Geri Dön

Kistik fibroz hastalarında büyüme gelişme serum IGF 1 IGFBP 3 düzeyleri

Growth monitorization of Turkish cystic fibrosis patients and their serum IGF 1 IGFBP 3 levels

  1. Tez No: 90321
  2. Yazar: METEHAN ÖZEN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. HALUK ÇOKUĞRAŞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2000
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 77

Özet

ÖZET KF beyaz ırkın en sık rastlanan ölümcül, otozomal resesif geçişli, solunum sistemi infeksiyonlan ve pankreasın ekzokrin yetersizliği ile karakterize kronik bir hastalıktır. Çocukluk çağında görülen kronik hastalarda büyümenin olumsuz etkilendiği eskiden beri bilinmektedir, ancak mekanizması henüz tam olarak aydınlatılamamıştır. KF hastalığında büyüme-gelişme, beslenmenin önemi ve IGF-I seviyeleri üzerine pek çok çalışma yapılmıştır. Ancak bu çalışmalar kesitsel olup büyüme, IGF-I ve IGFBP-III konularında KF ile ilgili ileriye dönük (longitudinal) bir çalışma bulunmamaktadır. Bu çalışma ile KF hastalarında büyümenin monitorizasyonu, serum IGF-I ve IGFBP-III düzeyleri ve bunlarla klinik skor, akciğer fonksiyon testleri gibi parametrelerin ilişkilerinin tespit edilmesi planlandı. Yine şimdiye kadar yapılan tüm çalışmalarda KF hastalarından elde edilen veriler sağlıklı kontrol grupları ile karşılaştınlmıştır. Biz bu çalışmamızda elde ettiğimiz verileri sağlıklı kontroller dışında, yine bir kronik akciğer hastalığı olan bronşial astımlı kontrol hastalarının sonuçlan ile de karşılaştırmayı amaçladık. Çalışma, kliniğimizde takipli olan 37 KF ( 19 kız, 18 erkek ) ve 23 BA (12 kız, 11 erkek) hastası ile 23 ( 12 kız, 11 erkek ) sağlıklı kontrol olgusu olmak üzere toplam 83 çocuk üzerinde ileriye dönük olarak yürütüldü. Yapılan fizik muayenelerinde hiçbir olguda ergenlik bulgusuna rastlanmadı. Tüm çocukların boy ve kiloları tezi yürüten araştırmacı tarafından ilk izleme alındıkları tarihte ve büyüme hızı tayini için 6 ay sonra tekrar ölçüldü. Boy SDS, BH ve VKI hesaplanarak olguların veri formlarına kaydedildi. Tüm olgulardan venöz kan örneği alınarak (İstanbul Üniversitesi Rektörlüğü Araştırma Fonu tarafından temin edilen Active IGF-I with extraction kit ve Active IGFBP-HI kitlen kullanılarak), serum IGF-I ve IGFBP-ÜI düzeyleri ölçüldü. Uyum sağlayabilen 32 hastaya spirometri ile akciğer fonksiyon testi uygulanarak, obstrüksiyon ve restriksiyon göstergeleri olan FEVİ ve FVC değerleri çalışmada kullanıldı.Tüm vakalann kemik yaşını tespit etmek amacıyla sol el bilek grafileri ve klinik skor tayini için posterio-anterior akciğer grafileri çekildi. Elde edilen tüm veriler hasta bilgi kayıt formuna aktanldı. Çalışmanın istatistiksel olarak değerlendirmesi SPSS 7.5 programı ile yapıldı. Her üç gruptaki olgulann parametreleri kız ve erkek olarak ayrı ayn değerlendirildiğinde, serum IGF-I ve IGFBP-III düzeyleri, boy SDS, VKİ ve BH ölçümleri arasında fark yoktu. Ancak sadece KF hasta grubunda kız olgulann FEVİ ve FVC ölçümleri erkeklere oranla anlamlı olarak yüksek idi ( p

Özet (Çeviri)

SUMMARY Cystic fibrosis (CF) is the most common complex, inherited and lethal disorder in white populations characterised by insufficiency of pancreas and acute respiratory exacerbations. Although growth retardation in chronic diseases of childhood has been reported for so many years, exact mechanism couldn't have been clarified yet. Remarkable numbers of studies concerning growth monitorization, importance of nutritional status and recently serum IGF-I levels have been documented. But there is no longitudinal survey of growth in CF, as all these studies are based on a cross-sectional pattern. Hence we decided to follow a longitudinal growth monitorization and its relation with serum IGF-I, IGFBP-m levels, clinical score and pulmonary function tests. And also we planned to match CF patients' data not only with healthy individiuals (HC) but also with,another chronic disease again characterised by recurrent respiratory symptoms, bronchial asthma (BA). Study is performed on 37 CF, 23 BA patients and 23 HC subjects followed by relevant outpatient clinics. There was no sign of puberty in physical examination of patients. Weight and height of all children were measured by the same researcher at the beginning of study and remeasured after 6 months to calculate their growth velocity. Body mass index (BMI), height standart deviation score (HSDS) and growth velocities (GV) of all children were calculated. Serum IGF-I and IGFBP-HI levels are studied from venous blood samples of subjects ( the tubes are supplied by,thanks to, Istanbul Univercity Research Fund ). Only 32 subjects managed to undergo pulmonary function test. Left hand radiographs for bone age and lung x-rays for clinical score calculation were performed. All measurements were transferred to patient data sheets and statistical analysis calculated by SPSS 7,5 programme. When we seperately evaluated the data of girls and boys in all groups, there was no difference in HSDS, BMI, GV and serum IGF-I and IGFBP-m levels. But only in CF group, girls had better FEV1 and FVC values (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    281816

    Tekrarlayan pnömonili çocuklarda etiyoloji ve prognoz

    Etiologic factors and prognosis in recurrent pneumonia

    SELİN TAHMİSCİOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. RENGİN ŞİRANECİ

  2. Tez No

    156506

    Astım bronşiale ile kistik fibroz hastalarında eozinofilik özofajit ve serum interlökin-5 düzeylerinin araştırılması

    Determination of serum Il-5 levels and incidance of eosonophilic esophagitis in cystic fibrosis and asthmatic children

    İLCHAN CHATİP MEMET

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. FÜGEN ÇULLU ÇOKUĞRAŞ

    PROF.DR. HALUK ÇOKUĞRAŞ

  3. Tez No

    617460

    Sigara içen ve içmeyen bireylerde gömülü alt yirmi yaş dişi folikülünde ve oral mukozada Ki-67 ve CD44 araştırılması

    Investigation of Ki-67 and CD44 in dental follicles of impacted lower third molar teeth and oral mucosa among smoker and non-smoker individuals

    TUĞÇE BİÇER AYTUĞAR

    Diş Hekimliği Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Diş Hekimliğiİzmir Katip Çelebi Üniversitesi

    Ağız Diş ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NERGİZ YILMAZ

  4. Tez No

    557889

    Kistik fibroz hastalarında saptanan polimikrobiyal enfeksiyon etkenleri arasındaki etkileşimlerin araştırılması

    Investigation of interactions between pathogens isolated from polymicrobial infections in cystic fibrosis patients

    MEHMET MÜCAHİT GÜNCÜ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    MikrobiyolojiMarmara Üniversitesi

    Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MEHMET BURAK AKSU

  5. Tez No

    86466

    Kistik fibroz olgularında akciğer grafisi ve yüksek rezolüsyonlu akciğer tomografisi bulgularının değerlendirilmesi, radyolojik ve klinik bulguların karşılaştırılması, radyolojinin tedaviye ve prognoza olan .....

    Evaluation of chest X-ray and HRCT findings in cystic fibrosis patients, correlation of clinical state and radiological findings

    CENAP ZEYBEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NECLA AKÇAKAYA

Geri Dön