Geri Dön

Trombozlu hastalarda Faktör V Leiden (G1691A) ve protrombin G20210A mutasyonlarının araştırılması

Screening of Factor V Leiden (G1691A) and prothrombin G20210A mutations in thrombosis patients

  1. Tez No: 107612
  2. Yazar: JÜLİDE ALTINIŞIK
  3. Danışmanlar: PROF.DR. TURGUT ULUTİN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2001
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 77

Özet

6. ÖZET: Trombozlu Hastalarda FV Leiden Mutasyonu (G1691A) ve Protrombin G20210A Mutasyonlannın Araştınlması Trombotik hastalıklar tüm dünyada en önemli morbidite ve mortalite nedenlerinden birisidir. Tromboz gelişimi multifaktöriyel olup çok sayıda edinsel ve kalıtsal faktörün değişik mekanizmalarla bu gelişime katkıda bulunduğu bilinmektedir. Kalıtsal venöz trombozda çoğunlukla pıhtılaşma sistemini kontrol altında tutan doğal inhibitor mekanizma bozukluklarının rol oynadığı bilinmektedir. Trombozlu hastalarda, venöz trombozda iki önemli risk faktörü olan FV Leiden (G1691A) ve Protrombin G20210A mutasyonlannın varlığı araştırıldı. 50 trombozlu hastanın 2 tanesinde heterozigot, 1 tanesinde homozigot olmak üzere 3 hastada FV Leiden mutasyonu saptandı (%6). Kontrol grubu olarak seçilen 25 sağlıklı bireyde mutasyona rastlanmadı (%0). Hasta ve sağlıklı grup arasında anlamlı bir fark bulunmadı (p=0.29) Protrombin 20210 mutasyon analizi sonucunda, 2 hastada heterozigot mutasyona rastlanırken (%4), 25 sağlıklı bireyden de bir tanesinde mutasyon saptandı (%4). Hasta ve sağlıklı grup arasında anlamlı bir fark bulunmadı (p=0.74) 60

Özet (Çeviri)

SUMMARY: Screening of Factor V Leiden (61691 A) and Prothrombin G20210A Mutations in Thrombosis Patients Thrombotic disease is one of the leading causes of morbidity and mortality in the world. As the development of thrombosis is multifactorial, it is known that numbers of hereditary and acquired factors are involved in this process with different mechanisms. It is also known that impairment of the natural inhibitor mechanism which regulates coagulation system mostly plays an important role in hereditary venous thrombosis. The presence of FV Leiden (G1691A) and protrombin G20210A mutations were examined in thrombosis patients. Three out of fifty patients with thrombosis of which two were heterozygous (GA) and one homozygous (AA), were found to have FV Leiden mutation (6%). No mutation were detected in the control group of twentyfive healthy subjects (0%). There wasn't any significant difference between patient and control groups (p=0.29). The result of Prothrombin 20210 mutation analysis revealed heterozygote mutation in two patients (4%), while another mutation among control group consisting of twentyfive healthy subjects (4%). There wasn't any significant difference between patient and control groups (p=0.74). 61

Benzer Tezler

  1. Tez No

    107643

    Tromboz oluşan ve oluşmayan sirozlu hastalarda Faktör V Leiden, Protrombin 20210A ve Metilentetrahidrofolat Redüktaz genlerinde görülen mutasyonların tespiti

    Determination of Factor V Leiden, Prothrombin G20210A and Methylenetetrahydrofolate Reductase genes mutations in cirrhosis patients with and without thrombosis

    ÖZLEM ERKAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2001

    GastroenterolojiAnkara Üniversitesi

    Temel Hepatoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. A. MİTHAT BOZDAYI

    PROF.DR. ÖZDEN UZUNALİMOĞLU

  2. Tez No

    118380

    Pulmoner tromboembolizmde herediter faktörlerin rolü

    Başlık çevirisi yok

    N. GÜLFER OKUMUŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Ürolojiİstanbul Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ORHAN ARSEVEN

  3. Tez No

    229915

    Endometrium kanserli hastalarda metilen tetrahidrofolat redüktaz, protrombin gen, faktör-v leiden mutasyonlarının prevalansları

    The prevalances of methylene tetrahydrofolate reductase, prothrombin gene, factor-v leiden mutations in endometrium cancer patients

    RENGİN KARATAYLI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSelçuk Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÇETİN ÇELİK

  4. Tez No

    164965

    Böbrek transplantasyonu yapılan hastalarda trombofili gen mutasyonları ve avasküler nekroz ilişkisi

    Thrombophilia gene mutations and avascular necrosis in kidney allograft recipients

    YAKUP EKMEKCİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    NefrolojiAnkara Üniversitesi

    Nefroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. KENAN KEVEN

  5. Tez No

    267834

    Derin venöz trombozla başvuran hastalarda tromboza genetik yatkınlığın araştırılması

    Defining the genetic tendency in patients admitted with deep venous thrombosis

    BÖRTEÇİN EYGİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Göğüs Kalp ve Damar CerrahisiEge Üniversitesi

    Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSMET TANZER ÇALKAVUR

Geri Dön