Geri Dön

Gemsitabin, Dimetilsülfoksit (DMSO) ve Parasetamol'ün FM3A hücre kültürlerinde proliferasyon üzerine etkileri

The Effects of gemcitabine, dimethysulfoxide (DMSO) and paracetamol on proliferation FM3A cells cultures

  1. Tez No: 118288
  2. Yazar: AYŞE DURDAN GÜNERİ
  3. Danışmanlar: PROF.DR. AYHAN BİLİR
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Morfoloji, Morphology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2002
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

6- ÖZET Tez projemizde, yeni bir nükleozid analoğu olan ve başta meme kanseri tedavisi olmak üzere solid tümörlerin tedavisinde aktif olarak kullanılmaya başlanan gemsitabin'in etkilerini FM3A meme tümörü hücre kültüründe inceledik. Bu esnada ilaç etkilerinin siklooksijenaz inhibitörü olan asetaminofen ve telomeraz inhibitörü etkiye sahip DMSO ile değişimlerini 96 saatlik bir süreç içerisinde gözledik. Araştırmamızda tutunma (plating), sitotoksisite (tripan mavisi testi) ve S-fazı (radyoaktif timidin tutulum testi ya da thymidine labelling index- TLI) ölçüm parametreleri olarak seçildi. Sonuç olarak gemsitabin'in çok etkin bir aktivitiye sahip bulunduğu, ilk 72. saate kadar hem DNA sentezi, hem de S-fazı düzeyinde çok yüksek bir inhibisyon sağlayabildiği gösterildi. Tutunan hücrelerin, 48. ve 72. saatte sayılan sabit kalırken, 96. saatte 72. saate göre artış göstermeye başladılar, ve bu esnada TLI üzerindeki inhibisyon anlamlılığım yitirdi. Ancak hem DMSO hem de asetaminofen, tutunan hücre sayısının yeniden artmaya başlamasını engelledi ve 96. saatteki TLI inhibisyon düzeyini başlangıçla eşdeğer seviyede tutabildi. Eğer ileri enzimatik çalışmalarla bu ilaçların duyarsız hücre klonlarının oluşumunu engellediği gösterilirse, ucuz ve yaygın kullanılan bu ilaçların katkılarıyla gemsitabin'in antitümöral tedavi etkinliği artabilir. Hücre kültürlerinin bu tip çalışmaların dizaynı, hızlı ve nispeten ucuz test edilebilirliği açısından ideal modeller oluşturduğunu düşünüyoruz. 45

Özet (Çeviri)

7- SUMMARY In our thesis study we have examined effects of gemcitabine (gem) in FM3Abreast tumor cell culture in vitro; gem is a novel nucleotide analogue, which has recently actively been used for solid tumor types, with special emphasis on breast cancer. We have simultaneosly monitored modulation of its activity with telomerase inhibitory agent DMSO and a cyclooxygenase inhibitory agent acetaminophen over a 96 h period. Plating, cytotoxicity (trypan dye exclusion), and S-phase (tritiaded thymidine labeling index -TLI) were selected as determining parameters. As a result, gemcitabine has been found to possess a very significant activity to block plating and S-phase over a 72 h period. But on the 96. hour the cell numbers have began to rise in comparison to steady-state plating levels on 48 and 72 hours, and again at the same interval TLI inhibition has ceased. Both DMSO and acetaminophen have prevented this rise in plating, and induced TLI inhibitions at the same levels, which were obtained by gemcitabine at earlier time points. If it could be shown that these agents are capable to prevent formation of insensitive clones also via help of further enzymatic studies, gemcitabine efficacy could be increased with cost-effective and widely-applicated drugs. We conclude that cell cultures constitute fast and relatively inexpensive models to design and test such sensitization studies. 46

Benzer Tezler

  1. Tez No

    90529

    Gemsitabin ve interferon-alfa'nın insan eritrolösemi hücre dizisi K562 ve varyantı P-GP(+)K562-DOX üzerinde antitümoral ve apoptotik etkilerinin araştırılması

    Antitumoral and apoptotic effects of gemcitabine (d FdC) and interferon -alfa in erythroleukemia cell line K562 and P-glycoprotein (+) multidrug resistant variant K562/DOX

    MEHTAP KILIÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    BiyoteknolojiAkdeniz Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KAYAHAN FIŞKIN

  2. Tez No

    138537

    Gemsitabin HCI ve metabolitinin analitik yöntemlerle analizi

    Analysis of gemcitabine HCI and its metabolite with analytical methods

    BİLAL YILMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2002

    Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YÜCEL KADIOĞLU

  3. Tez No

    229583

    Parasetamol ve Resveratrol'ün MDAH-2774 insan over kanseri hücre kültürlerinde Gemsitabin'le sitotoksisiteleri ve proliferasyon üzerine etkileri

    Cytotoxycity of Paracetamol and Resveratrol with Gemcitabine and effect on cell proliferation in MDAH-2774 human ovarian cancer cell line

    ŞULE AYLA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Onkolojiİstanbul Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. A. ŞENOL ERTÜRKOĞLU

  4. Tez No

    334031

    Gemsitabin ve cisplatin alan akciğer karsinomu olan hastalarda ERCC1 inprognoz ile ilişkisi

    Predicive and prognostic significance of ERCC1 in patients with advanced lung adenocarcinoma treated with cisplatin and gemcitabin combination

    ENGİN ATAMAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Onkolojiİnönü Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAKAN HARPUTLUOĞLU

  5. Tez No

    431695

    Gemsitabin uygulanan prostat kanseri hücre hatlarında oxaliplatin ve sisplatinin kemoterapötik etkilerinin belirlenmesi

    The determination of chemotherapeutic effects of oxaplatin and cisplatine in the prostate cancer cell lines administered gemcitabine

    HATİCE ARZU ÖZYÜREK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    BiyokimyaAfyon Kocatepe Üniversitesi

    Veterinerlik Biyokimyası Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÜLCAN AVCI

    YRD. DOÇ. DR. NURAY VAROL

Geri Dön