Geri Dön

Konjenital işitme kayıplı kobayların serum ribeye ve prestin miktarlarının araştırılması

Investigation of serum ribeye and prestin amounts in guinea pigs with congenital hearing loss

PDF İndir

  1. Tez No: 973175
  2. Yazar: PERİHAN BÜŞRA KOKTAY
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. METİN BUDAK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyofizik, Biophysics
  6. Anahtar Kelimeler: Konjenital işitme kaybı, elisa testi, kobay, prestin, ribeye Destekleyen kurum:, Congenital hearing loss, elisa test, guinea pig, prestin, ribeye Financial Support:
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Trakya Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyofizik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Giriş ve Amaç: İşitme, ses dalgalarının kulak yapıları aracılığıyla iç kulağa iletilmesi ve burada sinirsel uyarılara dönüştürülerek beyin korteksine iletilmesi ile gerçekleşen karmaşık bir süreçtir. İç kulakta yer alan dış tüylü hücrelerin elektromotilitesi, bu sürecin hassasiyetini belirleyen temel faktörlerden biridir. Prestin proteini, dış tüylü hücrelerin motilitesinden sorumlu olup, koklear amplifikasyonda anahtar rol oynar. Öte yandan ribeye proteini, iç tüylü hücrelerde yer alan ribbon sinapsların temel bileşenlerinden biri olarak, işitsel sinyallerin sinaptik iletiminde önemli görevler üstlenmektedir. Konjenital işitme kaybı, doğumda mevcut olan ya da yaşamın ilk yıllarında ortaya çıkan kalıcı bir işitme kaybı türüdür ve bireyin dil, bilişsel ve sosyal gelişimini ciddi düzeyde etkileyebilmektedir. Bu nedenle, erken tanı ve müdahale oldukça kritik olup, güvenilir biyobelirteçlerin geliştirilmesine ihtiyaç duyulmaktadır. Bu çalışmada, konjenital işitme kaybı oluşturulan kobaylarda serum prestin ve ribeye düzeylerinin ölçülerek bu proteinlerin işitme kaybıyla ilişkilerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Çalışmamızda;10 deney, 10 kontrol grubu olmak üzere toplam 20 adet Hartley cinsi, 0–6 aylık ve 250–650 gram ağırlığında genç-erişkin kobay kullanılmıştır. Deney grubu konjenital işitme kayıplı kobaylardan, kontrol grubu ise normal işitme fonksiyonuna sahip kobaylardan oluşturulmuştur. Kobaylar, %50 nem ve 21 ± 3°C sıcaklıkta, 12 saat aydınlık/12 saat karanlık döngüsünde barındırılmıştır. Deneysel işlemler genel anestezi altında gerçekleştirilmiş; sedasyon için ketamin hidroklorür (50 mg/kg) ve ksilazin hidroklorür (10 mg/kg) intramüsküler uygulanmıştır. İşitme fonksiyonları ABR ve DPOAE testleri ile değerlendirilmiş, konjenital işitme kayıplı kobaylar Çalışmaya dahil edilmiştir. Kan örnekleri, anestezi altında intrakardiyak ponksiyonla alınmış ve serum Prestin ile Ribeye düzeyleri ticari ELISA kitleri ile ölçülmüştür. Bulgular: Serum Prestin düzeyleri deney ve kontrol grupları arasında anlamlı fark göstermemiş, konjenital işitme kayıplı kobaylarda değerler kontrol grubuna göre daha düşük bulunmuştur. Benzer şekilde, Ribeye düzeyleri kontrol grubunda daha yüksek olsa da gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmamıştır. Sonuç: Bulgular, konjenital işitme kayıplı kobaylarda serum Prestin ve Ribeye düzeylerinin kontrol grubuna göre anlamlı değişiklik göstermediğini ortaya koymuştur. Bu durum, her iki proteinin konjenital işitme kayıplarında biyobelirteç olarak kullanımının sınırlı olabileceğini, ancak edinsel ve konjenital işitme kayıplarının patofizyolojik farklarının anlaşılmasına katkı sağladığını göstermektedir. Daha geniş kapsamlı ve çoklu biyobelirteç içeren çalışmalar bu proteinlerin rollerini netleştirebilir.

Özet (Çeviri)

Background and Aim: Hearing is a complex process that occurs through the transmission of sound waves to the inner ear via the ear structures, where they are converted into neural impulses and conveyed to the cerebral cortex. The electromotility of outer hair cells in the inner ear is a key factor determining the sensitivity of this process. Prestin protein is responsible for the motility of outer hair cells and plays a crucial role in cochlear amplification. On the other hand, ribeye protein, as a major component of ribbon synapses located in inner hair cells, plays an important role in the synaptic transmission of auditory signals. Congenital hearing loss is a type of permanent hearing impairment that is present at birth or manifests within the early years of life, significantly affecting language, cognitive, and social development. Therefore, early diagnosis and intervention are crucial, and there is a need for the development of reliable biomarkers. This study aimed to evaluate the relationship of these proteins with hearing loss by measuring serum prestin and ribeye levels in guinea pigs with experimentally induced congenital hearing loss. Material and Methods: In this study, a total of 20 young-adult Hartley guinea pigs (0–6 months old, weighing 250–650 g) were used, comprising 10 animals in the experimental group and 10 in the control group. The experimental group consisted of guinea pigs with congenital hearing loss, whereas the control group included animals with normal hearing function. The guinea pigs were housed under controlled conditions at 50% humidity and 21 ± 3°C, with a 12-hour light/12-hour dark cycle. All experimental procedures were performed under general anesthesia; sedation was achieved by intramuscular administration of ketamine hydrochloride (50 mg/kg) and xylazine hydrochloride (10 mg/kg). Hearing functions were evaluated using Auditory Brainstem Response (ABR) and Distortion Product Otoacoustic Emissions (DPOAE) tests, and guinea pigs diagnosed with congenital hearing loss were included in the study. Blood samples were collected via intracardiac puncture under anesthesia, and serum Prestin and Ribeye levels were measured using commercial ELISA kits. Results: Serum Prestin levels did not show a significant difference between the experimental and control groups; however, the values were lower in guinea pigs with congenital hearing loss compared to the control group. Similarly, although Ribeye levels were higher in the control group, no statistically significant difference was observed between the groups. Conclusion: The findings revealed that serum Prestin and Ribeye levels in guinea pigs with congenital hearing loss did not show significant changes compared to the control group. This suggests that the use of both proteins as biomarkers in congenital hearing loss may be limited; however, it provides valuable insight into understanding the pathophysiological differences between acquired and congenital hearing loss. Larger-scale studies incorporating multiple biomarkers may help to clarify the roles of these proteins.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    193005

    Konjenital işitme kayıplı olguların Cx26 ve Cx30 genleri açısından genotiplendirilmesi

    Genotyping of the congenital hearing loss cases for Cx26 and Cx30 gene mutations

    NESLİHAN EVİRGEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Tıbbi BiyolojiAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. MUSTAFA SOLAK

  2. Tez No

    203464

    Konjenital sensörinöral işitme kayıplı hastalarda 64 dedektörlü temporal kemik bilgisayarlı tomografi ve temporal kemik magnetik rezonans görüntüleme bulguları.

    Diagnoses in patients having congenital sensorineural hearing lose by 64 slice temporal bone computarized tomography and temporal bone magnetic resonance imaging.

    TÜLAY BAKAR

    Tıpta Uzmanlık

    İngilizce

    İngilizce

    2008

    Radyoloji ve Nükleer TıpEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Radyodiagnostik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BAKİ ADAPINAR

  3. Tez No

    282508

    Konjenital non-sendromik sensorinöral işitme kayıplı hastalarda GJB2 (Konneksin 26) mutasyon analizi

    GJB2 (Connexin 26) mutations analysis in patients with congenital non-syndromic sensorineural hearing loss

    EMİN KASKALAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Kulak Burun ve BoğazFırat Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İRFAN KAYGUSUZ

  4. Tez No

    347896

    Konjenital tek taraflı işitme kayıplı çocuklarda etiyolojik faktörler ve odyolojik bulgular

    Etiological factors and audiological evaluation of the children with congenital unilateral hearing loss

    İLKEM UÇAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Kulak Burun ve BoğazHacettepe Üniversitesi

    Kulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BİLGEHAN BÖKE BUDAK

  5. Tez No

    118838

    Otozomal resesif non-sendromik işitme kayıplı bireylerde GJB2 gen mutasyonlarının SSCP ve DNA dizi analizi ile belirlenmesi

    Determination of GJB2 gene mutations in the autosomal recessive non-syndromic hearing lost individuals with SSCP and DNA sequencing analysis

    ERSAN KALAY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Tıbbi BiyolojiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET KARAGÜZEL

Geri Dön