Steroide duyarlı nefrotik sendrom ve fokal sedmental glomeruloskleroz tanılı çocuklarda lipid oksidasyon ve paraoksonaz 1/192 polimorfizmi değerlendirilmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 129673
- Danışmanlar: PROF. DR. HARİKA ALPAY
- Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Paraoksonaz, Nefrotik sendrom, Malondialdehit, Dien konjugatı
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Pediatri Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 80
Özet
VI ÖZET AMAÇ: Steroide duyarlı nefrotik sendrom (SSNS) ve fokal segmental glomeruloskleroz (FSGS) tanılı çocuk hastalarda lipid oksidasyonu ve antioksidasyon belirleyicilerin düzeyinin belirlenmesi ve paraoksonaz (PON) 1/192 polimorfizminin değerlendirilmesidir. HASTALAR VE YÖNTEM: 27 SSNS, 16 FSGS ve 30 kontrol böbrek fonksiyon testleri, serum lipid düzeyleri, serum PON aktivitesi, serum malondialdehit (MDA) ve dien konjugatı düzeyi ve PON 1/192 polimorfizmi açısından incelendi. BULGULAR: Lipid oksidasyon belirleyicileri olan MDA ve dien konjugatı SSNS ve FSGS hastalarında yüksek bulundu. Serum PON aktivitesinin yaş faktöründen etkilenmediği görüldü. PON düzeyi sık relaps geçiren SSNS hastalarında ve 2 yıldan uzun süredir FSGS tanısı ile izlenen çocuklarda düşük bulundu. Hasta ve kontrol grubunun PON 1/192 polimorfizm allel dağılımı benzerdi. SONUÇ: SSNS de atak sırasında, FSGS de ise süregelen lipid oksidasyon reaksiyonu bulunmaktadır. Bu durum serum PON aktivitesinin zaman içinde azalmasına neden olmaktadır. PON 1/192 polimorfizmi SSNS ve FSGS de hastalık açısından belirleyici bir faktör değildir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- İdiyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda UMOD gen varyantlarının klinik bulgular ve böbrek fonksiyonları ile ilişkisinin değerlendirilmesi
Evaluation of association between UMOD gene variants, clinical findings and renal outcomes in children with idiopathic nephrotic syndrome
İPEK DEMİR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAkdeniz ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ELİF ÇOMAK
- İdyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda relaps sıklığı ve steroid direnci
Relapse frequency and steroid resistance in children with idiopathic nephrotic syndrome
MEHMET DAVUTOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. AYDIN ECE
- Primer idiopatik nefrotik sendromlu hastaların böbrek biyopsilerinde interlökin-13 varlığı ve steroid cevabı arasındaki ilişki
The relationship between interleukin-13 presence in kidney biopsies of patients with primary idiopathic nephrotic syndrome and steroid response
HÜLYA TÜRKMEN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıPamukkale ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SELÇUK YÜKSEL
- Nefrotik ve nefritik sendromlu hastalarda jak 2 gen mutasyonpozitifliğinin araştırılması
Investigation of jak 2 gene mutation positivity in patients with nephrotic and nephritic syndrome
TUBA DEMİRCİ YILDIRIM
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
NefrolojiSağlık Bilimleri Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HARUN AKAR
- Podositopatilerden nefrotik sendromdaki proteinüri ile podosit genlerinin mutasyon ve ekspresyonilişkisi
Relation between proteinuria and podocyte gene mutations and expressions in nephrotic syndrom, as one of the podocytopathies
GUNEL ALIZADA
Doktora
Türkçe
2013
GenetikEge ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SABİRE KARAÇALI
PROF. DR. AFİG BERDELİ