam and Tenoxicam, resulting from the lack of previous studies on human peripheral lymphocytes in vitro. These results need to be supported by different cell groups and in vivo tests.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    969239

    Aile hekimlerinin non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar hakkındaki bilgi, tutum ve davranışlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of family physicians' knowledge, attitudes, and practices regarding non-steroidal anti-inflammatory drugs

    MEHMET KARAGÖZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Aile Hekimliğiİnönü Üniversitesi

    Aile Hekimliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ENGİN BURAK SELÇUK

  2. Tez No

    571394

    Eczanelere geri döndürülen ilaçların farmakoekonomik açıdan analizi

    Pharmacoeconomical analysis of the medicines that are returned to the pharmacies

    VEYSEL ZEYDAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Medipol Üniversitesi

    Klinik Eczacılık Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BARKIN BERK

  3. Tez No

    939467

    Çocuk acil servise başvuran zehirlenme hastalarının değerlendirilmesi

    Evaluation of pediatric poisoning cases admitted to the emergency department

    LEYLA ALIYEVA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıManisa Celal Bayar Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALKAN BAL

  4. Tez No

    499473

    Bazı ilaç gruplarının su ortamına olan etkilerinin akut toksisite testleri ile değerlendirilmesi

    Assessment of the acute toxicity of some pharmaceuticals effects on aquatic environment by toxicity test methods

    SEVİL YILDIZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çevre MühendisliğiSelçuk Üniversitesi

    Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SÜHEYLA TONGUR

  5. Tez No

    311464

    Analjezik etkili mukoadezif bir formülasyonun geliştirilmesi, kontrol ve analizleri

    Development, control and analysis of a analgesic mucoadhesive formulation

    ÖZGÜR EŞİM

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Eczacılık ve FarmakolojiGata

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYHAN SAVAŞER

Geri Dön