Geri Dön

Gestasyonel diyabetes mellitus'lu hastalarda mir7-5p, miR16-5p, mir142-3p, miR144-3p, mir222-3p ve mir409-3p'nin ekspresyon düzeylerinin araştırılması

Investigation of the expression levels of mir7-5p, mir16-5p, miR142-3p, mir144-3p, mir222-3p and miR409-3p in patients with gestational diabetes mellitus

  1. Tez No: 891760
  2. Yazar: TEFİDE SİMGE ATALIK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HAKAN GÜRKAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoteknoloji, Biotechnology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Trakya Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 70

Özet

Gestasyonel Diyabetes Mellitus (GDM), gebelikte başlayan, gebeliğin ilerleyen dönemlerinde fark edilen bir glukoz intoleransı tablosudur. GDM, doğumdan sonra kaybolsa da doğumu takiben gebeler 5-10 yıl içerisinde tip 2 diyabet tanısı almaktadır. GDM'li annelerin bebeklerinde, glukoz intoleransı, obezite ve insülin direnci gelişmektedir. GDM'de erken doğum, perinatal mortalite, fetal makrozomi, polisitemi, sarılık, hidroamniyoz, kardiyomiyopati, ilk trimesterde hipoglisemi ve gebeliğin ikinci yarısında hiperglisemi riski artar. Anne ile fetüs arasındaki metabolik aktiviteyi düzenleyen plasenta, plasental ve fetal gelişimi olumsuz olarak etkileyen intrauterin koşullara maruz kaldığında, GDM gelişimine neden olabileceği gibi plasentada anatomik ve fizyolojik bazı değişikliklerin ortaya çıktığı görülmektedir. Son yıllarda epigenetik yeniden düzenlemelerin, fetüsün dengesiz beslenmesi ve glukoz metabolizması bozukluklarının önemli bir moleküler nedeni olabileceği üzerinde durulmaktadır. Temel mekanizma; beslenmenin, fetüsteki gelişme ve metabolizma ile ilişkili bazı genlerin epigenetik yeniden düzenlemeleri üzerine kurulmuştur. Artan doğum sayısı, ilerlemiş anne yaşı, diyabet hikayesi, obezite, aşırı kilo, standardın üzerindeki vücut kitle indeksi (BMI) gestasyonel diyabet riskini artıran belirgin nedenlerdir. miRNA'lar, yaklaşık 22 nükleotid uzunluğunda kısa, yüksek oranda korunmuş, kodlamayan RNA molekülleridir. İlk olarak 1993 yılında Caenorhabditis elegans'ta tanımlanmışlar ve gelişim, çoğalma, farklılaşma, apoptoz ve metabolizma dahil olmak üzere çeşitli biyolojik süreçlerin güçlü epigenetik aracıları olarak bildirilmişlerdir. Bugüne kadar insanlarda, genomdaki genlerin ~ %60'ını düzenleyen 2.500'den fazla miRNA tanımlanmıştır. miRNA'lar, haberci RNA'nın (mRNA) 3' çevrilmemiş bölgesine (UTR) bağlanarak ve bozulmayı indükleyerek veya mRNA transkriptinin translasyonel baskılanması, transkripsiyon sonrası mekanizmalar yoluyla gen ifadesini düzenlerler. Ayrıca, yapılmış olan son çalışmalar, hücreden hücreye iletişimde miRNA'ların dolaşımı için önemli bir rolü olduğunu ve bu hücre dışı miRNA'ların benzer şekilde biyolojik süreçleri düzenleyebileceğini öne sürmektedir. miRNA'ların düzensiz ekspresyonu, kanser, obezite, T2DM ve kardiyovasküler hastalıklar gibi metabolik hastalık ve durumların gelişimi ile ilişkilendirilmiştir. Bu bilgiler doğrultusunda planladığımız tez çalışmamızda; GDM tanısı alan hastalarda miR7- 5p, miR 16-5p, miR142-3p, miR144-3p, miR222-3p ve miR409-3p ekspresyon düzeylerinin GDM tanısı almamış gebeler ile karşılaştırılarak, fenotip-genotip ilişkisinin araştırılması amaçlanmıştır.

Özet (Çeviri)

Gestational diabetes mellitus (GDM); It is a glucose intolerance picture that first starts or is noticed during pregnancy. Although GDM disappears after delivery, pregnant women are diagnosed with type 2 diabetes within 5-10 years after delivery. Babies of mothers with GDM develop glucose intolerance, obesity, and insulin resistance. The risk of preterm birth, perinatal mortality, fetal macrosomia, polycythemia, jaundice, hydroamnios, cardiomyopathy, hypoglycemia in the first trimester and hyperglycemia in the second half of pregnancy increase in GDM. When the placenta, which regulates the metabolic activity between the mother and the fetus, is exposed to intrauterine conditions that adversely affect placental and fetal development, it is seen that it causes the development of GDM, and even some anatomical and physiological changes occur in the placenta. In recent years, it has been emphasized that epigenetics may be an important molecular basis of unbalanced nutrition of the fetus and glucose metabolism disorders. Basic mechanism; It is established that nutrition can regulate epigenetic modifications of some genes related to fetal development and metabolism. Increasing number of births, advanced maternal age, history of diabetes, obesity, overweight, and body mass index (BMI) above the standard are significant criteria that increase the risk of gestational diabetes. miRNAs are short, highly conserved, non-coding RNA molecules about 22 nucleotides long. They were first identified in Caenorhabditis elegans in 1993 and have emerged as potent epigenetic mediators of various biological processes, including development, proliferation, differentiation, apoptosis and metabolism. To date, more than 2,500 miRNAs have been identified in humans that regulate ~ 60% of the genes in the genome. miRNAs regulate gene expression through post-transcriptional mechanisms, either by binding to the 3' untranslated region (UTR) of messenger RNA (mRNA) and inducing degradation or through translational repression of the mRNA transcript. Furthermore, recent studies have suggested an important role for the circulation of miRNAs in cell-to-cell communication and suggested that these extracellular miRNAs may likewise regulate biological processes. Dysregulated expression of miRNAs is associated with the development of metabolic diseases and conditions such as cancer, obesity, T2DM, and cardiovascular disease. In our thesis study, which we planned in line with this information; miR 7-5p, miR 16-5p, miR142-3p, miR144-3p, miR222-3p and miR409-3p expression levels in patients diagnosed with GDM it was aimed to investigate the phenotype-genotype relationship by comparing pregnant women who were not diagnosed with GDM.

Benzer Tezler

  1. Gestasyonel diyabetes mellituslu hastalarda serum Nesfatin-1 düzeyleri

    Serum Nesfatin-1 levels in patients with gestational diabetes mellitus

    FETHİ KARAKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Kadın Hastalıkları ve DoğumFırat Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MEHMET ŞİMŞEK

  2. Gestasyonel diyabetes mellituslu hastalarda sol ventrikül diyastolik fonksiyonlarının değerlendirilmesi

    Assessment of diastolic functions of left ventricle in patients with gestational diabetes mellitus

    ALTAN KOÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    KardiyolojiErciyes Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. SERVET ÇETİN

  3. Geçirilmiş gestasyonel diabetes mellitus öyküsü olan bireylerde anjıopoetin benzeri protein-2 ve anjıopoetin benzeri protein-8 düzeylerinin değerlendirilmesi

    Gestasyonel di̇yabetes melli̇tus in a prior who like person evaluation of anjiopoeti̇n like protein-2 and anjiopoeti̇n li̇ke proten -8 levels

    SEMİH DEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİzmir Katip Çelebi Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BARIŞ ÖNDER PAMUK

  4. Gestasyonel diyabetes mellituslu hastalarda insülin direnci ve pankreas beta-hücre otoantikorlarının hastalığın patogenezindeki rolü

    The Role of insulin resistance and pancreas beta-cell autoantibodies in the pathogenesis of the disease in gestational diabetes mellitus patients

    SERKAN UYSAL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıGazi Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. İLHAN YETKİN

  5. Gestasyonel diabetes mellitus'lu hastalarda fetuin-a(ahsg) gen polimorfizmlerinin araştırılması

    Investigation of fetuin-A gene polymorphisms in patients with gestational diabetes mellitus

    SUNA KAHRAMAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Tıbbi BiyolojiHarran Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HALİT AKBAŞ