Geri Dön

Steroide duyarlı nefrotik sendrom ve fokal sedmental glomeruloskleroz tanılı çocuklarda lipid oksidasyon ve paraoksonaz 1/192 polimorfizmi değerlendirilmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 129673
  2. Yazar: NEŞE KARAASLAN BIYIKLI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HARİKA ALPAY
  4. Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Paraoksonaz, Nefrotik sendrom, Malondialdehit, Dien konjugatı
  7. Yıl: 2003
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Pediatri Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 80

Özet

VI ÖZET AMAÇ: Steroide duyarlı nefrotik sendrom (SSNS) ve fokal segmental glomeruloskleroz (FSGS) tanılı çocuk hastalarda lipid oksidasyonu ve antioksidasyon belirleyicilerin düzeyinin belirlenmesi ve paraoksonaz (PON) 1/192 polimorfizminin değerlendirilmesidir. HASTALAR VE YÖNTEM: 27 SSNS, 16 FSGS ve 30 kontrol böbrek fonksiyon testleri, serum lipid düzeyleri, serum PON aktivitesi, serum malondialdehit (MDA) ve dien konjugatı düzeyi ve PON 1/192 polimorfizmi açısından incelendi. BULGULAR: Lipid oksidasyon belirleyicileri olan MDA ve dien konjugatı SSNS ve FSGS hastalarında yüksek bulundu. Serum PON aktivitesinin yaş faktöründen etkilenmediği görüldü. PON düzeyi sık relaps geçiren SSNS hastalarında ve 2 yıldan uzun süredir FSGS tanısı ile izlenen çocuklarda düşük bulundu. Hasta ve kontrol grubunun PON 1/192 polimorfizm allel dağılımı benzerdi. SONUÇ: SSNS de atak sırasında, FSGS de ise süregelen lipid oksidasyon reaksiyonu bulunmaktadır. Bu durum serum PON aktivitesinin zaman içinde azalmasına neden olmaktadır. PON 1/192 polimorfizmi SSNS ve FSGS de hastalık açısından belirleyici bir faktör değildir.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. İdiyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda UMOD gen varyantlarının klinik bulgular ve böbrek fonksiyonları ile ilişkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of association between UMOD gene variants, clinical findings and renal outcomes in children with idiopathic nephrotic syndrome

    İPEK DEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAkdeniz Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ELİF ÇOMAK

  2. İdyopatik nefrotik sendromlu çocuklarda relaps sıklığı ve steroid direnci

    Relapse frequency and steroid resistance in children with idiopathic nephrotic syndrome

    MEHMET DAVUTOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. AYDIN ECE

  3. Primer idiopatik nefrotik sendromlu hastaların böbrek biyopsilerinde interlökin-13 varlığı ve steroid cevabı arasındaki ilişki

    The relationship between interleukin-13 presence in kidney biopsies of patients with primary idiopathic nephrotic syndrome and steroid response

    HÜLYA TÜRKMEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıPamukkale Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SELÇUK YÜKSEL

  4. Nefrotik ve nefritik sendromlu hastalarda jak 2 gen mutasyonpozitifliğinin araştırılması

    Investigation of jak 2 gene mutation positivity in patients with nephrotic and nephritic syndrome

    TUBA DEMİRCİ YILDIRIM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    NefrolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HARUN AKAR

  5. Podositopatilerden nefrotik sendromdaki proteinüri ile podosit genlerinin mutasyon ve ekspresyonilişkisi

    Relation between proteinuria and podocyte gene mutations and expressions in nephrotic syndrom, as one of the podocytopathies

    GUNEL ALIZADA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    GenetikEge Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SABİRE KARAÇALI

    PROF. DR. AFİG BERDELİ