Geri Dön

Gemsitabin, Dimetilsülfoksit (DMSO) ve Parasetamol'ün FM3A hücre kültürlerinde proliferasyon üzerine etkileri

The Effects of gemcitabine, dimethysulfoxide (DMSO) and paracetamol on proliferation FM3A cells cultures

  1. Tez No: 118288
  2. Yazar: AYŞE DURDAN GÜNERİ
  3. Danışmanlar: PROF.DR. AYHAN BİLİR
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Morfoloji, Morphology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 563

Özet

6- ÖZET Tez projemizde, yeni bir nükleozid analoğu olan ve başta meme kanseri tedavisi olmak üzere solid tümörlerin tedavisinde aktif olarak kullanılmaya başlanan gemsitabin'in etkilerini FM3A meme tümörü hücre kültüründe inceledik. Bu esnada ilaç etkilerinin siklooksijenaz inhibitörü olan asetaminofen ve telomeraz inhibitörü etkiye sahip DMSO ile değişimlerini 96 saatlik bir süreç içerisinde gözledik. Araştırmamızda tutunma (plating), sitotoksisite (tripan mavisi testi) ve S-fazı (radyoaktif timidin tutulum testi ya da thymidine labelling index- TLI) ölçüm parametreleri olarak seçildi. Sonuç olarak gemsitabin'in çok etkin bir aktivitiye sahip bulunduğu, ilk 72. saate kadar hem DNA sentezi, hem de S-fazı düzeyinde çok yüksek bir inhibisyon sağlayabildiği gösterildi. Tutunan hücrelerin, 48. ve 72. saatte sayılan sabit kalırken, 96. saatte 72. saate göre artış göstermeye başladılar, ve bu esnada TLI üzerindeki inhibisyon anlamlılığım yitirdi. Ancak hem DMSO hem de asetaminofen, tutunan hücre sayısının yeniden artmaya başlamasını engelledi ve 96. saatteki TLI inhibisyon düzeyini başlangıçla eşdeğer seviyede tutabildi. Eğer ileri enzimatik çalışmalarla bu ilaçların duyarsız hücre klonlarının oluşumunu engellediği gösterilirse, ucuz ve yaygın kullanılan bu ilaçların katkılarıyla gemsitabin'in antitümöral tedavi etkinliği artabilir. Hücre kültürlerinin bu tip çalışmaların dizaynı, hızlı ve nispeten ucuz test edilebilirliği açısından ideal modeller oluşturduğunu düşünüyoruz. 45

Özet (Çeviri)

7- SUMMARY In our thesis study we have examined effects of gemcitabine (gem) in FM3Abreast tumor cell culture in vitro; gem is a novel nucleotide analogue, which has recently actively been used for solid tumor types, with special emphasis on breast cancer. We have simultaneosly monitored modulation of its activity with telomerase inhibitory agent DMSO and a cyclooxygenase inhibitory agent acetaminophen over a 96 h period. Plating, cytotoxicity (trypan dye exclusion), and S-phase (tritiaded thymidine labeling index -TLI) were selected as determining parameters. As a result, gemcitabine has been found to possess a very significant activity to block plating and S-phase over a 72 h period. But on the 96. hour the cell numbers have began to rise in comparison to steady-state plating levels on 48 and 72 hours, and again at the same interval TLI inhibition has ceased. Both DMSO and acetaminophen have prevented this rise in plating, and induced TLI inhibitions at the same levels, which were obtained by gemcitabine at earlier time points. If it could be shown that these agents are capable to prevent formation of insensitive clones also via help of further enzymatic studies, gemcitabine efficacy could be increased with cost-effective and widely-applicated drugs. We conclude that cell cultures constitute fast and relatively inexpensive models to design and test such sensitization studies. 46

Benzer Tezler

  1. Lipit polimer hibrit nanopartiküler ilaç taşıyıcı sistemlerin geliştirilmesi ve değerlendirilmesi

    Development and evaluation of lipit polymer hybrid nanoparticles drug deli̇very systems

    TAHİR EMRE YALÇIN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVGİ TAKKA

  2. Synthesis and characterization of polymeric magnetic nanoparticles loaded by gemcitabine

    Gemsitabin yüklü polimerik manyetik nanoparçacıkların sentezi ve karakterizasyonu

    MARYAM PARSIAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2014

    BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. UFUK GÜNDÜZ

    DOÇ. DR. AYSEN TEZCANER

  3. Gemsitabin uygulanan prostat kanseri hücre hatlarında oxaliplatin ve sisplatinin kemoterapötik etkilerinin belirlenmesi

    The determination of chemotherapeutic effects of oxaplatin and cisplatine in the prostate cancer cell lines administered gemcitabine

    HATİCE ARZU ÖZYÜREK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    BiyokimyaAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Biyokimya (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLCAN AVCI

    YRD. DOÇ. DR. NURAY VAROL

  4. Gemsitabin'e maruz bırakılan pankreatik kanser hücre hatlarında seçilmiş genlerin anlatım değişimlerinin incelenmesi

    Investigation of gemcitabin effect on gene expression changes inpancreatic cancer cell lines

    NESLİŞAH YEGEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Genetikİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MEHVEŞ PODA

  5. Gemsitabin dirençli ve dirençsiz küçük hücreli dışı akciğer kanseri kökenli kanser kök hücrelerinden türetilen eksozomlarda mirna 221/222 kümesi profilinin incelenmesi

    Investigation of mirna 221/222 cluster profile in exosomes derived from gemcitabine-resistant and gemcitabine-sensitive non-small cell lung cancer stem cells

    AYNAZ GHORBANI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ONUR UYSAL