Geri Dön

Ateroskleroz tedavisinde kullanılmak üzere Hedera helix ekstresi içeren nanopartikül dozaj formunda ilaç adayı geliştirilmesi ve in vitro güvenliğinin değerlendirilmesi

Developing a drug candidate in the form of nanoparticle dosage with Hedera helix extract for atherosclerosis treatment and evaluating its in-vitro safety

  1. Tez No: 865115
  2. Yazar: ŞAFAK AKTAŞ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. YASEMİN KILINÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyomühendislik, Biyoteknoloji, Bioengineering, Biotechnology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Yıldız Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyoteknoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 98

Özet

Ateroskleroz, kardiyovasküler hastalıklar arasında dünyada yüksek morbidite ve mortalite oranlarına sahip olması nedeniyle, üzerinde birçok araştırmanın yapıldığı bir hastalıktır. Mevcut tedaviler dışında, klinik çalışmaları devam eden nano ilaç formülasyonları sayesinde gelecekte inovatif tedavi yöntemlerinin etkin kullanılacağı düşünülmektedir. Hedera helix bitkisi; anti-inflamatuar, anti-trombotik, anti-mikrobiyal ve anti-kanser gibi özelliklere sahip bir sarmaşıktır. Çok sayıda farmakolojik etkinliği olan bitkinin, tedavi alanları arasında diyabet, astım ve bronşit hastalıkları da bulunur. Bitkinin, başkaca alanlarda tedavi edici özelliği olup olmadığı yönündeki araştırmalar sürdürülmektedir. Hedera helix'in farklı tedavi edici özelliklerinden faydalanılarak, çeşitli dozaj formlarında formülasyonları çalışılmış olmasına rağmen, şu ana kadar kontrolllü salım özelliğine sahip polimerik nanopartikül dozaj formunda herhangi bir formülasyonu geliştirilmemiştir. Bu tez çalışmanın amacı, Hedera helix ekstraktı içeren nano-boyutlu, kontrollü salım özelliği olan formülasyon geliştirilmesi ve in vitro güvenliğinin değerlendirilmesidir. Bu doğrultuda, ikili emülsiyon yöntemi kullanılarak Hedera helix ekstraktı (HHE) yüklü Poly(ε-caprolactone) (PCL) nanopartikül formülasyonu üretilmiştir. Karakterizasyon çalışmaları; UV-Vis spektroskopisi ve DLS yöntemleri ile yapılmıştır. Ortalama partikül boyutu, polidispersite indeksi, zeta potansiyel parametreleri belirlenmiş, morfolojileri de FESEM ile analiz edilmiştir. Geliştirilen NP formülasyonuna ait yükleme kapasitesi ve enkapsülasyon verimi değerleri hesap edilmiştir. İn-vitro salım deneyleriyle, kontrollü salım niteliğine sahip HHE-PCL formülasyonu için salım profil ortaya konmuştur. Üretilen nanopartikülün güvenli dozunun belirlenmesi amacıyla L929 ve HUVEC hücre hatlarında in vitro sitotoksisite çalışması yapılmıştır. Elde edilen veriler, HHE-PCL nanopartikül formülasyonunun; 202,9 nm ortalama partikül boyutunda, -13,8 mV zeta potansiyelde ve 0,129 polidispersite indeksinde ve küresel morfolojiye sahip olduğunu göstermiştir. Enkapsülasyon veriminin ve yükleme kapasitesinin sırasıyla, %90 ve %39 olduğu hesaplanmıştır. İn-vitro salım profillerine göre HHE'nin HHE-PCL formülasyonundan ilk 5 saatte %25, 72 saat sonunda ise %100 oranında salındığı belirlenmiştir. HHE-PCL nanopartikül dozaj formundaki formülasyonun in vitro sitotoksisite sonuçlarından güvenli dozunun 0.5 mg/mL'nin olduğu tespit edilmiştir. Sonuç olarak; bu tezde üretilen ve karakterizasyonu çalışmaları yürütülen HHE-PCL nanopartikül dozaj formülasyonun in vitro deneyler doğrultusunda ateroskleroz tedavisinde ilaç adayı olarak kullanılabileceği değerlendirilmiştir.

Özet (Çeviri)

Atherosclerosis, due to its high morbidity and mortality rates worldwide among cardiovascular diseases, is a subject of extensive research. Apart from current treatments, it is believed that innovative treatment methods will be effectively utilized in the future through ongoing clinical trials of nano-drug formulations. The Hedera helix plant is a vine known for its properties such as anti-inflammatory, anti-thrombotic, anti-microbial, and anti-cancer effects. Among its various pharmacological activities, it is also used in the treatment of diabetes, asthma, and bronchitis. Research is ongoing to explore its therapeutic potential in other areas. Despite studies investigating formulations in various dosage forms utilizing the diverse therapeutic properties of Hedera helix, so far, there has been no development of a formulation in the form of controlled-release polymeric nanoparticle dosage. The objective of this thesis study is to develop a nano-sized formulation with controlled-release properties containing Hedera helix extract, view and evaluate its in vitro safety. Within in the scope, Hedera helix extract (HHE) loaded Poly(ε- caprolactone) (PCL) nanoparticle formulation has produced using the double emulsion method. The characterization of the nanoparticle formulation was carried out using UV-Vis spectroscopy and Dynamic Light Scattering (DLS) methods. The average particle size, polydispersity index, and zeta potential parameters were determined, and the morphology of the obtained HHE-PCL nanoparticles was analyzed using FESEM.Additionally, the encapsulation efficiency and loading capacity of the nanoparticle formulation were calculated. Furthermore, the in vitro release profile of the HHE-PCL nanoparticle formulation with controlled-release properties was determined. A cytotoxicity study on the L929 and HUVEC cell line was conducted to determine the safe dose of the produced HHE-PCL nanoparticle formulation in in vitro cell culture. Based on the findings, the HHE-PCL nanoparticle formulation demonstrated an average particle size of 202.9 nm, with a polydispersity index of 0.129 and a zeta potential of -13.8 mV, indicating spherical morphology. Encapsulation efficiency was measured at 90%, while the loading capacity was determined to be 39%. In-vitro release profile analysis revealed that 25% of the HHE was released from the nanoparticle formulation within the initial 5-hour period, with complete release observed within 72 hours. As a result, the formulation of HHE-PCL nanoparticle dosage produced in this thesis study, and characterized through various analyses, has been assessed as a potential drug candidate for atherosclerosis treatment based on in vitro evaluations.

Benzer Tezler

  1. İskemik serebrovasküler hastalıkta metabolik sendrom sıklığı ve karotis intima-media kalınlığı ilişkisi

    The frequency of metabolic syndome in ischemic cerebrovascular disease and the relation of carotid intima-media thickness

    EDA ÇOBAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    NörolojiSağlık Bakanlığı

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DURSUN KIRBAŞ

  2. Farklı kan gruplarına sahip sağlıklı kişilerde lipit profili, paraoksonaz 1 (pon1) ve arilesteraz aktivitelerinin değerlendirilmesi

    Assessment of lipid profile, paraoxonase 1 (pon1) and arylesterase activities in healthy individuals with different blood types

    HATİCE EREN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    BiyokimyaHarran Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURTEN AKSOY

  3. Koroner arter hastalığında serum resistin düzeylerinin incelenmesi

    Evaluation of serum resistin levels in coronary artery disease

    ELİF KILIÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    BiyokimyaSağlık Bakanlığı

    Biyokimya ve Klinik Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DR. NEZAKET EREN

  4. Alloksan ile diyabet oluşturulmuş tavşanlarda resveratrolün endotel fonksiyonu üzerine etkisinin incelenmesi

    Investigation of resveratrol on endothelial function in alloxan-induced diabetic rabbits

    MEHMET BİLGEHAN PEKTAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    KardiyolojiGazi Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA AKAR

  5. Obez ve nonobez hipertansif ve normotansif kadın hastalarda plazma osteopontin seviyesi ve aterosklerozla ilişkisi

    Plasma osteopontin levels of hypertensive and normotensive women who are obese and nonobese and its relation with atherosclerosis

    SELMA ALAGÖZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    Dahiliye Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜL GÜRSOY