Geri Dön

İdiopatik pulmoner fibrozis hastalarında sinonazal bulgular

Sinonasal findings in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

  1. Tez No: 904956
  2. Yazar: MURAT BARIŞ CAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ÇAĞATAY OYSU, DR. ÖĞR. ÜYESİ ORHAN ASYA
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Kulak Burun ve Boğaz, Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat)
  6. Anahtar Kelimeler: İPF, Üst Solunum Yolu Öksürük Sendromu, SNOT-22, NOSE, Leicester Öksürük Anketi, Lund Kennedy Skoru, Sinonazal Hastalıklar, Upper Airway Cough Syndrome, SNOT-22, NOSE, Leicester Cough Questionnaire, Lund Kennedy Score, Sinonasal Diseases
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 82

Özet

Amaç: İdiopatik Pulmoner Fibrozis progresif, kuru öksürük ve egzersiz ile dispne ile seyreden kronik bir akciğer hastalığıdır. Tedavide komorbid hastalıkların tedavisi ve öksürük palyasyonu da kritik bir öneme sahiptir. Birbiri ile ilişkili olduğu gösterilen birçok üst-alt yolu hastalığı mevcuttur. Üst solunum yolu hastalıkları genel popülasyonda önemli bir kronik öksürük sebebidir. Bu çalışmada İdiopatik Pulmoner Fibrozis hastalarında sinonazal hastalık bulguları ve bunların hastalardaki öksürük şikayetine etkisinin araştırılması planlanmıştır. Gereç ve Yöntem: 99 İdiopatik Pulmoner Fibrozis hastası ve 99 kontrolde SNOT-22, NOSE ve Leicester Öksürük Anketi kullanılarak sinonazal şikayetlerin varlığı araştırılmış, katılımcıların burun muayeneleri yapılarak septum deviasyonu, konka hipertrofisi, akıntı, ödem ve polip varlığı incelenmiştir. Bulgular: Hasta grubunda akıntı ve ödem şikayetlerinin anlamlı olarak yüksek olduğu bulunmuştur. SNOT-22 total ve tüm alt grup skorlarının grubunda anlamlı olarak daha yüksek olduğu bulunmuştur. Hasta grubunda akıntı, ödem ve polip bulgularının en az birinin bulunduğu bireylerin hiçbirinin bulunmadığı bireylere oranla Leicester Öksürük Anketi Skorunun anlamlı olarak daha düşük olduğu bulunmuştur. Hasta grubunda sinonazal şikayetleri daha fazla olan bireyler diğer hastalara göre Leicester Öksürük Anketi Skorunun anlamlı olarak daha düşük olduğu bulunmuştur. Sonuç:İdiopatik Pulmoner Fibrozis hastalarının kontrol grubuna göre daha yüksek oranda sinonazal şikayet ve bulguya sahip olduğu bulunmuştur. Bu şikayet ve bulgular hastalarda daha şiddetli öksürük şikayetleri ile ilişkilidir. Bu bilgilerin hastalığın patofizyolojisinin anlaşılmasında ve öksürük palyasyonunda gelecekteki çalışmalar için yol gösterici olacağı düşünülmektedir.

Özet (Çeviri)

Objective: Idiopathic Pulmonary Fibrosis is a chronic lung disease characterized by progressive, dry cough and dyspnea on exertion. Treatment of comorbid diseases and cough palliation are of critical importance in treatment. Numerous pulmonary diseases have been shown to be related to upper airway diseases. Upper airway diseases are an important cause of chronic cough in the general population. Aim of this study is to investigate the findings of sinonasal disease in Idiopathic Pulmonary Fibrosis patients and their effects on the patients' cough complaints. Materials and Methods: Sinonasal complaints was investigated using SNOT-22, NOSE and Leicester Cough Questionnaire, and the presence of septum deviation, turbinate hypertrophy, discharge, edema, and polyps were examined in 99 Idiopathic Pulmonary Fibrosis patients and 99 controls. Results: Discharge and edema were significantly higher in IPF patients. SNOT-22 total and all subdomain scores were found to be significantly higher in IPF patients. Among IPF patients, the Leicester Cough Questionnaire Score was significantly lower in individuals with at least one of the symptoms of discharge, edema and polyp, compared to individuals with none of them. IPF patients with higher sinonasal complaint scores had a significantly lower Leicester Cough Questionnaire Score when compared to IPF patients with lower sinonasal complaint scores. Conclusion: Idiopathic Pulmonary Fibrosis patients had a higher rate of sinonasal complaints and symptoms than the control group. These complaints and findings are associated with more severe cough complaints in patients. It is thought that this information will be a important for future studies in understanding the pathophysiology of the disease and in cough palliation.

Benzer Tezler

  1. İdiopatik pulmoner fibrozisli hastalarda tanı anındaki periferik kan monosit sayımının hastalık ağırlığı ve prognozu ile ilişkisi

    Association of peripheral blood count values at diagnosis with disease severityand prognosis in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

    SEDEF KÜÇÜKYALÇIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıÇukurova Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSMAİL HANTA

  2. Kombine pulmoner fibrozis amfizem olan ve olmayan idiopatik pulmoner fibrozis hastalarında antifibrotik tedavi yanıtları farklı mıdır?

    Are the responses to antifibrotic treatment different in idiopathic pulmonary fibrosis patients with and without combined pulmonary fibrosis emphysema?

    NAZLI HÜMA TEKE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MELTEM AĞCA

    DOÇ. DR. İPEK ÖZMEN

    DR. FATMA ÖZBAKİ

  3. İdiyopatik pulmoner fibrozis hastalarında mortaliteyi öngören parametreler

    Başlık çevirisi yok

    SEVDA ARAS

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLİSTAN KARADENİZ

  4. İnterstisyel akciğer hastalıklarındapentraksin-3, heparin bağlayıcı protein vec-reaktif proteinin klinik değeri

    Clinical value of pentraxin-3, heparin-binding protein and c-reactive protein in interstitial lung diseases

    CEREN GÖKÇE COŞKUN EKİZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Göğüs HastalıklarıMersin Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAHAR ULUBAŞ

  5. Kronik hipersensitivite pnömonisi (KHP) ve idiyopatik pulmoner fibrozis (İPF) hastalarında GAP, İLD-GAP ve CPI modellerinin karşılaştırılması

    Comparison of CPİ, İLD-GAP, and GAP scores in chronic hypersensitivity pneumonitis and idiopati̇c pulmonary fibrosis patients

    BURCU BABAOĞLU ELKHATROUSHI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Göğüs HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA ÇÖRTÜK