Geri Dön

Juvenil miyoklonik epilepside interiktal elektroensefalogramda fokal bulgular

Focal abnormalities in interictal electroencephalogram in juvenile myoclonic epilepsy

  1. Tez No: 102969
  2. Yazar: DENİZ TUNCEL
  3. Danışmanlar: DOÇ.DR. AYTAÇ YİĞİT
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nöroloji, Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2001
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Nöroloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 41

Özet

ÖZET Juvenil miyoklonîk epilepsi (JME) sık görülen bir epilepsidir ve tüm idyopatik jeneralize epilepsilerin %5 ile 10'nu oluşturur. JME'li hastaların EEG'lerinin yanlış yorumlanması yüksek oranda yanlış tanı konmasına neden olur. Genel olarak bilinen karakteristlik EEG özellikleri diken ve / veya çoklu diken-yavaş dalga deşarjlarıdır. Fokal EEG bulguları nadiren tanımlanmıştır. Bu nedenle, JME'li hastalarının EEG'lerini ayrıntılı olarak değerlendirdik ve fokal bulguların özelliklerini, sıklığını ve klinikle olan ilişkisini inceledik. Otuz JME hastasını prospektif olarak değerlendirdik. Yirmi kadın, 10 erkek hasta vardı (yaşlan 26±9). Fokal EEG bulguları ile klinik özellikleri arasındaki ilişki nonparametrik testlerle değerlendirildi. Semptomlar yaş ilişkili başlangıcı olan, absans nöbet (14 hasta), miyoklonik nöbet (30 hasta) ve tonik-klonik nöbetlerden (26 hasta) oluşmaktaydı ve başlangıç yaş ortalamaları sırasıyla 16*4, 16+5, 16+5'dir. İnteriktal EEG'de epileptik aktivite 12 hastada bulunmuştur. Bu hastaların 9'unda fotosensitff yanıt görülmüştür. Sekiz hastada fokal bulgular bulunmuş olup bunlann 6 tanesi fotosensitiftir. Bunlar, tek taraflı diken- yavaş dalga ve yavaş dalga, diken-dalga ve yavaş dalga asimetrisidir. EEG asimetrisi ile yaş, cinsiyet, başlangıç yaşı, asimetrik miyoklonik nöbet olması, nöbeti ortaya çıkaranlar, aile öyküsünün olması, sodyum valproat kullanımının olması ve tanı gecikmesi arasında bir ilişki bulunmamıştır.

Özet (Çeviri)

SUMMARY Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is a common idiopatic generalized epileptic syndrome that occurs in %5 to %10 of patients with epilepsy. Misinterpretation of the EEG of patients with JME also contributes to the high rate of misdiagnosis. There is universal agreement that JME is characterized by generalized spike and / or multiple spike slow wave discharges. Focal abnormalities have only rarely been described. Therefore, we made a detailed analysis of the EEG in patients with JME to identify the type, prevalance of focal abnormalities and relation with clinical features. We made prospective study of 30 patients with JME. There were 20 female and 10 male patients (aged 26±9 years). Nonparametric tests were used to examine the relationship between focal EEG abnormalities and clinical features. Symptoms showed the characteristic age-related onset, absence seizures (14 patients), myoclonic jerks (30 patients), and generalized tonic-clonic seizures (26 patients), beginning at a mean age of 16+4 years, 16±5 years, 16±5 years, respectively. Interictal epileptic activity was noted in 12 patients. Nine of the patients showed EEG evidence of photosensitivity. Eight patients had focal abnormalities and 6 had photoconvulsive discharge. These were unilateral spike-slow waves and slow waves, slow wave asymmetries and spike wave asymmetries. No association was found between EEG asymmetry and age, sex, onset age, asymmetric myoclonic jerks, seizure precipitants, having family history, use of sodium valproat and delayed diagnosis.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    391113

    Juvenil myoklonik epilepside tremor

    Tremor in juvenile myoclonic epilepsy

    ZEYNEP AYDIN ÖZEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Nörolojiİstanbul Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BETÜL BAYKAL

  2. Tez No

    408173

    Göz kapağı miyoklonisi olan idyopatik jeneralize epilepsi olgularında klinik ve EEG özellikleri, göz kırpma refleksi ile Glut-1 mutasyonunun araştırılması

    The investigation of clinical and EEG features, blink reflex findings and Glut-1 mutations in patients with idiopathic generalized epilepsy presenting with eyelid myoclonia

    GÜNEŞ ALTIOKKA UZUN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Genetikİstanbul Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BETÜL BAYKAN

  3. Tez No

    841734

    Absans epilepsi hastalarında klinik,elektroensefalografi (EEG) özellikleri ve tedaviye cevabın retrospektif değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of clinical, electroencephalography (EEG) characteristics and response to treatment in absence epilepsy patients

    SEDA POLAT TANÇ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERAP TEBER

  4. Tez No

    503965

    Dirençli jüvenil myoklonik epilepsilerde yavaş ardışık transkranyal manyetik stimulasyon kullanımının klinik ve EEG üzerine etkileri

    Effects of low frequency repetitive transcranial magnetic stimulation on clinical and EEG findings in patients with drug resistant juvenile myoclonic epilepsy

    SİBEL ÜSTÜN ÖZEK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Nörolojiİstanbul Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RABİA CANDAN GÜRSES

  5. Tez No

    141914

    Juvenil myoklonik epilepsilerde; klinik, nörofizyolojik ve nörogörüntüleme yöntemleri

    Clinical, electrophysiological and neuroimaging finding in juvenile myoclonic epilepsy

    KEZBAN ASLAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2004

    NörolojiÇukurova Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HACER BOZDEMİR

Geri Dön