Nefrotik sendrom ve poststreptokoksik glomerulonefritli çocuklarda anjiotensin konverting enzim gen polimorfizminin yeri
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 129603
- Danışmanlar: PROF. DR. AYTÜL NOYAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Çukurova Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 61
Özet
ÖZET NEFROTIK SENDROM VE POSTSTREPTOKOKSIK GLOMERULONEFRITLI ÇOCUKLARDA ANJİOTENSİN KONVERTİNG ENZİM GEN POLİMORFİZMİNİN YERİ Anjiotensin II, renal skar gelişiminde önemli rolü olan bir polipeptid olup, anjiotensin konverting enzim ile anjiotensin I'den transforme edilmektedir. Anjiotensin konverting enzim geninin 17 nolu kromozomun uzun kolunun 23. lokalizasyonunda tariflenmesinden sonra 16. intronunda insertion/deletion polimorfizmi tanımlanmıştır. Buna göre I/I, I/D ve D/D genotipleri belirlenmiş ve D/D genotipli bireylerde anjiotensin konverting enzim düzeyleri diğer genotiplere göre yüksek bulunmuştur. Son yıllarda özellikle vezikoüreteral reflü, diabetik nefropati, IgA nefropatisi gibi hastalıklarda bu genotipler çalışılarak D/D genotipi taşımanın hastalık ilerlemesinde riskli olduğu saptanmıştır. Bu çalışmadaki amacımız; çocukluk çağında sık görülen böbrek hastalıklarından nefrotik sendromda ve akut poststreptokoksik glomerulonefritte anjiotensin konverting enzim gen polimorfizminin rolünü belirlemektir. Çalışmada toplam 123 hasta ve 140 sağlıklı kontrol grubu değerlendirildi. Nefrotik sendromlu 71 hastanın 47' si erkek (%66), 24'ü kız (%34) iken, APSGN'li 52 hastanın 29'u (%56) erkek, 23'ü (%44) kız idi. Kontrol grubundaki 140 hastanın 83 'ü (%59) erkek, 57'si (%41) kız idi. Çalışmamızda nefrotik sendromlu grupta cinsiyet ve genotip-allel frekansı arasında fark bulunamadı (p>0.05). Aynı şekilde steroid cevabı ve genotip ve allel frekansı arasında da istatistiksel olarak fark yoktu (p>0.05). Steroide dirençli hastaların hiçbirinde I/I genotipine rastlanmadı. Hastalar tedaviye verdikleri cevap açısından değerlendirildiklerinde de genotip ve allel frekansı açısından fark bulunamadı (p>0.05). Ancak dikkati çeken bir bulgu olarak tedaviye cevapsız hastaların hiçbirinde I/I genotipine rastlanmazken bu hastalarda D/D genotipi %30 gibi önemli oranda yüksekti. Hasta ve kontrol grupları arasında genotip açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark gözlendi (p0.05). Hasta grubu kendi içinde değerlendirildiğinde sistol ve diastol kan basınçları, ortalama arteryel kan basınçları ile genotip arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunamadı (p>0.05). APSGN ve kontrol grubu genotipleri karşılaştırıldığında ise; vmistatiksel olarak anlamlı bir fark tespit edildi (p
Özet (Çeviri)
ABSTRACT Angiotensin II is a polypeptide transformed from angiotensin I by angiotensin converting enzyme and has an important role in renal scar development. After its description at 23th position of long arm of 17* chromosome; insertion/deletion polymorphism was detected at 16* intron. According to this finding I/I, I/D, D/D genotypes were determined and ACE levels were found to be higher in D/D genotypes. In recent years it was found that having D/D genotype has risk for progression of disease in VUR, diabetic nephropathy and Ig A nephropathy. The aim of this study was to determine the role of angiotensin converting enzyme gene polymorphism in Nephrotic syndrome and Acute Poststreptococcal Gtomerulonephritis, common renal disease of childhood. In this study 123 patient and 140 healty control were evaluated. In nephrotic syndrome group 47 of 71 patient were male (66%), 24 were female (34%), and in APSGN group 29 of 52 patient were male (56%), 23 were female (44%). In control group 83 of 140 patient were male (59%) and 57 (41%) were female. In the study it was found that there was no significant difference in sexual and genotype-allel frequency in nephrotic group (p>0.05). Also no significant difference was found in steroid responce and genotype and allel frequency (p>0.05). In SRNS patient no I/I genotype were found. There was also no difference in genotype and allel frequency when we compared to the patients according to their responce to treatment (p>0.05). But although there was no I/I genotype in treatment non responsive group, D/D genotype was found to be as high as 30%. There was significant difference between patient and control group in respect to genotype (p0.05). In patient group, there was also no difference between systolic and diastolic blood pressure, mean blood pressure, and genotype (p>0.05). By comparing APSGN and control group genotype; there was significant statistical difference was found (p
Benzer Tezler
- Nefrotik sendrom ve sekonder amiloidozlu hastalarda kardiyak risk faktörlerinin karşılaştırılması
Başlık çevirisi yok
OSMAN CÜRE
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
KardiyolojiOndokuz Mayıs Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KUDDUSİ CENGİZ
- Nefrotik sendromlu çoçuklarda nitrik oksit asimetrik dimetilarjinin düzeyleri ve karotis intima media kalınlığı
Intimal media thickness asymmetric dimethylarginine and nitric oxide level of neprotic sydrome child
SEYİTHAN YALINKILIÇ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2011
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. SELVİ KELEKÇİ
- Nefrotik sendromlu çocuklarda MDR-1 geni mRNA ekspresyonunun tedaviye cevabın belirlenmesinde rolü
The role of MDR-1 mRNA gene expression determining steroid treatment response in children with nephrotic syndrome
ÖZGÜ HANÇERLİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıFırat ÜniversitesiDahili Tıp Bilimleri Bölümü
PROF. DR. METİN KAYA GÜRGÖZE
- Nefrotik sendromlu çocuklarda NR3C1 gen varyantlarının böbrek sağ kalımı ile ilişkisinin değerlendirilmesi
Evaluation of the relation of NR3C1 gene variants to kidney survival in children with nephrotic syndrome
NUR ÜMİT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAkdeniz ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ELİF ÇOMAK
- Nefrotik sendrom tanısı ile izlenen çocuk hastalarda uzun dönem izlem sonuçlarının değerlendirilmesi
Evaluation of long-term follow-up results in pediatric patients with nephrotic syndrome
GÜLAY ŞEYHOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıBaşkent ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KAAN SAVAŞ GÜLLEROĞLU