Çölyaki hastalığında; genetik yük (HLA-DQ2) ile klinik ve laboratuar bulgularının karşılaştırılması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 108107
- Danışmanlar: PROF.DR. SEMRA SÖKÜCÜ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2001
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 63
Özet
49 ÖZET: HLA doku grupları ile glütene duyarlı enteropati olan ÇH'nın ilişkisini araştıran bir çok çalışma yapılmıştır. ÇH'nın en sık olarak tespit edilmiş HLA birlikteliği DQ2 ile olan (DQA1*0501, DQB1*0201) ilişkisidir. Bizde buradan yola çıkarak DQA1 ve DQBl'i homozigot ve/veya heterozigot içerecek şekilde oluşturduğumuz gruplarımız ile ÇH'nın klinik ve laboratuar bulgularının ilişkisini araştırmak istedik. Çalışmaya İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Gastroenteroloji Bilim Dalı'nda izlenmekte olan ÇH tanısını almış 24'ü kız 12 'si erkek 36 hasta alındı. Hastalarımızın yaş ort ± SD ; 8. 1 ± 4.6 yaş idi. HLA-DQ doku tiplemesi Olerup-PCR problan kullanılarak yapıldı. HLA-DQ2 antijeni %89 oranında tespit edildi. Hastalarımız da klinik olarak ; hastalığın başlama yaşı, başvuru semptomları, semptomların ortaya çıkış zamanı, glutenli gıdalara başlanma yaşı, büyüme ve gelişmelerinin değerlendirilmesi, diğer hastalıklarla olan beraberlikler göz önüne alındı. Ancak gruplarımızla klinik durumları karşılaştırdığımızda gruplar arasında anlamlı fark bulunmadı(sırasıyla p=0. 13, başvuru semptomların; ishal için p=0.23, karın şişliği için p=0.71, kann ağrısı için p=0.1, p=0.84, p=037, p=0.98, p=0.14) Laboratuar olarak İse AGA ve AEM antikorları, hematokrit, MCV ve Fe / FeBk, karaciğer mikrozomal enzimleri, düzeltilmiş kalsiyum ile oluşturduğumuz grupların karşılaştırmasını yaptık ancak gruplarımız arasında istatiksel olarak anlamlı farklar bulamadık (sırasıyla AGA IgA p=0.70, IgG p=0.57, AEM IgA p=0.88, IgG p=0 67, p=0.89, p=0.42, p=0.47). Bu çalışma sonucun da olgu sayısı çok fazla olmamakla beraber ÇH'da klinik ve laboratuar bulguları arasında bir ilişki kurulamadı. Ancak bazı sonuçlara ulaşıldı ; ^YttSOİ^^Ö^50 1. Kabızlık semptomu sadece ÇH için en riskli grup olarak kabul ettiğimiz Grup IV'te bulunuyordu. Acaba genetik yük ile kabızlık semptomu arasında bir ilişki olabilirmiydi? 2. Semptomların daha erken ortaya çıkmasını beklediğimiz Grup IV'te literatür bilgilerine ters olarak semptomlar daha geç ortaya çıkmıştı 3. AGA ve AEM antikor değerleri en fazla Grup IV'te pozitiflik veriyordu. 4. BMI ve boy SDS değerlendirmesinde en ağır PEM ve boy SDS değerleri genetik yük etkisinin en az olduğu grup I'de bulunuyordu.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Çölyak hastalarının cepten ödemelerine yönelik bir çalışma: Konya ili örneği
A study on out-of-pocket payments of celiac patients: The case of Konya
ŞULE SEVİNÇ
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
Sağlık Kurumları YönetimiSelçuk ÜniversitesiSağlık Yönetimi Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ FATMA ÖZLEM YILMAZ
- Çocuk ve ergen yaş grubunda çölyak hastalığının erken tanısında insan doku transglutaminazına karşı antikor taraması
Human tissue transglutaminase antibodies screening by immunochromatographic line immunoassay for the early diagnosis of celiac disease in chilhood and adolescence
FULYA DEMİRÇEKEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2004
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. NURTEN GİRGİN
- Çölyak hastalığında BACH2 gen varyantlarının analizi
Analysis of BACH2 gene variants in celiac disease
AHMET ŞİRİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
GenetikSivas Cumhuriyet ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ HANDE KÜÇÜK KURTULGAN
- Çölyak hastalığında görülen nörolojik bulgu spektrumu
Neurological finding spectrum in celiac disease
ERHAN AKSOY
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2012
NörolojiAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÜLHİS DEDA
- Çölyak hastalığında themis ve RUNX3 genlerinin ekspresyonlarının incelenmesi
The investigation of themis and RUNX3 gene expressions in celiac disease
MUSTAFA KURTULUŞ
Doktora
Türkçe
2022
Tıbbi Biyolojiİzmir Katip Çelebi ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İBRAHİM PİRİM