Development and functional characterization of mouse NKTfh cells
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 832976
- Danışmanlar: DOÇ. DR. DUYGU SAĞ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Allerji ve İmmünoloji, Allergy and Immunology
- Anahtar Kelimeler: Biyoloji, Lenfositler, İmmün sistem, Biology, Lymphocytes, Immune system
- Yıl: 2023
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Dokuz Eylül Üniversitesi
- Enstitü: İzmir Uluslararası Biyotıp ve Genom Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
İnvaryant Doğal öldürücü T (iNKT) hücreleri, yarı değişmez bir T hücresi reseptörü (TCR) ifade eden ve CD1d tarafından sunulan lipit antijenlerini tanıyan T hücreleridir. Foliküler yardımcı NKT (NKTFH) hücreleri olarak adlandırılan iNKT hücrelerinin bir alt grubu, foliküler yardımcı T (TFH) hücrelerine benzer. NKTFH hücrelerinin sıklığı immünizasyondan altı gün sonra zirveye ulaşır ve bu hücreler yaklaşık iki hafta sonra kaybolur. NKTFH hücreleri kaybolduktan sonra, NKT10 hücreleri adı verilen başka bir iNKT hücresi alt grubunun sayısında artış aylarca gözlemlenebilir. Ancak NKTFH hücreleri hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır. Üstelik NKTFH hücreleri ve NKT10 hücreleri, NKTFH hücrelerinin incelenmesini zorlaştıran birçok yüzey belirtecini paylaşmaktadır. Bu çalışmada immünizasyondan sonra NKTFH hücreleri ve NKT10 hücrelerinde arttığı bildirilen yüzey belirteçlerini analiz ettik. CD185/CXCR5, CD278/ICOS, CD279/PD-1, FR4 ve Slamf6 ekspresyonu, immünizasyondan altı gün sonra NKTFH hücrelerinde artış gösterdi. Ancak CD150'nin ekspresyonu kontrol hücreleriyle karşılaştırılabilir düzeydeydi; bu da CD150'nin NKTFH hücrelerini NKT10 hücrelerinden ayırt etmede potansiyel bir belirteç olabileceğini düşündürmektedir. Ayrıca immünizasyondan altı gün sonra NKTFH hücrelerinin sitokin üretimini de kontrol ettik. NKTFH hücrelerinin mRNA düzeyinde IL-21'i eksprese ettiği bildirilmiştir. NKTFH hücrelerinin protein seviyesinde de IL-21 ürettiğini gösterdik. Ek olarak, immünizasyondan altı gün sonra, IL-10 salgılayan NKT10 hücrelerinin tespit edilebildiğini fark ettik; bu, NKT10 hücrelerinin önceden bildirilenden daha erken geliştiğini ortaya koymaktadır. Bu şaşırtıcı bulgu, NKTFH hücrelerinin daha ileri analiz edilebilmesi için NKTFH ve NKT10 hücrelerinin daha iyi ayırt edilmesi gerektiğini göstermektedir.
Özet (Çeviri)
Invariant Natural killer T (iNKT) cells are T cells that express a semi-invariant T cell receptor (TCR) and recognize lipid antigens presented by CD1d. A subset of iNKT cells, named follicular helper NKT (NKTFH) cells, resembles follicular helper T (TFH) cells. The frequency of NKTFH cells peaks six days after immunization and they disappear after approximately two weeks. After NKTFH cells disappear, increased numbers of another iNKT cell subset, named NKT10 cells, can be observed for months. However, there is limited information on NKTFH cells. Moreover, NKTFH cells and NKT10 cells share many surface markers that makes it difficult to study NKTFH cells. In this study, we analyzed surface markers that were reported to be upregulated on NKTFH cells and NKT10 cells after immunization. The expression of CD185/CXCR5, CD278/ICOS, CD279/PD-1, FR4, and Slamf6 were upregulated on NKTFH cells six days after immunization. The expression of CD150, however, was comparable with control cells, suggesting that CD150 might be a potential marker to distinguish NKTFH cells from NKT10 cells. We also checked the cytokine production by NKTFH cells six days after immunization. NKTFH cells were reported to express IL-21 at mRNA level. We show that NKTFH cells produce IL-21 at protein level as well. In addition, we noticed that six days after immunization, IL-10 secreting NKT10 cells could be detected, demonstrating that NKT10 cells develop earlier than previously reported. This surprising finding indicates that NKTFH and NKT10 cells need to be distinguished better to allow further analysis of NKTFH cells.
Benzer Tezler
- Toxocara canis enfeksiyonlarında in-vitro ve in-vivo yaklaşımlarla eksozomal mikroRNA'ların karakterizasyonu, ekspresyon profilleri ve fonksiyonel önemleri
Characterization, expression profiles, and functional importance of exosomal micrornas in toxocara canis infections with in-vitro and in-vivo approaches
GUPSE KÜBRA KARADEMİR
Doktora
Türkçe
2023
Veteriner HekimliğiErciyes ÜniversitesiVeterinerlik Parazitolojisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALPARSLAN YILDIRIM
- Functional characterization of rib-repressing activity of hox pg10 proteins
Başlık çevirisi yok
ÖZLEM AYBÜKE ISIK
- Spinal kord yaralanmalarında ortaya çıkan sekonder hasara yönelik dozaj şekillerinin geliştirilmesi ve ın vitro/ın vivo değerlendirilmesi
Development of dosage forms for secondary damage in spinal cord injuries and in vitro/in vivo evaluation
MELİHA GÜNEŞ
Doktora
Türkçe
2025
Eczacılık ve FarmakolojiEge ÜniversitesiFarmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SİNEM YAPRAK KARAVANA
- Serum/Plazma CNP düzeyindeki artışın büyüme, iskelet sistemi gelişimi ve iskelet displazileri üzerindeki olası etkilerinin sıçan modelinde incelenmesi
Evaluation of the effects of serum/plasma CNP level elevation on growth, skeletal system development, and skeletal dysplasias in a rat model system
MURAT SERKANT ÜNAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
Histoloji ve EmbriyolojiPamukkale ÜniversitesiTemel Tıp Bilimleri Bölümü
PROF. DR. AHMET ÇEVİK TUFAN
- Development of mechanically robust, biodegradable bioink formulations for 3D bioprinting
3B biyobaskı için mekanik stabiliteye sahip, biyobozunur biyomürekkep formülasyonlarının geliştirilmesi
IŞIL YAZGAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2023
BiyomühendislikAnkara ÜniversitesiBiyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. PINAR YILGÖR HURİ
