Geri Dön

Halkalı esterlerin organokatalitik halka açılma polimerizasyonu

Organocatalytic ring-opening polymerization of cyclic esters

  1. Tez No: 890223
  2. Yazar: SEZER KARAŞAHİN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. OLCAY MERT
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Kocaeli Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 118

Özet

Bu tez çalışmasında ilk olarak biyobozunur polimerlerden biri olan poli(L-laktid) (PLLA) homopolimeri 1,5,7-triazabisiklo[4.4.0]dek-5-en (TBD) organokatalizörü varlığında farklı alkol başlatıcılar (metanol, etanol, npropanol, ipropanol, benzil alkol, propargil alkol) kullanılarak halka açılma polimerizasyonu ile oda sıcaklığında 5 dakikalık reaksiyon süresinde sentezlenerek başlatıcılardaki farklı sübstitüye grupların (alifatik, alkin ve aromatik) PLLA homopolimerlerinin molekül ağırlıkları üzerindeki etkisi incelenmiştir. Ayrıca npropanol ve ipropanol başlatıcıları ile farklı sürelerde (1, 5 ve 30 dakika) reaksiyon kinetiği incelenerek reaksiyon süresinin polimerizasyon hızı üzerindeki etkisi değerlendirilmiştir. Elde edilen PLLA homopolimerlerinin karakterizasyonu spektroskopik olarak nükleer manyetik rezonans spektroskopisi (NMR), fourier dönüşümlü kızıl ötesi spektrometresi (ATR-FTIR) ve kromatografik olarak ise jel geçirgenlik kromatografisi (GPC) metodu kullanılarak gerçekleştirilmiştir. İkinci çalışmada ise PLA'nın yapısal anologu olan 3-etil-6-propil-1,4-dioksan-2,5-dion (propil etil glikolid (PEG)) ve 3-bütil-6-etil-1,4-dioksan-2,5-dion (bütil etil glikolid (BEG)) monomerleri α-hidroksi asitlerden yola çıkılarak 2 basamakta sentezlenmiştir. Organokatalizörler varlığında (1,5,7-triazabisiklo[4.4.0]dek-5-en (TBD), 7-metil-1,5,7-triazabisiklo[4.4.0]dek-5-en (MTBD) 1,8-diazabisiklo[5.4.0]-undek-7-en (DBU), 1,5-diazabisiklo[4.3.0]non-5-en (DBN)) Vitamin E TPGS makro başlatıcısı ile halka açılma polimerizasyonu ile oda sıcaklığında 5 dakikalık reaksiyon süresinde biyobozunur ve biyouyumlu olabilme potansiyeli taşıyan PPEG-TPGS ve PBEG-TPGS kopolimerlerinin sentezi gerçekleştirilmiştir. Sentezlenen kopolimerlerin karakterizasyonu NMR, ATR-FTIR, GPC, DSC ve TGA yöntemleri kullanılarak yapılmıştır.

Özet (Çeviri)

In this thesis, poly(L-lactide) (PLLA) homopolymer, which is one of the biodegradable polymers, was firstly prepared by using different alcohol initiators (methanol, ethanol, npropanol, isopropanol, benzyl alcohol, propargyl alcohol) in the presence of 1,5,7-triazabicyclo[4.4. 0]dec-5-ene (TBD) organocatalyst were synthesized by ring opening polymerization in a reaction time of 5 min at room temperature, and the effect of different substituted groups (aliphatic, alkyne and aromatic) in the initiators on the molecular weights of PLLA homopolymers was investigated. In addition, reaction kinetics with isopropanol and npropanol initiators at different times (1, 5 and 30 min) were investigated, and the effect of reaction time on the polymerization rate was evaluated. The PLLA homopolymers obtained were characterized spectroscopically by nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR), fourier transform infrared spectrometry (ATR-FTIR) and chromatographically by gel permeation chromatography (GPC). In the second study, the synthesis of 3-ethyl-6-propyl-1,4-dioxane-2,5-dione (propyl ethyl glycolide (PEG)) and 3-butyl-6-ethyl-1,4-dioxane-2,5-dione (butyl ethyl glycolide (BEG)) monomers, which are structural anologues of PLA, were synthesized in 2 steps starting from α-hydroxy acids. In the presence of organocatalysts (1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en (TBD), 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en (MTBD) 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-undek-7-en (DBU), 1,5-diazabicyclo[4.3. 0]non-5-en (DBN)) PPEG-TPGS and PBEG-TPGS copolymers, which have the potential to be biodegradable and biocompatible, were synthesized in 5 minutes reaction time by ring opening polymerization with Vitamin E TPGS macro-initiator. The synthesized copolymers were characterized using NMR, ATR-FTIR, GPC, DSC and TGA methods.

Benzer Tezler

  1. Modification of pendant anthracene and azide functionalized polycarbonates via double click reactions

    Antrasen ve azi̇d yan gruplari i̇çeren poli̇karbonatlarin i̇ki̇li̇ 'cli̇ck' reaksi̇yonlari i̇le modi̇fi̇kasyonu

    SÜMEYRA YOLDAŞ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2014

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜRKAN HIZAL

  2. Postfunctionalization of polycarbonates via sequential Micheal addition and radicalic thiol-ene click reactions

    Fonksiyonel polikarbonatların Micheal katılması ve radikalik tiyol-en click reaksiyonları ile modifikasyonu

    BİLAL BUĞRA UYSAL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2014

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÜMİT TUNCA

  3. Benzimidazollerden yeni elektronca zengin olefinlerin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi

    Synthesis of the new electron-rich olefins derived benzimidazoles and investigation of their properties

    ÜLKÜ YILMAZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Kimyaİnönü Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HASAN KÜÇÜKBAY

  4. Main chain post-functionalization of synthetic polyesters through Diels-Alder cycloaddition reactions

    Diels-Alder siklo katılma reaksiyonları ile sentetik poliesterlerin ana zincirinin fonksiyonlandırılması

    CANSU ESEN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÜMİT TUNCA

  5. Yeni nötral boronat esterlerin sentezi, spektroskopik ve katalitik özelliklerinin incelenmesi

    Synthesis, investigation of spectroscopic and catalytic properties of novel neutral boronate esters

    CEYLAN OKÇU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    KimyaHarran Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA DURGUN

    PROF. DR. AHMET KILIÇ