İdiyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda anjiotensin konverting enzim gen polimorfizmi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 103615
- Danışmanlar: PROF. DR. AYDAN ŞİRİN
- Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
- Konular: Nefroloji, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Nephrology, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2001
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 84
Özet
Çocuk yaş grubunda sık görülen FGS ve SSNS' un klinik seyri değişkendir. Bazı hastalarda ilerleyici böbrek yetmezliği ve sık relaps olurken bazı hastalarda iyi bir seyir ve nadir relapslar görülebilir. Deneysel ve klinik çalışmalar renin angiotensin sisteminin (RAS) bir çok böbrek hastalığının patogenezinde ve ilerlemesinde bir faktör olduğunu göstermektedir. ACE geninin 16. intron içinde yer alan 287-bp fragmanının homozigot delesyon polimorfizmi (DD) olması dolaşımda ve dokulardaki ACE aktivitesinin artmasına ve AT II' nın yüksek düzeylere çıkmasına neden olur. ACE gen polimorfizmi ile böbrek hastalıkları arasındaki ilişki bir çok çalışmada gösterilmiştir Bu çalışmada SSNS ve FGS hastalarında ACE l/D gen dağılımını ve ACE genotipi ile hastalığın klinik bulguları ve prognozu arasındaki ilişkiyi değerlendirmek amaçlanmıştır. Çalışmaya nefrotik sendrom başlangıcındaki yaş ortalaması 2.7±1.5 yıl ve izlem süresi 5.5 ± 3.3 yıl olan 43 SSNS (32 erkek, 11 kız) ile nefrotik sendrom başlangıç yaş ortalaması 3.9±3.1 yıl ve izlem süreleri 4.6±3.2 yıl olan 30 FGS (19 erkek, 11 kız) hastası ve 76 sağlıklı kontrol olgu (49 erkek, 27 kız) alındı. FGS olguları hastalığın şiddetine göre kötü (n:8) ve iyi seyirli (n:22), SSNS olguları ise sık (n:19) ve az relaps yapanlar (n:11) olarak alt gruplara ayrılarak değerlendirildi. Çalışmaya alınan FGS hastalarının 22'sinin (% 73) böbrek fonksiyonları normal, 8' inin (% 27) ise bozuktu. İstatistiksel karşılaştırmalarda ki-kare, Fisher ve Mann- Whitney-U testleri kullanıldı. Çalışmamızda; sağlıklı kontrol grubuna göre tüm İNS olgularımızda (% 34) DD genotip sıklığı (% 17) anlamlı olarak yüksek bulundu (x2:4.89, p
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- İdiyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda UMOD gen varyantlarının klinik bulgular ve böbrek fonksiyonları ile ilişkisinin değerlendirilmesi
Evaluation of association between UMOD gene variants, clinical findings and renal outcomes in children with idiopathic nephrotic syndrome
İPEK DEMİR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAkdeniz ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ELİF ÇOMAK
- Nefrotik sendromlu çocuklarda manganez süperoksit dismutaz gen polimorfizmi
Manganese superoxide dismutase gene polymorphism in the children with nephrotic syndrome
ÖZLEM ÖZSOY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2011
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSüleyman Demirel ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BUMİN NURİ DÜNDAR
DOÇ. DR. FARUK ÖKTEM
- Nefrotik sendromlu çocuklarda serum ve idrar leptin ve ghrelin düzeyleri
Serum and urinary leptin and ghrelin in children with nephrotic syndrome
MELTEM DİNLEYİCİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2007
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEskişehir Osmangazi ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. NURDAN KURAL
- İdyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda relaps ve remisyon dönemlerinde hücresel ve humaral immunite ile ilgili değişik parametrelerin incelenmesi
Başlık çevirisi yok
F.LALE SEVER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1992
Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- İdiopatik nefrotik sendromlu çocuklarda uzun dönem izlem sonuçlarının değerlendirilmesi
Evaluation of LONG-TERM follow-UP results in children WITH idiopathic nephrotic syndrome
ELİF ECE EREN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
NefrolojiSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÜL ÖZÇELİK