Geri Dön

Pankreatik adenokarsinom hücrelerini lokal olarak hedefleyen immünolipozomların ilaç taşımada kullanımının araştırılması

Investigation of the use of immunoliposomes locally targeting pancreatic adenocarcinoma cells in drug delivery

  1. Tez No: 817931
  2. Yazar: MİRAY KARAMEŞE
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. SEVDE ALTUNTAŞ, DR. ÖĞR. ÜYESİ ÖZGE DİNÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
  10. Enstitü: Hamidiye Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Doku Mühendisliği Anabilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Doku Mühendisliği Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 98

Özet

Amaç: Pankreatik adenokarsinoma hücrelerini lokal olarak hedefleyen ve FOLFIRINOX tedavisini oluşturan bileşenlerin uygun dozajlarda immünolipozomlara kapsüllenerek morfolojik, termal, kimyasal ve biyolojik karakterizasyonlarının yapılması ve immünolipozomların lokal olarak pankreatik adenokarsinoma hücrelerine taşınması hedeflenmiştir. Gereç ve Yöntem: İnce film hidrasyon tekniği ile üretilen lipid bazlı lipozomların morfolojik analizleri taramalı elektron mikroskobu (SEM) ve geçirimli elektron mikroskobu (TEM), kimyasal analiz analizleri Fourier Dönüşümlü Kızılötesi Spektroskopisi (FT-IR) ve termal özellikleri termogravemetrik analiz (TGA) ve diferansiyel taramalı kalorimetre (DSC) ile tamamlandıktan sonra lipozomların yüzeyleri pankreatik adenokarsinoma için malignite belirteci olan anti-MUC4 ile dekore edilmiştir. Lipozomların anti-MUC4 ile dekorasyonunun ardından üretilen lipozomların FOLFIRINOX bileşenlerini kapsülleme ve kümülatif salım verimliliğinin tespit edilebilmesi için yüksek performanslı sıvı kromotografisi kullanılmıştır. Ayrıca lipozomların ve immünolipozomların pankreatik adenokarsinoma hücre hatları olan HPAF-II (MUC4(+)) ve PANC-I (MUC4(-)) üzerindeki sitotoksisite, hücresel absorbsiyon ve genotoksisite analizleri gerçekleştirilmiştir. Bulgular: Anti-MUC4 ile dekore edilmiş immünolipozomların HPAF-II pankreatik adenokarsinom hücrelerine PANC-I hücrelerine kıyasla seçici olarak daha çok absorbe olabildiği gözlemlenmiştir. Ayrıca FOLFIRINOX kombinasyonunu içeren immünolipozomların HPAF-II hücrelerindeki öldürücülüğünün 1:100 dilüsyon durumunda bile PANC-I hücrelerine göre daha fazla olduğu gösterilmiştir. (p

Özet (Çeviri)

Aim: It is aimed to perform morphological, thermal, chemical, and biological characterization of the components that locally target pancreatic adenocarcinoma cells and make up the FOLFIRINOX treatment by encapsulating them into immunoliposomes at appropriate dosages and to transport the immunoliposomes locally to pancreatic adenocarcinoma cells. Materials and Methods: Morphological analysis of lipid-based liposomes produced by thin-film hydration technique, scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM), chemical analysis analysis Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) and thermal properties thermogravemetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC), the surfaces of the liposomes were decorated with anti-MUC4, a malignancy marker for pancreatic adenocarcinoma. High performance liquid chromatography was used to determine the encapsulation and cumulative release efficiency of the FOLFIRINOX components of the liposomes produced after the liposomes were decorated with anti-MUC4. In addition, cytotoxicity, cellular absorption, and genotoxicity analyzes of liposomes and immunoliposomes on pancreatic adenocarcinoma cell lines HPAF-II (MUC4(+)) and PANC-I (MUC4(-)) were performed. Results: It was observed that immunoliposomes decorated with anti-MUC4 were more selectively absorbed into HPAF-II pancreatic adenocarcinoma cells compared to PANC-I cells. In addition, it has been shown that the lethality of immunoliposomes containing the FOLFIRINOX combination in HPAF-II cells is higher than in PANC-I cells even at 1:100 dilution. (p

Benzer Tezler

  1. Pankreas adenokarsinom hücre hattında etken flavonoid bileşenlerin kemopreventif ve gemsitabin'e karşı gelişen direnç üzerindeki etkilerinin araştırılması

    Study on chemopreventive and on gemcitabine-based chemoresistance effects of flavonoid containing mixture in pancreatic adenocarcinoma cell lin

    ÇAĞATAY AYDOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HÜLYA YILMAZ AYDOĞAN

  2. Pankreasın duktal adenokarsinomu ve ampuller bölge adenokarsinomlarında hsf-1 ve p53 ekspresyonlarının prognostik faktörlerle ilişkisi

    Immunohistochemical analysis of hsv-1 and p53 expression in pancreatic ductal adenocarcinoma and ampullary adenocarcinomas

    MEHMET ZENGİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    PatolojiSağlık Bakanlığı

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NEVRA DURSUN

  3. Insan pankreas kanserinin biyoinformatik araçlar ile genom boyu ifade analizi

    Genome wide expression analysis of human pancreatic cancer with bioinformatics tools

    LÜTFİYE KADIOĞLU DALKILIÇ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyoteknolojiFırat Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ABDULLAH ASLAN

  4. Production of ICG-loaded polymeric nanofibers and investigation of their controlled release properties

    ICG yüklü polimerik nanofiberlerin üretimi ve kontrollü salım özelliklerinin incelenmesi

    ZEYNEP RÜYA EGE

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Biyomühendislikİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    Biyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYDIN AKAN

    DOÇ. DR. OĞUZHAN GÜNDÜZ

  5. The synergetic effect of the 3-bromopuyruvic acid and EX-527 combination on pancreatic ductal adenocarcinoma, MIAPACA-2

    3-bromopyruvik asit ve EX527 'nin kombinasonunun pankreatik duktal adenokarsinom, MIAPACA-2 hücreleri üzerindeki sinercetistik etkisi

    İREM BAYGUTALP

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    BiyoteknolojiYeditepe Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ HÜSEYİN ÇİMEN