Behçet hastalığı artritinin klinik özellikleri
Clinical features of behçet's disease arthritis
- Tez No: 869657
- Danışmanlar: PROF. DR. METİN ÖZGEN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: İç Hastalıkları, Romatoloji, Internal diseases, Rheumatology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2024
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Behçet hastalığı (BH), 1937 yılında Hulusi Behçet tarafından tanımlanmış multisistemik inflamatuar bir hastalıktır. BH'nin otoimmün kökenli bir hastalık olduğu düşünülmekte olup, ataklar ile seyreden oral aftlar, genital ülserler, cilt lezyonları, artrit, oküler lezyonlar, nörolojik ve gastrointestinal tutulumlar görülebilir. Etiyolojiye yönelik nedenler arasında enfeksiyonlar, immünolojik ve genetik nedenlerin olduğu belirtilmektedir. BH'de periferik artrit veya artralji hastaların hemen hemen yarısında görülmektedir. Nadiren spondilit, sakroileit, miyalji, miyozit ve osteonekroz da görülebilmektedir. Monoartiküler tutulum daha yaygındır ve en sık dizler, daha az sıklıkta ayak bilekleri olmak üzere alt ekstremite eklemleri ve nadiren el, el bilek eklemleri ve dirsekler tutulabilmektedir. Behçet artritinde tutulan eklemlerde destrüktif degişiklik çok beklenmemektedir ve sabah tutukluğu genelde kısa sürelidir. Bu çalışmada BH artriti olan ve olmayanları tutulum bölgelerine, kullandığı ilaçlara göre karşılaştırmak ve BH artritinin hangi eklemleri daha sıklıkla tuttuğunu saptamayı amaçladık.
Özet (Çeviri)
: Behçet's disease (BD) is a multisystemic inflammatory disease described by Hulusi Behçet in 1937. BD is thought to be of autoimmune origin and may present with attacks of oral aphthae, genital ulcers, skin lesions, arthritis, ocular lesions, neurologic and gastrointestinal involvement. The etiologic factors include infections, immunologic and genetic causes. Peripheral arthritis or arthralgia is seen in almost half of the patients with BD. Rarely, spondylitis, sacroiliitis, myalgia, myositis and osteonecrosis may also be seen. Monoarticular involvement is more common and may involve the joints of the lower extremities, most commonly the knees, less commonly the ankles, and rarely the hands, wrist joints and elbows. Destructive changes in the affected joints are not expected in BD arthritis and morning stiffness is usually of short duration. In this study, we aimed to compare patients with and without BD arthritis according to the sites of involvement, medications used and to determine which joints are more frequently involved in BD arthritis.
Benzer Tezler
- MEFV mutasyonlarının ankilozan spondilit hastalarındaki sıklığı, klinik ve radyolojik şiddetle ilişkisi
Frequency of MNEFV mutations in ankylosing spondylitis patients and relationship of clinical and radiological severity
ZEYNEP IRMAK KAYA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
RomatolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TİMUÇİN KAŞİFOĞLU
- Rekürren aftöz stomatit ve behçet hastalığı ayırıcı tanısında ana femoral ven duvar kalınlık ölçümünün değerlendirilmesi
Evaluation of common femoral vein wall thickness measurement in the differential diagnosis of recurrent aphthous stomatitis and behçet's disease
SILA AY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
RomatolojiMarmara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FATMA ALİBAZ ÖNER
- Tekrarlayan ateş nedeni ile takipli hastalarda demografik ve klinik özelliklerin değerlendirilmesi
Evaluation of demographic and clinical characteristics of the patients with recurrent fever
BAHAR DEMİRBAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET BÜLBÜL
- Doğuştan kalp hastalığı olan çocuk hastalarda multipleks polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ile tanı konulmuş respiratuar sinsityal virüs (RSV) hastalık yükünün retrospektif olarak değerlendirilmesi
Retrospective evaluation of respiratory syncytial virus (RSV) disease burden diagnosed by multiplex polymerase chain reaction (PCR) in children with congenital heart disease
ELİF GÖKBİKE KÖSELİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TİMUR MEŞE
- Ankilozan spondilitlerin klinik ve laboratuar bulgularının değerlendirilmesi,HLA-B27 doku grubu ve alellerinin HLA-B27(+) sağlıklı kontrollerle karşılaştırılması
Başlık çevirisi yok
ESEN KASAPOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MERAL KONİÇE