Geri Dön

COVID-19 pnömonisi olan hastalarda T hücre alt gruplarının rolü

The role of T cell subsets in patients with COVID-19 pneumonia

PDF İndir

  1. Tez No: 852332
  2. Yazar: HÜLYA ÖZDEMİR
  3. Danışmanlar: PROF. HASİBE ARTAÇ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Allerji ve İmmünoloji, Allergy and Immunology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Selçuk Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: İmmünoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 80

Özet

SARS-CoV-2, küresel bir pandemiye yol açan ve milyonlarca vaka ile yüz binlerce ölüme neden olan yüksek derecede bulaşıcı bir virüstür. İnsan SARS-CoV-2 enfeksiyonu, hafiften orta düzeye kadar olan ve kendiliğinden sınırlı seyir gösteren hastaların %80'den fazlasında klasik bir solunum virüsü benzeri klinik seyre sahiptir. Bu durum, doğal bağışıklık yanıtının ve T- ve B-hücre bağışıklığının ve antiviral nötralize edici antikor yanıtının tüm iyi bilinen yönlerini içerir. Viral enfeksiyon sırasında, yardımcı T hücreleri (Th) edinsel immünitede önemli bir rol oynar. Bu çalışmada COVID-19 pnömonisi olan hastalarda T hücre alt gruplarının araştırılması amaçlanmıştır. Çalışmaya 60 COVID-19 hastası ve 29 sağlıklı kontrol dahil edildi. CD4+ T hücre alt grupları (Th1, Th2, Th17,Th22, CD4+Treg, CD4+Tfh ve CD4+Tph) ve CD8+ T hücre alt grupları (Tc1, Tc2, Tc17, Tc22, CD8+Treg, CD8+Tfh ve CD8+Tph) eksprese ettikleri yüzey reseptörlerine ve/veya hücre içi sitokin düzeylerine göre akım sitometri yöntemi ile çalışıldı. Sitometrik boncuk yöntemi (CBA-Cytometric Bead Array), serumda İnterlökin-2 (IL-2), IL-4, IL-6, IL-10, Tümör Nekroz Faktörü (TNF), İnterferon-gama (IFN-γ) ve IL-17A protein seviyelerini akımsitometrik olarak ölçmek için kullanıldı. Ağır ve hafif seyirli pnömonili hastalarda Th1, Th17.1, Th1/Th17 oranı kontrol grubuna kıyasla istatistiksel olarak anlamlı şekilde düşüktü. Ağır pnömonili hastalarda bellek CD4+ T hücreler kontrol grubuna göre düşüktü. T hücre kültüründe; IL-22+ salgılayan T hücre alt grupları ise ağır pnömonili hastalarda kontrole kıyasla yüksek olduğu saptandı. CBA yöntemi ile; IL-17 sitokini, ağır pnömonili hastalarda kontrol grubuna göre daha yüksek bulundu (p=0,036), hafif seyirli hastalarda ise fark yoktu (p>0,005). TNF, IL-10 ve IL-6 sitokinleri, hafif seyirli ve ağır pnömonili grupta kontrole göre yüksekti (TNF: hafif seyirli ile kontrol: p=0,001, ağır ve kontrol: p=0,015. IL-10: hafif seyirli ile kontrol: p=0,001, ağır ve kontrol: p=0,001. IL-6: hafif seyirli ile kontrol: p=0,027, ağır ve kontrol: p=0,012). IL-4 sitokini, ağır pnömonili grupta hafif seyirli ve kontrole göre daha yüksekti (sırasıyla, p=0,030 ve p=0,012). IFN-γ ve IL-2 sitokinlerinde ise hasta ve kontrol grubu arasında fark yoktu (p>0,005). Ağır ve hafif seyirli pnömonili hastalarda Th1 hücre oranının düşüklüğü ve ağır pnömonili hastalarda bellek CD4+ T hücrelerin düşük olması hastalığın seyrinde Th1 ve bellek T hücre yanıtının önemli olabileceğini göstermektedir. IL-22+ salgılayan T hücre alt gruplarının ağır pnömonili hastalarda yüksek olması IL-22'nin hastalığın kontrol altına alınmasındaki önemini göstermektedir. Gelecekte hastaların başlangıç ve iyileştikten sonraki T hücre alt grupları ve sitokinlerinin karşılaştırıldığı yeni çalışmalara ihtiyaç vardır.

Özet (Çeviri)

SARS-CoV-2 is a highly contagious virus that has led to a global pandemic, causing millions of cases and hundreds of thousands of deaths. Human infection with SARS-CoV-2 exhibits a clinical course resembling a classic respiratory virus in more than 80% of patients, ranging from mild to moderate severity and showing a self-limiting course. This condition includes all well-known aspects of natural immune response, T-cell and B-cell immunity, and antiviral neutralizing antibody response. During viral infection, helper T cells (Th) play a significant role in acquired immunity. This study aims to investigate T cell subsets in patients with COVID-19 pneumonia. In patients with severe and nonsevere pneumonia, the Th1, Th17.1, Th1/Th17 ratio was statistically significantly lower compared to the control group. Memory CD4+ T cells were lower in patients with severe pneumonia compared to the control group. In T cell culture; IL-22+ secreting T cell subsets were found to be higher in patients with severe pneumonia compared to the control group. Using the CBA method; the IL-17 cytokine was found to be higher in patients with severe pneumonia compared to the control group (p=0.036), while there was no difference in patients with nonsevere pneumonia (p>0.005). TNF, IL-10, and IL-6 cytokines were higher in both nonsevere and severe pneumonia groups compared to the control group (TNF: nonsevere vs. control: p=0.001, severe vs. control: p=0.015. IL-10: nonsevere vs. control: p=0.001, severe vs. control: p=0.001. IL-6: nonsevere vs. control: p=0.027, severe vs. control: p=0.012). The IL-4 cytokine was higher in the severe pneumonia group compared to both nonsevere pneumonia and control groups (respectively, p=0.030 and p=0.012). However, there was no difference between patient and control groups in IFN-γ and IL-2 cytokines (p>0.005). The low ratio of Th1 cells in patients with severe and nonsevere pneumonia and the low memory CD4+ T cells in patients with severe pneumonia indicate the potential importance of Th1 and memory T cell responses in the course of the disease. The high levels of IL-22+ secreting T cell subsets in patients with severe pneumonia indicate the importance of IL-22 in controlling the disease. Future studies comparing T cell subsets and cytokines at the onset and after recovery of patients are needed.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    721373

    COVID-19 tanısı ile hastane yatışı yapılan 65 yaş üstü hastalarda gps, CURB-65, PSI, PNI, SII ve Q-SOFA skorları ile mortalite arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the relationship between GPS, CURB-65, PSİ, PNİ, SII, q-SOFA scores in predicting mortality DUE to COVİD -19 elderly patients

    GİZEM ÇALTEPE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Acil TıpSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Acil Tıp Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ DİLAY SATILMIŞ

  2. Tez No

    894537

    Investigating the SARS-COV-2 specific antibody response in convalescent pediatric COVID-19 patients

    COVİD-19 tanısı alıp iyileşmiş pediatrik hastalarda SARS-COV-2'ye karşı spesifik antikor cevabının araştırılması

    FATMA ÖYKÜ ELASLAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Biyolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYÇA SAYI YAZGAN

  3. Tez No

    772211

    Development of peptides for targeting TMPRSS2 as drug candidates and targeting spike MHC-II T-cell epitopes as vaccine candidates for COVID-19

    COVID-19 ilaç çalışmaları için TMPRSS2 hedefine yönelik, aşı çalışmaları için spike MHC-II T-hücre epitoplarına yönelik peptitlerin geliştirilmesi

    GİZEM BEYOĞLU BOZDOĞAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Biyokimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Nanobilim ve Nanomühendislik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ONUR ALPTÜRK

    DR. ÖZGÜR YILMAZ

  4. Tez No

    694310

    Bir üniversite hastanesinde COVİD-19 tanısı ile değerlendirilen hastaların toraks BT bulguları ile hematolojik parametrelerin karşılaştırılması

    Comparison of thorax CT findings and hematological parameters of patients evaluated with the diagnosis of COVID-19 in a university hospital

    SEZEN ARGIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    İlk ve Acil YardımNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Acil Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEDAT KOÇAK

  5. Tez No

    886575

    Sars cov-2 enfeksiyonunda otofaji ve apopitozun karşılıklı ilişkisinin öneminin analizi

    Analyzing the importance of the interrelationship of autophagy and apoptosis in Sars Cov-2 infection

    SENEM KOÇAK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik MikrobiyolojiGazi Üniversitesi

    İmmünoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RESUL KARAKUŞ

Geri Dön