Yeni nesil antihistaminik ilaçlar ve koruyucu maddelerin hplc ile çeşitli farmasötik preparatlardan yan yana tayinleri
Simultaneous determination of new generation histamine blockers and preservatives in various pharmaceutical preparations by hplc
- Tez No: 911400
- Danışmanlar: PROF. DR. SENA ÇAĞLAR ANDAÇ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2024
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Analitik Kimya Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 107
Özet
Antihistaminik (AH) ilaçlar alerjik hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılan ve en sık reçete edilen ilaçlardandır. Bu çalışmada yeni nesil AH'lerden olan, non-sedatif özellik sergileyen, daha az yan etkiye ve daha belirgin terapötik etkilere sahip desloratadin (DES), loratadin (LOR) ve setirizin dihidroklorür (SET) etken maddelerinin, koruyucu olarak kullanılan metilparaben (MP), propilparaben (PP) ve sodyum benzoat (SB) varlığında farmasötik preparatlardan yan yana tayini için yeni bir HPLC metodu geliştirilmiş ve geliştirilen metot valide edilmiştir. Kromatografik ayrılma için stasyoner ve mobil faz olarak sırasıyla, Thermo Acclaim, C18 (150 mm × 4,6 mm, 3 µm) analitik kolon ve metanol: 0,02 M asetat tamponu (pH:4,4) karışımının gradient elüsyonu kullanılmıştır. Kolon sıcaklığı 30°C, akış hızı 0,9 mL/dk, dalga boyu 240 nm, enjeksiyon hacmi 20 µL ve analiz süresi 13 dakikadır. Geliştirilen HPLC yöntemi, ticari olarak temin edilebilen şurup, oral damla, tablet ve film tablet gibi farklı dozaj formlarına uygulanmış ve Uluslararası Harmonizasyon Konferansı (ICH) kılavuzu takip edilerek seçicilik, doğrusallık, doğruluk, kesinlik ve sağlamlık parametreleri açısından valide edilmiştir. Doğrusallık, DES ve LOR için 0,035-0,065 mg/mL, SET için 0,175-0,325 mg/mL, MP için 23,625-43,875 µg/mL, PP için 26,25-48,75 µg/mL ve SB için 0,07-0,13 mg/mL konsantrasyon aralıklarında sağlanmıştır. Tüm etken ve koruyucu maddeler için korelasyon katsayısı R2≥ 0,998'dir. Literatürde DES, LOR ve SET'in MP, PP ve SB koruyucuları varlığında tayini için geliştirilmiş bir metot bulunmamaktadır. Geliştirilen metodun hem etken hem koruyucu maddelerin yan yana analizine olanak sağlaması ve doğru sonuçlar veren basit ve kısa bir analiz olması açısından faydalı olacağı öngörülmektedir.
Özet (Çeviri)
Histamine blockers are commonly used and a member of the most frequently prescribed drugs for the treatment of allergic diseases. In this study, a new HPLC method was developed and validated for the simultaneous determination of desloratadine (DES), loratadine (LOR) and cetirizine dihydrochloride (SET), new-generation histamine blockers that exhibit non-sedative properties, have fewer side effects, and more pronounced therapeutic effects, in the presence of preservatives such as methylparaben (MP), propylparaben (PP), and sodium benzoate (SB). For the chromatographic separation, a Thermo Acclaim C18 (150 mm × 4.6 mm, 3 µm) analytical column was used as the stationary phase, and a gradient elution with a mobile phase consisting of methanol and 0.02 M acetate buffer (pH: 4.4) was employed. The column temperature was 30°C, the flow rate was 0.9 mL/min, the wavelength was 240 nm, the injection volume was 20 µL, and the analysis time was 13 minutes. The developed HPLC method was applied to various dosage forms, including commercially available syrup, oral drop, tablet and film-coated tablet. It was validated according to the International Conference on Harmonization (ICH) guideline for selectivity, linearity, accuracy, precision, and robustness. Linearity was achieved in the following concentration ranges: 0.035-0.065 mg/mL for DES and LOR, 0.175-0.325 mg/mL for SET, 23.625-43.875 µg/mL for MP, 26.25-48.75 µg/mL for PP, and 0.07-0.13 mg/mL for SB. The correlation coefficient R2 for all active and preservative substances was ≥ 0.998. As to our knowledge, there is no method developed in the literature for the determination of DES, LOR, and SET in the presence of MP, PP, and SB preservatives. The developed method is expected to be beneficial as it allows the simultaneous analysis of both active and preservative substances and provides accurate results through a simple and short analysis.
Benzer Tezler
- Kronik ürtiker hastalarında tedavi ile yaşam kalitesi değişimi
Change in the quality of life of patients with treatment in chronic urticaria
ÖMER ÇAY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Dermatolojiİstanbul Bilim ÜniversitesiDeri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. BANU TAŞKIN
- Eski ve yeni nesil antihistaminiklerin klinik kullanım alanları: Reçete analizi
Clinical indications of old and new genaration antihistaminic drugs: Analyses of prescriptions
OKAN ÖCAL
Yüksek Lisans
Türkçe
2006
Veteriner HekimliğiSelçuk ÜniversitesiFarmakoloji ve Toksikoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. MUAMMER ELMAS
- Advanced PLC control and computer simulation of a new generation woodworking machinery
Yeni nesil ağaç işleme makinalarının geliştirilmiş PLC kontrolü ve bilgisayar simülasyonunun yapılması
DENİZ TOPRAÇ
- Advanced spatial modulation systems for future MIMO systems
Yeni nesil MIMO sistemler için gelişmiş uzaysal modülasyon sistemleri
MEHMET AKİF KURT
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
Elektrik ve Elektronik MühendisliğiKoç ÜniversitesiElektrik ve Elektronik Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ERTUĞRUL BAŞAR
- Yeni nesil faz değiştirici malzeme üretimi ve termal özelliklerinin incelenmesi
New generation phase change material production and investigation of thermal properties
ŞİLAN GÜRHAN ZENBİLCİ
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
Metalurji MühendisliğiAdıyaman ÜniversitesiMetalurji ve Malzeme Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ZUHAL KARAGÖZ GENÇ