Geri Dön

Development and functional characterization of mouse NKTfh cells

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 832976
  2. Yazar: SERPİL AYLİN YAŞAR
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. DUYGU SAĞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Allerji ve İmmünoloji, Allergy and Immunology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Dokuz Eylül Üniversitesi
  10. Enstitü: İzmir Uluslararası Biyotıp ve Genom Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 88

Özet

İnvaryant Doğal öldürücü T (iNKT) hücreleri, yarı değişmez bir T hücresi reseptörü (TCR) ifade eden ve CD1d tarafından sunulan lipit antijenlerini tanıyan T hücreleridir. Foliküler yardımcı NKT (NKTFH) hücreleri olarak adlandırılan iNKT hücrelerinin bir alt grubu, foliküler yardımcı T (TFH) hücrelerine benzer. NKTFH hücrelerinin sıklığı immünizasyondan altı gün sonra zirveye ulaşır ve bu hücreler yaklaşık iki hafta sonra kaybolur. NKTFH hücreleri kaybolduktan sonra, NKT10 hücreleri adı verilen başka bir iNKT hücresi alt grubunun sayısında artış aylarca gözlemlenebilir. Ancak NKTFH hücreleri hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır. Üstelik NKTFH hücreleri ve NKT10 hücreleri, NKTFH hücrelerinin incelenmesini zorlaştıran birçok yüzey belirtecini paylaşmaktadır. Bu çalışmada immünizasyondan sonra NKTFH hücreleri ve NKT10 hücrelerinde arttığı bildirilen yüzey belirteçlerini analiz ettik. CD185/CXCR5, CD278/ICOS, CD279/PD-1, FR4 ve Slamf6 ekspresyonu, immünizasyondan altı gün sonra NKTFH hücrelerinde artış gösterdi. Ancak CD150'nin ekspresyonu kontrol hücreleriyle karşılaştırılabilir düzeydeydi; bu da CD150'nin NKTFH hücrelerini NKT10 hücrelerinden ayırt etmede potansiyel bir belirteç olabileceğini düşündürmektedir. Ayrıca immünizasyondan altı gün sonra NKTFH hücrelerinin sitokin üretimini de kontrol ettik. NKTFH hücrelerinin mRNA düzeyinde IL-21'i eksprese ettiği bildirilmiştir. NKTFH hücrelerinin protein seviyesinde de IL-21 ürettiğini gösterdik. Ek olarak, immünizasyondan altı gün sonra, IL-10 salgılayan NKT10 hücrelerinin tespit edilebildiğini fark ettik; bu, NKT10 hücrelerinin önceden bildirilenden daha erken geliştiğini ortaya koymaktadır. Bu şaşırtıcı bulgu, NKTFH hücrelerinin daha ileri analiz edilebilmesi için NKTFH ve NKT10 hücrelerinin daha iyi ayırt edilmesi gerektiğini göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Invariant Natural killer T (iNKT) cells are T cells that express a semi-invariant T cell receptor (TCR) and recognize lipid antigens presented by CD1d. A subset of iNKT cells, named follicular helper NKT (NKTFH) cells, resembles follicular helper T (TFH) cells. The frequency of NKTFH cells peaks six days after immunization and they disappear after approximately two weeks. After NKTFH cells disappear, increased numbers of another iNKT cell subset, named NKT10 cells, can be observed for months. However, there is limited information on NKTFH cells. Moreover, NKTFH cells and NKT10 cells share many surface markers that makes it difficult to study NKTFH cells. In this study, we analyzed surface markers that were reported to be upregulated on NKTFH cells and NKT10 cells after immunization. The expression of CD185/CXCR5, CD278/ICOS, CD279/PD-1, FR4, and Slamf6 were upregulated on NKTFH cells six days after immunization. The expression of CD150, however, was comparable with control cells, suggesting that CD150 might be a potential marker to distinguish NKTFH cells from NKT10 cells. We also checked the cytokine production by NKTFH cells six days after immunization. NKTFH cells were reported to express IL-21 at mRNA level. We show that NKTFH cells produce IL-21 at protein level as well. In addition, we noticed that six days after immunization, IL-10 secreting NKT10 cells could be detected, demonstrating that NKT10 cells develop earlier than previously reported. This surprising finding indicates that NKTFH and NKT10 cells need to be distinguished better to allow further analysis of NKTFH cells.

Benzer Tezler

  1. Investigation of NFİB function and regulation of its putative target genes in human neural stem cell and SH-SY5Y neuroblastoma cell lines

    İnsan sinir kök hücre ve SH-SY5Y nöroblastom hücre hatlarında NFIB işlevinin ve potansiyel hedef genlerinin regülasyonunun incelenmesi

    BETÜL ULUCA

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Biyoteknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ASLI KUMBASAR

  2. BIOINTERFACIAL CELL/PROTEIN–POLYMER INTERACTIONS INVESTIGATED BY QUARTZ CRYSTAL MICROBALANCE WITH DISSIPATION

    Hücre/protein–polimer biyoarayüzündeki etkileşimlerin disipasyon izlemeli kuvars kristal mikroterazi ile incelenmesi

    AYŞE BUSE ÖZDABAK SERT

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Biyoteknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ABDULHALİM KILIÇ

  3. Development of mechanically robust, biodegradable bioink formulations for 3D bioprinting

    3B biyobaskı için mekanik stabiliteye sahip, biyobozunur biyomürekkep formülasyonlarının geliştirilmesi

    IŞIL YAZGAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyomühendislikAnkara Üniversitesi

    Biyomedikal Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PINAR YILGÖR HURİ

  4. Biological functions of FAM134B and its associaction with cancer

    FAM134B'nin biyolojik işlevleri ve kanserle ilişkisi

    UMUR KELEŞ

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2020

    BiyokimyaDokuz Eylül Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HATİCE GÜNEŞ ÖZHAN

    PROF. DR. MEHMET ÖZTÜRK