Geri Dön

Konjenital megakolon nedeniyle opere edilen hastaların sonuçları: tek merkez deneyimi

The results of patients operated due to congenital megacolon are a single-centered experience

  1. Tez No: 915111
  2. Yazar: MUSTAFA ÖKTEN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. EROL BASUGUY
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Cerrahisi, Pediatric Surgery
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dicle Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 107

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı konjenital megakolon nedeniyle opere edilen hastaların verilerini inceleyerek, postoperatif süreçte karşılaşılan komplikasyonları seçilen cerrahi teknikle ilişkisini değerlendirmektir. Hasta ve Yöntem: Kliniğimizde 1 Ocak 2010 ile 30 Eylül 2024 tarihleri arasında tedavi edilen toplam 131 Hirschsprung hastasının verileri retrospektif olarak incelendi. Hastaların tanı ve cerrahi yaşı, cinsiyet dağılımı, başvuru şikayetleri, aile öyküsü, gecikmiş mekonyum çıkışı, eşlik eden hastalıklar, aganglionik segment seviyesi ve aganglionik segment uzunluğu, cerrahi yaklaşım , uygulanan cerrahi teknikler, stoma açılması, ameliyat süresi, cerrahi aşama sayısı ve preoperatif enterokolit geçirme durumu incelenmiştir. Postoperatif dönemde erken komplikasyonlar ve geç komplikasyonlar, redo cerrahi gereksinimi ve nedenleri ile radyolojik bulgular kapsamlı bir şekilde analiz edildi. Elde edilen veriler gruplar arasında karşılaştırıldı. Ayrıca, çalışmamızda iki ayrı analiz yapıldı: biri yalnızca sol kolon tutulumuna sahip hastalara odaklanırken, diğeri tüm hastaları kapsıyordu. Bu analizler, risk faktörlerinin preoperatif enterokolit, postoperatif enterokolit, postoperatif darlık ve redo cerrahi gereksinimi gibi uzun dönem sonuçları öngörüp öngörmediğini değerlendirdi. Bulgular: Ortalama tanı yaşı 17,5 ay, definitif cerrahi sırasında ortalama yaşı ise 31,2 ay olarak saptanmıştır. En sık tanı, yenidoğan döneminde (%39,7) konulmuş olup, ikinci en sık tanı oranı 24 ay ve sonrası yaş grubunda (%16,8) gözlenmiştir. En sık başvuru nedeni kabızlık (%50), ardından ileus (%20) ve abdominal distansiyon (%16) olarak belirlenmiştir. Mekonyum çıkışında gecikme (>24 saat) hastaların %22'sinde kaydedilmiştir. Ek hastalıkların oranı %24,4 olup, en sık eşlik eden hastalık Trizomi 21 (%7) olarak saptanmıştır. Tercih edilen cerrahi teknikler ise Transanal Endorektal Pull-Through (TERPT) (%41), Swenson prosedürü (%38), Soave-Boley prosedürü (%15), ve Duhamel-Martin prosedürüdür (%6). Cerrahi yaklaşımlar arasında transabdominal yöntem %38, transanal yöntem %32, ve laparoskopi yardımlı transanal cerrahi ise %30 oranında kullanılmıştır. Erken dönem komplikasyonlar, hastaların %17,1'inde görülmüş ve en sık komplikasyonlar arasında anastomoz kaçağı (%4,7) ve ileus (%4,7) yer almıştır. Uzun dönem komplikasyonlar ise hastaların %32,8'inde kabızlık, %29'unda enkoprezis, %24,4'ünde darlık ve %18,3'ünde dermatit olarak raporlanmıştır. Cerrahi sonrası komplikasyonlar açısından Duhamel-Martin ve Soave-Boley gruplarında daha yüksek oranlar gözlenmiştir. Redo cerrahi gereksinimi %9,9 oranında tespit edilmiş ve en sık neden anastomoz kaçağı olarak kaydedilmiştir. Sonuç: Yapılan analizlerle konjenital megakolon hastalarının tanı, cerrahi tedavi ve komplikasyon süreçleri kapsamlı bir şekilde incelendi. Hastaların en sık başvuru nedenleri ve kullanılan cerrahi yöntemler detaylı bir şekilde değerlendirilerek, erken ve uzun dönem komplikasyonlar analiz edildi. Özellikle postoperatif darlık ve gelişme geriliği gibi faktörlerin redo cerrahi gereksinimindeki etkisi vurgulandı. Ayrıca, cerrahi yaklaşımlar arasında belirgin farklar ve risk faktörleri tanımlandı. Çalışmanın sonuçları, Hirschsprung hastalığının yönetimi ve tedavi süreçlerinin iyileştirilmesi için önemli bir rehber sunmakta ve gelecekteki klinik uygulamalara katkı sağlamaktadır.

Özet (Çeviri)

Objective: The aim of this study was to examine the data of patients operated for congenital megacolon and evaluate the relationship between postoperative complications and surgical techniques. Patients and Methods: Data from 131 patients with Hirschsprung's disease treated at our clinic between January 1, 2010, and September 30, 2024, were retrospectively analyzed. The study investigated the patients' diagnostic and surgical ages, gender distribution, presenting complaints, family history, delayed passage of meconium, comorbidities, level and length of the aganglionic segment, surgical approaches, surgical techniques applied, stoma creation, duration of surgery, number of surgical stages, and preoperative episodes of enterocolitis, and risk factors. Postoperative early and late complications, the need for redo surgeries and their reasons, as well as radiological findings, were comprehensively analyzed. The data obtained were compared between groups. Additionally, two separate analyses were conducted in the study: one focusing solely on patients with left colon involvement and another encompassing all patients. These analyses evaluated whether risk factors predicted long-term outcomes such as preoperative enterocolitis, postoperative enterocolitis, postoperative stricture, and the need for redo surgery. Results: The average age at diagnosis was 17.5 months, and the mean age at definitive surgery was 31.2 months. The most frequent diagnosis was made in the neonatal period (39.7%), followed by the age group of 24 months and older (16.8%). The most common presenting complaint was constipation (50%), followed by ileus (20%) and abdominal distension (16%). Delayed meconium passage (>24 hours) was recorded in 22% of the patients. The rate of comorbidities was 24.4%, with Trisomy 21 being the most common (7%). Surgical techniques included Transanal Endorectal Pull-Through (TERPT) (41%), the Swenson procedure (38%), the Soave-Boley procedure (15%), and the Duhamel-Martin procedure (6%). Among surgical approaches, the transabdominal approach was used in 38%, the transanal method in 32%, and laparoscopy-assisted transanal surgery in 30%. Early complications were observed in 17.1% of patients, with anastomotic leakage (4.7%) and ileus (4.7%) being the most common. Long-term complications included constipation (32.8%), fecal incontinence (29%), stricture (24.4%), and dermatitis (18.3%). Higher rates of complications were observed in the Duhamel-Martin and Soave-Boley groups. The need for redo surgery was identified in 9.9% of cases, with anastomotic leakage being the most common cause. Conclusion: The analyses provided a comprehensive evaluation of the diagnostic, surgical, and complication processes in patients with congenital megacolon. Detailed assessments of the most common presenting complaints and surgical methods were conducted, with early and long-term complications thoroughly analyzed. Particular emphasis was placed on factors such as postoperative stricture and growth delay in relation to the need for redo surgery. Furthermore, significant differences and risk factors among surgical approaches were identified. The study's findings offer important guidance for the management and treatment of Hirschsprung's disease, contributing to future clinical applications.

Benzer Tezler

  1. Konjenital megakolon hastalarında enterokolit için risk faktörlerinin araştırılması

    Investigation of risk factors for enterocolitis in patients with congenital megacolon

    MUSTAFA YÜCEL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk CerrahisiErciyes Üniversitesi

    Çocuk Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CÜNEYT TURAN

  2. Preterm bebeklerde geçici ve kalıcı konjenital hipotiroidi ve ilişkili faktörlerin belirlenmesi

    Determination of transient and permanent congenital hypothyroidism and related factors in preterm infants

    METE HAN KIZILKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGazi Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MAHMUT ORHUN ÇAMURDAN

  3. 6-16 yaş grubu konjenital kalp hastalıklı çocuklarda ve ailelerinde yaşam kalitesi, anksiyete ve depresyon ilişkisi

    Başlık çevirisi yok

    TAMAY SERTÇELİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıCelal Bayar Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞENOL COŞKUN

  4. Konjenital renal anomalisi olan olgularda hipertansiyon sıklığı ve endotel disfonksiyon ilişkisi

    The relationship between endothelial diysfunction and hypertension in children with congenital renal anomaly

    İNZİLE YELİZ GÜRLER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSüleyman Demirel Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. AYÇA ESRA KUYBULU

    PROF. AHMET RİFAT ÖRMECİ