Geri Dön

Polistemia vera hastalarında JAK2 V617F allel yükünün klinik fenotipe etkisinin araştırılması

Investigation of the effect of JAK2 V617F allel burden on clinical phenotype in polystemia vera patients

PDF İndir

  1. Tez No: 839088
  2. Yazar: HAKKI EMRE HARBALIOĞLU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AHMET TEVFİK SÜNTER
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Moleküler Tıp, Molecular Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Moleküler Tıp Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 55

Özet

Amaç: Polistemi Vera JAK2 V617F mutasyon pozitif hastalarda allel yükü farklılıklarının klinik ve laboratuvar olarak hastalığın ciddiyetini etkileyip etkilemediğinin ortaya konması amaçlanmıştır. Yöntem: Bu çalışmada, 01.01.2018-31.12.2022 tarihleri arasında Tıbbi Genetik Anabilim Dalı'na Polistemia Vera tanısıyla başvuran ve JAK2 V617F mutasyonu allel yükü %1'in üzerinde olan, 79 hasta dahil edildi. Hastalar allel yükü yüzdelerine göre dörtlü (0-25, 26-50, 51-75, 76-100) ve ikili (0-50, 51-100) gruplara ayrıldı. JAK2 V617F mutasyon allel yükü ile klinik ve laboratuvar verileri arasındaki ilişki istatistiksel olarak karşılaştırıldı Bulgular: Hastaların 55'i Erkek (%70), 24'ü Kadın (%30) idi. Hastaları JAK2 V617F mutasyon allel yüküne değerlendirdiğimizde 29 hasta Grup 1'de (%0-25), 26 hasta Grup 2'de (%26-50), 14 hasta Grup 3'te (%51-75), 10 hasta ise Grup 4'te (%76-100) yer almaktaydı. JAK2 V617F mutasyonu allel yüküne göre oluşturulan ikili gruplar arasında klinik parametreler açısından anlamlı bir fark saptanmamıştır(p>0,05). JAK2 V617F mutasyonu allel yükü ile lökosit (r=0.419, p

Özet (Çeviri)

Objective: It was aimed to determine whether differences in allele burden affect the severity of the disease clinically and laboratory in polystema Vera JAK2 V617F mutation-positive patients. Method: In the power analysis conducted for the study, which was planned as a retrospective file scan, the minimum number of samples was calculated as 47 at d=2.1, sd=4.3 80% power and 0.05 significance level. Among the patients with a diagnosis of PV who applied to the Department of Medical Genetics between 01.01.2018 and 31.12.2022, there were 79 patients over the age of 18 who were positive for JAK2 V617F mutation, had positive allele percentage above 1%, had clinical and laboratory findings in the file and gave consent for the study. The patient was selected for the study. The clinical and laboratory findings of these patients and the results of the mutation allele burden percentage were scanned retrospectively from the nuclear patient information system and the file archive of the medical genetics department. Statistical analysis of the obtained information was calculated with the SPSS program. The age, gender, place of residence and laboratory values of the patients included in the study at the time of diagnosis were evaluated. Results: 55 patients were male (70%) and 24 were female (30%). When we evaluated the patients according to JAK2 V617F mutation allele burden, 29 patients were in Group 1 (0-25%), 26 patients were in Group 2 (26-50%), 14 patients were in Group 3 (51-75%) and 10 patients were in Group 4 (76-100%). There was no significant difference in clinical parameters between the binary groups formed according to JAK2 V617F mutation allelic burden (p>0.05). There was a moderate positive correlation between JAK2 V617F mutation allelic burden and leukocyte (r=0.419, p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    341796

    Esansiyel trombositemi ve primer miyelofibrozis olgularında ASXL1, IDH1, IDH2 gen mutasyonları ve JAK2V617F allel yükü ile klinik seyir arasındaki ilişki

    Impact of ASXL1, IDH1, IDH2 mutations and JAK2V617F allele burden in essential thrombocythemia and primary myelofibrosis on clinical course

    İPEK YÖNAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Hematolojiİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA DENİZ SARGIN

  2. Tez No

    668097

    Philadelphia negatif kronik miyeloproliferatif hastalıklarda JAK2 allel yükünün, tedavi sürecinde hematolojik parametreler ve dalak boyutu üzerindeki etkisinin araştırılması

    Evaluation of the effect of JAK2 V617F mutational burden on hematological parameters and spleen size in patients with philadelphia chromosome negative myeloproliferative neoplasms

    MEHMET HANİFİ KAZANCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    HematolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ITIR ŞİRİNOĞLU DEMİRİZ

  3. Tez No

    843448

    Kronik myeloproliferatif hastalıklarda JAK2 allel yükünün klinik sonuçlarla ilişkisi

    Chronic myeloproliferative diseases relationship of JAK2 allel load with clinical outcomes

    HATİCE TURGUT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    İç HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FUNDA CERAN

    DR. ABDURREZZAK YILMAZ

  4. Tez No

    908148

    Polisitemia verada JAK2v617F mutasyonunun klinik seyir ve hastalık sonuçlarına etkisi

    Effect of JAK2v617F mutation in polycythemia vera on clinical course and disease outcomes

    FATMA ÖZLEM KÖSE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    İç Hastalıklarıİnönü Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İLHAMİ BERBER

  5. Tez No

    789681

    BCR-ABL negatif kronik miyeloproliferatif neoplazi alt tiplerinde edinsel von willebrand hastalığı sıklığı ve alt tiplere göre karşılaştırılması

    Frequency of acquired von willebrand disease in BCR-ABL negative chronic myeloproliferative neoplasia subtypes and comparison by subtypes

    BEYZA SOYLU USLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    HematolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖMÜR TABAK

    UZMAN DİLEK KESKİN

Geri Dön