Yeni teşhis edilmiş B-hücreli kronik lenfositik lösemi vakalarında bcl-2 ve bax ekspresyonları, bunun diğer prognostik parametrelerle ve tedaviye yanıtla ilişkisi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 107588
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2001
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 43
Özet
Çalışmaya kronik lenfositik lösemi tanısı konan ve tanı sırasında kemik biyopsisi yapılan 20 hasta alındı. Hastalar polikliniğe ilk başvurduğunda ayrıntılı öyküleri alınıp, fizik muayeneleri yapıldıktan sonra tam kan sayımı, periferik yayma, biyokimyasal tetkikler, kemik iliği aspirasyonu ile birlikte kemik iliği biyopsisi, beta-2 mikroglobulin seviyeleri, toraks ve batın içindeki lenf nodu tutulumunu değerlendirmek amacı ile bilgisayarlı tomografi görüntülemeleri ve periferik kandan elde edilen hücrelerin immünofenotipleme yapıldı. KLL tanısı, INH tarafından belirtilen aşağıdaki kriterlere göre konuldu:Çevre kanında mutlak lenfosit sayısının 5.000/mm3 ve üzerinde olması, kemik iliğinde çekirdekli hücrelerin % 30 dan fazlasını morfolojik olarak matür görünümlü lenfositlerin oluşturması, lenfositlerin monoklonal olması Çalışmaya alınan 20 vakanın yaşlan 35 ila 75 arasında ve yaş ortalaması, 58 idi. Vakaların 16'sı erkek, 4'ü kadın, erkek/kadın oranı 4/1 idi. Hastalardan 5 tanesine başka bir hastalık sebebiyle incelenirken periferik kanda bulunan lenfositozun araştırılması sırasında tanı konmuştu. Semptomatik hastaların başvuru yakınmaları, 6 hastada halsizlik ve çabuk yorulma, 3 hastada boyunda, 2 hastada karında ve 1 hastada da kasıkta şişlik şeklindeydi. Hastaların incelenmesinde, 12 vakada (%60) bir veya birden fazla bölgeyi tutan lenfadenomegali, 8 (%40) vakada toraksı ve/veya intraabdominal bölgeyi tutan lenfadenomegali bulundu. Yüzeysel ve derin bölgeleri birlikte tutan lenfadenomegali 7 vakada tespit edildi. Vakalarımızın 11 (%55)'inde hepatosplenomegali saptandı. Tanısı sırasında hastaların 8 inde anemi ve 8'inde trombositopeni tespit edildi. Vakaların hepsi yaşlarına, cinsiyetlerine, periferik kandaki lenfosit sayısına, kemik iliği aspirasyonundaki lenfosit yüzdesine, kemik iliği biyopsisinde lenfosit infiltrasyon şekline, Rai evreleme sistemine göre değerlendirildi ve sınıflandırıldı. Tanı sırasında alınan kemik iliği biyopsi örneklerinde immünohistokimyasal olarak bcl-2 ve bax antijenler boyanarak değerlendirilmesi yapıldı. Lenfositler immunoreaktivite yaygınlığı açısından dört gruba (+,++,+++,++++ ) ayrıldı. (%1-%25 arası (+),%26-%50 arası (++),%51-75 arası (+++), %76-% 100 arası ise (++++) olarak kabul edildi, immunoreaktif hücrenin bulunmadığı 37olgular (-) olarak gruplandı. Immunoreaktivite yaygınlığının yanı sıra olgular immunoreaktivite şiddetine göre de kalitatif olarak ayrıca gruplandırıldı. Immunoreaksiyonun zemin boyanması düzeyinde belirsiz olduğu olgular (+), genel olarak zayıf olduğu olgular (++), orta şiddette olduğu olgular (+++), belirgin olduğu olgular ise (++++) olarak gruplandı.. Bcl-2 ve bax skoru, immunoreaktivite indekslerinin, yaygınlık ile çarpılması ile elde edildi. %0-25 arası 1, %26-50 arası 2, %51-75 3 ve %75 üstü 4 olarak değerlendirilip, immunoreaktivite yaygınlığı ile çarpıldı. Vakaların hepsinde bcl-2 ve bax ekspresyonu vardı. Hastaların tanı sırasındaki evrelerini, lökosit sayısını, LDH, beta-2 mikroglobulin seviyelerini ve kemoterapiye cevabını bcl-2 ve bax ekspresyonları açısından karşılaştırdık, istatistiksel açıdan anlamlı fark sadece kemoterapiye cevap veren grup ile cevap vermeyen grup arasında gözlendi. Bax ekspresyonu fazla olan ve bcl- 2/bax oranı düşük olan grubun kemoterapiye daha iyi cevap verdiğini gözledik. Diğer prognostik faktörlerle bcl-2 ve bax ekspresyonu açısından anlamlı bir fark bulamadık. Çalışmamızdaki vaka sayısının az olması nedeniyle sonuçları kesin veri olarak söylemek zordur. Ancak yeni tanı konan KLL vakalarında bax ekspresyonu yüksek ve bcl-2/bax oranı düşük bulunursa, bunlara klasik tedavi seçenekleri dışında tedavi seçenekleri düşünülmelidir. 38
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Investigation of cellular pathways in HBV associated liver fibrosis
HBV bağımlı karaciğer fibrozunda hücresel yolakların araştırılması
ŞEYMA KATRİNLİ
Doktora
İngilizce
2016
Biyolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GİZEM DİNLER DOĞANAY
- Assessment of the effects of melatonin on the funtional deficits induced by cellular stress in obese donor derived mesenchymal STEM cells
Melatonin'in obez donor mezenkimal kök hücrelerinde hücresel strese bağlı olarak oluşan fonksiyon bozuklukları üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi
ECE GİZEM POLAT
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
BiyolojiHacettepe ÜniversitesiKök Hücre Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FATİMA SUSANNA FAUSTINA AERTS KAYA
- Yeni teşhis edilmiş ve tedavi görmemeiş 23 kronik lenfositik lösemi vakasının klinik, laboratuvar ve kemik iliği histopatolojisi sonuçlarının değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
HÜSEYİN SÜRÜCÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜNÇAĞ DİNÇOL
- Multiple myelom hastalarında B lenfosit hücre iskeletinin incelenmesi
Investigation of B lymphocyte cytoskeleton in multiple myeloma patients
ESRA KILIÇ
Yüksek Lisans
Türkçe
2016
Tıbbi Biyolojiİstanbul ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NEVİN YALMAN
- Investigation of the potential of the mutations in cell-free circulating tumor dna as biomarkers of diagnosis and chemo-immunotherapy resistance in follicular lymphoma patients
Dolaşımdakı serbest tümör dna'sındakı mutasyonların foliküler lenfoma hastalarında tanı ve kemo-ımmünoterapi direnç biyomarkerı olma potansıyelinin incelenmesi
TEVFİK HATİPOĞLU
Doktora
İngilizce
2023
GenetikDokuz Eylül ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. CAN KÜÇÜK