Geri Dön

Akut Lösemi ve Myelodisplastik Sendrom hastalarında HLA tam uyumlu ve HLA uyumsuz allojenik hematopoietik kök hücre nakli sonuçlarının karşılaştırılması

Başlık çevirisi mevcut değil.

PDF İndir

  1. Tez No: 838895
  2. Yazar: MEHMET ÇETİN
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ ORHAN KEMAL YÜCEL
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Hematoloji, Hematology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 114

Özet

Giriş ve Amaç: Hematopoetik Kök Hücre Nakli hematolojik maligniteler başta olmak üzere pek çok hastalık için küratif bir tedavi seçeneğidir. Allojenik hematopoetik kök hücre nakli planlanan hastalarda donör seçimi tedavi başarısını etkileyen önemli bir faktördür. Donör seçiminde ise en önemli faktör HLA doku uyumudur. Biz de çalışmamızda merkezimizde Akut Lösemi ve Myelodisplastik Sendrom tanılarıyla Allojenik Hematopoetik Kök Hücre Nakli yapılan hastalarda HLA doku uyumunun nakil sonuçlarına etkisini araştırdık. Yöntem: 01 Ocak 2017 – 18 Haziran 2023 tarihleri arasında Erişkin Kemik İliği Transplantasyon Ünitesi'nde Akut Lösemi ve Myelodisplastik Sendrom tanılarıyla Allojenik hematopoetik kök hücre nakli yapılan 77 hasta çalışmaya dahil edildi. HLA doku uyumu HLA A, B, C, DR, DQ için yüksek çözünürlüklü şekilde alt tiplendirilmesine göre belirlendi. Donör ve hastanın tam HLA uyumu 10/10 uyum, bir uyumsuz alel olması 9/10 uyum, iki uyumsuz alel olması 8/10 uyum, 5/10 uyumlu olması ise haploidentik nakil olarak sınıflandırıldı. HLA tam uyumlu olanlar ve olmayanlar Nötrofil engraftman süresi, Trombosit engraftman süresi, hastanede yatış süresi, akut GVHH, kronik GVHH, relaps insidansı, progresyonsuz sağkalım ve genel sağkalım açısından karşılaştırıldı. Ayrıca yaşın, cinsiyetin, kan grubu uyumunun, akut ve kronik GVHH geçirme durumunun, Nakil öncesi hastalık durumunun, CMV viremisinin, kan grubu uyumunun genel sağkalım ve progresyonsuz sağkalım üzerine etkisi incelendi. İstatistiksel analiz SPSS 25.0 programı ile gerçekleştirildi. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen AML, ALL, MDS tanılarıyla AHKHN yapılan 77 hasta retrospektif olarak incelendi. Hastalarin yaş aralığı 18-67 arasındayken, ortanca (medyan) yaş 46'idi. Hastaların ortalama izlem süresi 32 ay idi. Hastanede kalış süresi açısından HLA tam uyumlu AHKHN yapılan grup ile HLA uyumsuz AHKHN yapılan grup karşılaştırıldığında 2 grup arasında anlamlı fark saptanmadı (sırasıyla 26 gün ve 32 gün, p=0.301). Akut GVHH, HLA tam uyumlu AHKHN yapılan hastaların 17'sinde (%29.3) tespit edilirken, HLA uyumsuz AHKHN yapılan hastaların 10'unda (%52.6) tespit edildi (p=0.116). Kronik GVHH ise HLA tam uyumlu AHKHN yapılan hastaların 16'sında (%27.6) saptanırken, HLA uyumsuz AHKHN yapılan hastaların 6'sında (%31.6) saptandı. 2 grup arasında anlamlı fark bulunmadı (p=0.967). Hastalık nüksü açısından değerlendirildiğinde HLA tam uyumlu AHKHN yapılan hastaların 14'ünde (%24.1), HLA uyumsuz AHKHN yapılan hastaların 2'sinde (%10.5) görüldü ( p=0.330). HLA tam uyumlu AHKHN yapılan hastaların 31'i (%53.4), HLA uyumsuz AHKHN yapılan hastaların 8'inin (%42.1) exitus olduğu saptandı. Exitus sıklığı açısından 2 grup arasında anlamlı fark saptanmadı (p= 0.553). HLA 10/10 uyumlu olanlar ile uyumsuz olanlar arasında genel sağkalım (p=0.747) ve PSK (p=0.412) açısından anlamlı farklılık saptanmadı. Akut GVHH gelişenler ve gelişmeyenler, Kronik GVHH gelişenler ve gelişmeyenler, Nakil öncesi hastalık durumu tam yanıtlı olanlar ve olmayanlar, CMV viremisi gelişenler ile gelişmeyenler, Nakil anında 60 yaşın altında (

Özet (Çeviri)

Introduction and Purpose: Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) is a curative treatment option for various diseases, especially hematologic malignancies. Donor selection is a crucial factor affecting the success of treatment in patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. The most significant factor in donor selection is the HLA tissue compatibility. In our study, we investigated the impact of HLA tissue compatibility on transplant outcomes in patients undergoing Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Acute Leukemia and Myelodysplastic Syndrome diagnoses at our center. Methods: Between January 01, 2017, and June 18, 2023, a total of 77 patients who underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for diagnoses of Acute Leukemia and Myelodysplastic Syndrome at the Adult Bone Marrow Transplantation Unit were included in the study. HLA tissue compatibility was determined based on high-resolution subtyping for HLA A, B, C, DR, and DQ. Full HLA match between the donor and the patient was classified as 10/10 compatibility, one mismatched allele as 9/10 compatibility, two mismatched alleles as 8/10 compatibility, and 5/10 compatibility was classified as haploidentical transplantation. Patients with complete HLA match and those without were compared in terms of neutrophil engraftment time, platelet engraftment time, duration of hospitalization, acute GVHD, chronic GVHD, relapse incidence, progression-free survival, and overall survival. Additionally, the impact of age, gender, blood group compatibility, history of acute and chronic GVHD, pre-transplant disease status, CMV viremia, and blood group compatibility on overall survival and progression-free survival was examined. Statistical analysis was performed using the SPSS 25.0 program. Findings: A total of 77 patients who underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) for diagnoses of AML, ALL, and MDS were retrospectively examined in this study. The age range of the patients was between 18 and 67, with a median age of 46. The mean follow-up duration for patients was 32 months. When comparing the group that underwent allo-HSCT with complete HLA match and the group with HLA mismatch in terms of hospitalization duration, no significant difference was observed between the two groups (26 days and 32 days, respectively, p=0.301). Acute Graft Versus Host Disease (GVHD) was detected in 17 patients (29.3%) in the group that underwent allo-HSCT with complete HLA match, while it was observed in 10 patients (52.6%) in the group with HLA mismatch, although the difference was not statistically significant (p=0.116). Chronic GVHD was found in 16 patients (27.6%) in the group with complete HLA match, and in 6 patients (31.6%) in the group with HLA mismatch, with no significant difference between the two groups (p=0.967). When evaluated in terms of disease relapse, 14 patients (24.1%) in the group with complete HLA match experienced relapse, compared to 2 patients (10.5%) in the group with HLA mismatch (p=0.330). Among patients with complete HLA match, 31 (53.4%) deceased, while among those with HLA mismatch, 8 (42.1%) experienced mortality. There was no significant difference in mortality rates between the two groups (p=0.553). No significant differences were found in overall survival (p=0.747) and progression-free survival (PFS) (p=0.412) between those with HLA 10/10 match and those with mismatch. In patients who did not develop acute GVHD, those who did had a longer overall survival (HR: 1.007-3.9) (p=0.048). In patients aged below 60, PFS was longer compared to those aged 60 and above (HR: 1.021-4.571) (p=0.044). Other factors did not significantly impact progression-free survival and overall survival RESULTS:Patients who underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (Allo-SCT) from HLA 10/10 matched donors were compared with those who received transplantation from HLA mismatched donors. No significant differences were observed in terms of neutrophil engraftment time, platelet engraftment time, duration of hospitalization, acute graft-versus-host disease (GVHD), chronic GVHD, relapse incidence, progression-free survival, and overall survival. In our study, overall survival was found to be lower in patients who developed acute GVHD post-transplantation compared to those who did not. Additionally, progression-free survival was higher in patients under the age of 60 at the time of transplantation compared to those aged 60 and above.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    452517

    Allojenik kök hücre nakli yapılan lösemi ve myelodisplastik sendrom hastalarında nakil sonrası gelişen nükslerin değerlendirilmesi

    Evaluation of post–allojenic stem cell transplant relapses in leukemia and myelodysplastic syndrome

    HİKMET BETÜL CULFA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    HematolojiErciyes Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. LEYLAGÜL KAYNAR

  2. Tez No

    654318

    Akut lösemi ve myelodisplastik sendrom nedeni ile allojenik kök hücre nakli yapılmış hastalarda vücut demir yükünün nakil komplikasyonları ile ilişkisi

    The relation of body iron load and nakil related complications in allogenic stem cell transplanted patients with acute leukemia and myelodysplasia

    FUNDA TAYFUN

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    HematolojiAkdeniz Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OSMAN ALPHAN KÜPESİZ

  3. Tez No

    818083

    Allojeneik hematopoietik kök hücre nakli yapılan hasta polülasyonunda sık görülen hla alellerinin graft versus host hastalık riski ile ilişkisinin incelenmesi

    Başlık çevirisi yok

    ELİF GİZEM AKTAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    HematolojiAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELAMİ KOÇAK TOPRAK

  4. Tez No

    839146

    Kronik nötropeni hastalarının tanı ve izlemindeki klinik ve laboratuvar verilerinin incelenmesi

    Retrospective examination of clinical and laboratory data in the diagnosis and follow-up of chronic neutropenia patients

    UĞUR ERKİN ZEYTİNOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    HematolojiHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞULE ÜNAL CANGÜL

  5. Tez No

    266745

    Myelodisplastik sendrom hastalarında T regülatör hücrelerinin durumunun araştırılması

    Investigation of the situation of T regulatory cells in the myelodysplastic syndrome patients

    SEÇİL DOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    HematolojiAkdeniz Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞEN TİMURAĞAOĞLU

Geri Dön