Geri Dön

Seleksipag' ın farmasötik tabletlerde HPLC ile miktar tayini

Determination of selexipag in pharmaceuti̇cal tablets by high-performance liquid chromatography

  1. Tez No: 861503
  2. Yazar: EBRU YILDIZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NAFİZ ÖNCÜ CAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Anadolu Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 46

Özet

Seleksipag, Dünya Sağlık Örgütü'nün fonksiyonel sınıflamasına göre Sınıf II ve III'de yer alan hastalarda pulmoner arteriyel hipertansiyon ilerlemesini geciktiren ve hastaların hastaneye yatışlarını azaltan bir ilaçtır. Seleksipag, prostasiklinden yapısal olarak farklı olan ve oral yolla kullanılan bir prostasiklin IP reseptör agonistidir. Bu tez çalışmasında Seleksipagın ticari farmasötik üründen analizi için yeni bir HPLC metodu geliştirilmiştir. Geliştirilen metodun hareketli fazı asetonitril -su (40:60, h/h) karışımı olup pH 3'e tamponlanmıştır. Akış hızı ve enjeksiyon hacmi sırasıyla 0,5 mL/dk ve 1,0 µL'dir. Metod validasyonu ICH Q2(R1) kılavuzuna göre yürütülmüştür ve sonuçlar istatistiksel olarak değerlendirilmiştir.

Özet (Çeviri)

Selexipag is an oral prostacyclin IP receptor agonist that delays the progression of pulmonary arterial hypertension (PAH) and reduces hospitalization in patients in Class II and III according to the World Health Organization (WHO) functional classification. Selexipag is an oral prostacyclin IP receptor agonist that is structurally different from prostacyclin. In this thesis study, a new HPLC method was developed for the analysis of Selexipag from commercial pharmaceutical products. The mobile phase of the developed method is acetonitrile-water (40:60, v/v) mixture and buffered to pH 3. The flow rate and injection volume are 0.5 mL/min and 1.0 µL, respectively. Method validation was carried out according to the ICH Q2(R1) guideline and the results were evaluated statistically.

Benzer Tezler

  1. Selexipag ve vismodegib ilaç etken maddeleri ve impüritelerinin spektroskopik olarak karakterizasyonu ve kromatografik yöntemlerle analitik yöntem geliştirilmesi ve validasyonu

    Spectroscopic characterization of selexipag and vismodegib active pharmaceutical ingredients and impurities, and analytical method development and validation by chromatographic methods

    MELİKE CEREN MİSER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SİBEL AYŞIL ÖZKAN

    DOÇ. DR. ESEN BELLUR ATİCİ

  2. Arpa mutant populasyonlarındaki genotipik varyasyonun belirlenmesi ve seleksiyon yoluyla değerlendirilmesi üzerinde araştırmalar

    Studies on the determination of genotypic variation and its utilization through selection in Barley Mutant populations

    İLHAN ÇAĞIRGAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1989

    ZiraatEge Üniversitesi

    Tarla Bitkileri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. METİN B. YILDIRIM