Pulmoner tromboembolizmde herediter faktörlerin rolü
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 118380
- Danışmanlar: PROF.DR. ORHAN ARSEVEN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Üroloji, Urology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2002
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Üroloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 53
Özet
7. ÖZET Pulmoner tromboembolizm, mortalite ve morbiditesi yüksek bir hastalıktır. Pulmoner tromboemboli geçiren ve tanı konulamayan durumlarda tekrarlayan ataklar nedeniyle %30'lara ulaşabilen mortalite oranı, erken tanı ve tedavi ile %3'lere kadar düşürülebildiği için PTE korunabilir bir ölüm nedenidir. Derin venöz tromboz geçiren olguların %10'unda sonradan PTE gelişmekte ve insidans yaşla birlikte artış göstermektedir. Kırk yaşından önce nedeni açıklanamayan trombotik epizod geçiren, tekrarlayan tromboemboli ve ailesel tromboz öyküsü bulunan kişilerde doğumsal yatkınlıktan şüphelenilmeli ve herediter risk faktörleri araştırılmalıdır. Herediter faktörler tromboembolizme hiperkoagülasyon yoluyla genetik yatkınlık oluştururlar. Endojen antikogülanların eksikliği (protein C, protein S, antitrombin III), homosistein yüksekliğinin yanında son dönemlerde tanımlanan faktör V Leiden ve protrombin G20210A mutasyonun varlığında PTE riski belirgin olarak artar. Bu faktörlerin saptandığı hastalarda tedavi ve proflaksi süreleri değiştiğinden dolayı, aile taraması ve genetik danışma önem kazanır. PTE tanısıyla izlediğimiz olgularda herediter faktörlerin varlığını saptamak amacıyla prospektif bir çalışma planladık. Çalışmaya kliniğimizde 5 yıldan beri PTE tanısı konularak (kabul edilmiş yöntemlerle) takip edilen 100 olgu ile daha önce trombotik epizod geçilmemiş ve ailesel tromboz hikayesi olmayan 100 sağlıklı olgu alındı. Her iki gruptaki olguların periferik venöz sisteminden alman kan örneklerinde serum protein C, protein S, antitrombin III ve total homosistein düzeyleri belirlendi. Faktör V Leiden G1691A ve protrombin G20210A mutasyonlarının varlığı araştırıldı. Çalışmada faktör V Leiden, tüm faktörler arasında PTE'ye neden olan en önemli herediter faktör olarak saptandı (Hasta grubunda %22, kontrol grubunda %11, p=0.03). FVL taşıyıcılığı pulmoner emboli + derin venöz trombozu olan grupta izole pulmoner embolisi olan gruba göre anlamlı olarak yüksekti (p=0.03). Birden fazla herediter faktör taşıyan 12 olgunun altısında ve faktör V Leiden'i homozigot olarak taşıyan üç olguda tekrarlayan tromboemboli öyküsü vardı. 45Sonuç olarak faktör V Leiden çalışma grubumuzda pulmoner tromboembolizme neden olan en önemli herediter risk faktörü olarak bulundu. Bu faktörün diğer herediter faktörlerle birlikteliğinde veya tek başına homozigot olarak taşınması durumunda tekrarlayan tromboemboli riskinin artması nedeniyle bu olgulara ömür boyu proflaksi uygulanmasını ve aile taramalarının yapılmasını önermekteyiz. 46
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Herediter trombofili zemininde gelişen tromboz vakalarının klinik değerlendirilmesi
Clinical evaluation of case of thrombosis developed on the ground of herediter thrombophia
ÜNAL KARACA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
HematolojiHacettepe Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SALİH AKSU
- Sistemik lupus eritematozus ve/veya antifosfolipid sendromlu hastalarda serpin mutasyonunun sıklığı ve trombozla ilişkisi
Prevalence of serpin mutation in patients with systemic lupus erythematosus and / or antiphospholipid syndrome and relationship between thrombosis and serpin mutation
OZAN EKİM
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
HematolojiSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
UZMAN GÜVEN YILMAZ
- Venöz tromboembolizme proteomik yaklaşım
A proteomic approach to venous thromboembolism
AFSAR ABBASİ TAGHİDİZAJ
Yüksek Lisans
Türkçe
2010
BiyoteknolojiAnkara ÜniversitesiTemel Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. DUYGU ÖZEL DEMİRALP
- Pulmoner tromboembolizmde serum immünoglobulin E düzeyleri
Başlık çevirisi yok
AYNUR TALU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
Göğüs HastalıklarıOndokuz Mayıs ÜniversitesiGöğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Pulmoner tromboembolizmde düşük kilovolt pulmaner BT anjiografi
Low-kilovoltage pulmonary CT angiography in pulmonary thromboembolism
MURAT SERHAT AYGÜN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
Radyoloji ve Nükleer TıpAnkara ÜniversitesiRadyodiagnostik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÇETİN ATASOY