Pozitif kan kültürü şişesinden hızlı tanımlama yöntemlerinin karşılaştırılması ve antibiyotik dirençlerinin öngörülmesi
Comparison of rapid identification methods from positive blood culture bottles and prediction of antibiotic resistance
- Tez No: 1022938
- Danışmanlar: DOÇ. DR. FATMA ERDEM
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Mikrobiyoloji, Microbiology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2026
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Kan dolaşımı enfeksiyonlarında etkenlerin hızlı tanımlanması ve direnç öngörüsü, ampirik tedavinin erken yönlendirilmesinde kritiktir. Çalışmaya Gram boyamada zincir yapan Gram-pozitif kok veya Gram-negatif basil görülen 284 monobakteriyel pozitif şişe dahil edilmiş, hızlı tanımlama için doğrudan kan kültürü şişesinden Jelli serum ayrıştırma tüpü ve MBT Sepsityper IVD Kit, GVS Abluo ve Millex 5 µm por çaplı filtrelerle peletler elde edilmiş, MALDI-TOF MS ile tanımlanarak karşılaştırılmıştır. Tanımlanan Enterococcus spp. için vankomisin direncini öngörmede Resazurin Mikroplak Metodu (RMM), Klebsiella spp. için karbapenem direncini öngörmede Karba NP testi değerlendirilmiş, iki test de hızlı tanımlamada elde edilen peletlerden gerçekleştirilmiştir. Direnç testleri buyyon mikrodilüsyon ve gerçek zamanlı PZR ile karşılaştırılarak değerlendirilmiştir. En sık etkenler Enterobacterales (%47,9), enterokoklar (%27,8) ve Acinetobacter (%9,2) idi. ≥1,30 skorda kompleks/tür düzeyinde doğru tanımlama JSAT %93,7, Millex %86, Sepsityper %86,6, GVS %58,9 oranlarında bulunmuştur. Karba NP testi 71 Klebsiella izolatında (direnç prevalansı %80,3) duyarlılık %91,2, özgüllük %100,0, κ 0,804 olarak saptanmıştır. 53 izolatta en az bir karbapenemaz geni olmak üzere blaNDM (s=30) blaOXA-48 (s=25), blaKPC (s=22), blaCTX (s=31) genleri saptanmıştır. RMM, 63 Enterococcus izolatında (direnç prevalansı %20,6) duyarlılık %30,0, özgüllük %93,9, κ 0,284 ile zayıf bulunmuştur. Sonuç olarak JSAT, yüksek doğruluk ve düşük maliyetiyle rutine uygun bir hızlı tanımlama yöntemi, modifiye Karba NP yüksek direnç prevalanslı çalışmalarda güvenilir bir öngörü testi olarak öne çıkmıştır.
Özet (Çeviri)
Rapid identification of agents and prediction of resistance in bloodstream infections are critical for the early guidance of empirical therapy. The study included 284 monobacterial positive bottles in which chain-forming Gram-positive cocci or Gram-negative bacilli were observed on Gram staining. For rapid identification, pellets were obtained directly from the blood culture bottle using the Gel serum separation tube, the MBT Sepsityper IVD Kit, the GVS Abluo and the Millex filter with 5 µm pores, and were compared with identification by MALDI-TOF MS. Resazurin Microplate Method (RMM) was evaluated to predict vancomycin resistance in identified Enterococcus spp. and Carba NP test was evaluated to predict carbapenemase production in Klebsiella spp., both tests were performed on the obtained pellets. Resistance tests were evaluated by comparison with broth microdilution and real-time PCR. The most frequent agents were Enterobacterales (47.9%), enterococci (27.8%), and Acinetobacter spp. (9.2%). At a score ≥1.30, correct identification at the complex/species level was found to be 93.7% for GSST, 86% for Millex, 86.6% for Sepsityper, and 58.9% for GVS. In 71 Klebsiella isolates (resistance prevalence 80.3%), the Carba NP test showed a sensitivity of 91.2%, specificity of 100.0%, and κ of 0.804. At least one carbapenemase gene was detected in 53 isolates, comprising blaNDM (n=30), blaOXA-48 (n=25), blaKPC (n=22), and blaCTX (n=31). In 63 Enterococcus isolates (resistance prevalence 20.6%), the RMM has showed poor performence with a sensitivity of 30.0%, specificity of 93.9%, and κ of 0.284. In conclusion, the GSST stood out as a rapid identification method suitable for routine use owing to its high accuracy and low cost; the modified Carba NP emerged as a reliable predictive test in this study with high resistance rate.
Benzer Tezler
- Sepsisin mikrobiyolojik tanısında farklı yöntemlerin karşılaştırılması
Comparison of different methods in the microbiological diagnosis of sepsis
AYSUN GÖRKEM
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
MikrobiyolojiErciyes ÜniversitesiTıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MUSTAFA ALTAY ATALAY
- Erişkin yoğun bakım ünitelerindeki bakteriyemi etkeni olarak saptanan gram pozitif bakterilerin ve direnç genlerinin hızlı tanısında mikroarray ve lizis filtrasyon yöntemlerinin karşılaştırılması
Comparison of microarray and lysis filtration combined maldi tof ms procedures for the rapid diagnosis of gram positive bacteries and their resistance genes in adult intensive care unit patients
AYŞE ARSLAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
MikrobiyolojiEge ÜniversitesiTıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET ALİ ÖZİNEL
- Candida izolatlarında kan kültürü şişesinden hızlı antifungal yöntemi güvenilir mi?
Is the rapid antifungal testing from blood culture bottles reliable for candida isolates?
DAMLA KÖKLÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
MikrobiyolojiSağlık Bilimleri ÜniversitesiTıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
DR. DENİZ TURAN
- Doğrudan pozitif kan kültür şişelerinden matriks aracılı lazer dezorpsiyon iyonizasyon uçuş zamanı kütle spektrometresi (MALDI-TOF MS) ile hızlı mikrobiyal tanımlamada farklı yöntemlerin araştırılması
Investigation of different methods in rapid microbial identification from directly positive blood culture bottles by matrix assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS)
DİLAN KARADAĞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
MikrobiyolojiDokuz Eylül ÜniversitesiTıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MAHMUT CEM ERGON
- Bakteriyemi tanısında hızlı identifikasyon ve duyarlılık test yöntemlerinin değerlendirilmesi
Evaluation of rapid identification and susceptibility testing methods in the diagnosis of bacteremia
FERİT AYAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
MikrobiyolojiVan Yüzüncü Yıl ÜniversitesiTıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ AYŞE ÖZKAÇMAZ